Способ подготовки плодов к консервированию замораживанием

Номер патента: 1436066

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Комков, Столярова

МПК: G01N 31/22

Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах

...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...

Номер патента: 1016984

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Агре, Барханова, Журба, Ликарь, Орлов, Темкина, Трунов, Филек, Фридман, Хананьянц

МПК: C07F 3/06, G03C 5/38

Метки: водного, галогенсере, дубящефиксирующего, качестве, натрием, основы, пентатиосульфато)цинкдодекааммонийная, раствора, сернистокислым, соль, стабилизированная, черно-белых, этилендиаминтетраацетато(тиосульфато)цинк

1. Этилендиаминтетраацетато {[(тиосульфато)цинк] -[(пентатиосульфато)цинк] } додекааммонийная соль, стабилизированная натрием сернистокислым, общей формулыгде n = 1,0-1,5,в качестве основы дубящефиксирующего водного раствора для черно-белых галогенсеребряных кинофотоматериалов.2. Способ получения этилендиаминтетраацетато { [(тиосульфато)цинк]-[(пентатиосульфато)цинк] } додекааммонийной соли, стабилизированной натрием сернистокислым, общей формулыгде n = 1,0-1,5,отличающийся тем, что в водном растворе тиосульфата...

Номер патента: 148036

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Голянд, Каплина, Кулешов, Левич, Прокопенко, Страхова, Эйдельман

МПК: C01C 3/20

Метки: выделения, газа, коксовою, мышьяково-содовой, натрия, отработанных, растворов, роданистого, чистого

...температуры кристаллизации, например для получения безводного роданида, до температуры выше 31. Из охлгжденного раствора в кристаллизаторе выделяется роданид, Кристаллы роданида стжимаются на центрифуге, а маточник используется частично для рециркуляции при кристаллизации и для выделения из него тиосульфата при температуре 0.Далее полученный роданид натрия и предварительно высушенный (100 - 120) подвергают спиртовой кристаллизации, для чего его при нагревании до 70 - 80 растворяют, например, в метаноле или этаноле; раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрацией или центрифугированием и частично упаривают, при этом происходит выделение основной части роданида натрия. Затем раствор охлаждают до 20 - 30 или ниже и из него...

Номер патента: 566765

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андреев, Маркелова, Савинова, Эдельханов

МПК: C01D 5/00

Метки: вод, выделения, натрия, растворов, содовосульфатхлоридных, сточных, сульфата

...основного вещества с 90% по известному способу до 99,6%П р и м е р. Пробу засоленной сточной воды комбината Североникель объемом 20 л обрабатывают при неремешивании 10%-ным раствором каустика в течение 30 мин. Величина рН раствора после обработки равна 11,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре через двухслойную лавсановую ткань. Количество осадка незначительно (0,35 г/л); содержание никеля в осадке 5%. Фильтрат нейтрализуют крепкой серной кислотой до рН 6,5 при воздушном перемешивании.В нейтрализованном растворе при температуре 70 С и механическом перемешивании в теченис 45 мин растворяют оборотный мирабнлит в количестве 1450 г. Полученный готовый раствор упаривают при 105 - 106 С. Выпавшие кристаллы сульфата...

Номер патента: 1531851

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Сирил, Харви

МПК: C07C 175/00

Метки: dunaliella, водорослей, каротина, концентрацией, менее, натрия, растворе, рода, суспензии, хлорида

...грамм рутила.П р и м е р 13. Ильменит (12,5 г)использовали по методике, описаннойв примере 7, и в результате получили0,4 мг-каротина на грамм илменита.П р и м е р 14. Магнетит (12,5 г)использовали по методике, описаннойв примере 7. за исключением того, чтопостоянный магнит применяли для отделения магнетита вместо Фильтра изстекловаты. В результате извлекли353,3 мг-каротина на грамм магнетита,П р и м е р 15. 50 г гэматита сразмером частиц примерно 120 меш(ВББ) сушат при 105 С в течение одного часа и затем обрабатывают 1,4 гдихлорметилсилана и 290 мл петролейоного эфира в течение 12 ч при 20 Г.Затем петролейный эфир удаляют нафильтре с отсосом и обработанный гэматит сушат при 105 С в течение 1 ч.о10 г высушенного обработанного гэматита...