Способ получения этилена

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт. свид-ву- (22) Заявлено 09.01.76 (21) 2 311120/04 единением заявкиердаротееннкй аовнтет оеета Мнннстроа СССР ао аелав наооретенайа отнрытн 1(43) Опубликовано 250977, Бюллетень3 (45) Дата опубликования описания 28107.Жоров И.И.Васильева и Г.М, Панче рдена Трудового Красного Знамени институткой и газовой промышленности им. И.М.Губки 1) Заявите осковски ефтехими(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ тавляют, вес 1,5 до 3,0 ткислорода от сти подов.иленаи темении След 5 водород затраты честву образом лиза на 10 изменяеэтирья) олученияродного сыве разбавиводорода авид вЮгазаорода 2 Предложенныйородного сырию с известиод этилена нло- и коксооПри этом рас Изобретение относится к обла лучения ненасыщенных углеводоро Известен способ получения эт пиролизом бензиновых фракций пр пературах 760-800 С при разбавл исходного сырья водяным паром Однако при таком способе выход лена невысокий (до 30 вес.Ъ от сы кроме того, происходит интенсивно смоло- и коксообразование,Известен также способ п этилена пиролизом углеводо рья в присутствии, в качест теля,смеси водяного пара и или водородсодержащего газа 12 1,Целью изобретения является уве чение выхода этилена,Это достигается тем,что в разб тель вводят дополнительно кислоро количестве 0,2-0,5 вес.Ъ на сырье В качестве водородсодержащего желательно использовать метан-вод ную фракцию с содержанием водородспособ пиролиза угле я позволяет по сравыми способами увеличи15-30 Ъ, уменьшить разование на 40 Ъ, оды компонентов сос.Ъ от сырья: водорода от водяного пара от 10 до 300,2 до 0,5.ет отметить, что при подаче не более 3,0 вес,Ъ от сырья его на пиролиз близки к колибразующегося водорода. Таким содержание его в газах пировходе и выходе существенно не В случае одновременного разбавлениясырья смесью водорода, водяного пара тои кислорода можно избежать применения 5 водорода, производимого вне установкипиролиэа. Необходимое количество водорода, используемого для разбавления,может быть получено при рециркуляцииметанводородной фракции газов пиролиза. Эта фракция образуется в количе=стве 27,3 вес.Ъ от сырья и в ней содержится 2-3 вес,Ъ водорода. Опыты показывают, что применение метан-водородной фракции вместо чистого водорода 5 (при одинаковом количестве вводимоговодорода от 1,5 до 3 вес.Ъ от сырья)уменьшает метанообразование в 1,31,4 разаПредлагаемый способ пиролиза осуо ществляют следующим образом.573497 19,0 24,7 19,етан 34 1,0 40,30,тиле 9,6 12,опиле 54,6,45,Олефи Смола 3 13,2 1,5 20,используюс содержа метанем водо ормула изобретения инятые во 1. Вестникческой информтельский инстских исследовмитета Совета1962, 9 7-8,2. Патейткл, 16 В 122,Подписно,НИИПИ Заказ 5708 го Тира атент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 филиал П Сырье из сырьевой емкости после предварительного нагрева до 400 фС в печи предварительного испарения подается в смеситель. Туда же подается водяной пар, водород и кислород. Из сме сителя полученная смесь попадает в ре. актор проточного типа, температура которого может меняться от 800 до 950 фС и время контакта от 0,2 до 0,4 сек,Для разделения потока, выходящего иэ реактора, на жидкую и газообразную фазы применяют систему охлаждения, состоящую из ряда холодильников и низкотемпературной ловушки, в которой температура поддерживается не выше минус 60 - минус 70"С. Состав газов и жидкости определяют газохроматографическим методом.П р и м е р 1Прямогонная бензиновая фракция с пределами выкипания 55-170 С из сырьевой емкости поступает в печь предварительного испарения, температура которой поддерживается около 400 С, затем - в смеситель; Одновременно в смеситель подается разбавитель. После смешения полученная смесь поступает в реактор. Температура в реакторе 850 С. Скорости потоков регулируют так, чтобы среднее время контакта составляло О, 3 сек. В качестве разбавителя используют водяной 30 пар в количестве 24,0 вес.Ъ от сырья. Продукты реакции анализируются газохроматографическим методом. 1, Способ получения этилена пирслизом углеводородного сырья в присутствии,в качестве раэбавителя,смеси водяного пара и водорода или водородсо держащего газа, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевогопродукта, в разбавитель вводят дополнительно кислород в количестве 0,2-0,5 вес,Ъ на сырье.2, Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве водоЪ П р и м е р 2, Пиролиз той же бензиновой фракции проводят описанным способом при температуре 850 С и времени контакта 0,3 сек. В качестве раэбавителя используют кислород в количестве 2,5 вес,Ъ от сырья., Продукты реакции анализируются газохроматографическим способом,П р и м е р 3. Пиролиз той же бензиновой фракции проводят описанным способом при температуре 850 С и времени контакта 0,3 сек. В качестве раэбавителя используют водород в количестве 2,6 вес.Ъ от сырья, Продукты реакции были проанализированы газохроматографически.П р и м е р 4. Пиролиэ той же бензиновой фракции осуществляют описанным способом при 850 С и времени контакта 0,3 сек. В качестве раэбавителя используют следующую смесь, вес.Ъ от сырья: водород 1,2; водяной пар 12,0 и кислород 0,2.П р и м е р 5. Пиролиз той же бензиновой фракции осуществляли указанным способом при тех же условиях ведения процесса. В качестве раэбавителя применяют смесь, состоящую иэ метан-водородной фракции, содержащую водород 2,6вес.Ъ от сырья, водяной пар 24,0 вес.Ъ и кислород - 0,25 вес.Ъ от сырья.Полученные результаты сведены в таблицу. родсодержащего газаводородную фракциюрода 2-3 вес.Ъ,Источники информации,внимание при экспертизе; технической и экономиции, Научно-исследоватут технико-экономичений Государственного КоМинистров СССР по химии,68-71.Японии 9 3008, 1964.