Способ переработки шенитовых щелоков

Реслублик И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1) Дополнительное к авт. свид-ву2) Заявлено 20.11,74 (21) 2076765/26с присоединением заявки Хе 51) Ч Кч" С 0105 Государственный комите Совета Мкннстроа СССР(23) Приорит Оп оликозан о 3) УДК 661,42(088 02,77, Бюллетень М 8 делам изобретений и открытий Дата опубликования описания 19.04,77, Гребенюк, О, А. ДрогомирецкаяВатаманюквательский филиал Всесоюзногои проектного института галургии омирецкий, Д. Ви В. Ично-исследо вательского В Др 1) Заявител Калушскии нау научно-исследо 4) СП ЕРЕРАБОТКИ ШЕЯ ИТОВЫХ 1 ЦЕЛ у п ит п це- гре- спа 1 4,39; С 1 14,14; 04 6,72; ную пульпу присоединяют ие,3 го Изобретение относится к способ ереработки шенитовых щелоков н наход рименение в галургии.Известен способ перераоотки рассолов с лью извлечения поваренной соли путем на вания рассола и пропускания его через и рительную камеру, где происходит криста, зация поваренной соли 1.Известен также способ переработки шенитовых щелоков путем упаривания щелока с последующим отделением фильтрацией поваренной соли и дальнейшего упаривания раствора с выделением нз пульпы искусственного каинита. Щелок упаривают при температуре 70 - 110 С, при этом содержание магния в твердом каините составляет 2,89% 21.Недостатком известного способа является низкое извлечение калия в искусственный каинит (60 - 65%) и низкий выход хлористогонатрия (613%)Цель изобретения - повышение выхода поваренной соли.Для этого каинит репульпируют в шенитовый щелок, взятый в количестве, обеспечивающем соотношение твердой н жидкой фаз 1:2,5 - 3, смешивают с упаренным исходным щелоком и после отделения поваренной соли выделяют из раствора шенит.Целесообразно поддерживать содержан магния в репульпируемом каините 0,7 - 1 о,репульпацню вести при 50 - 80 С. Перед выделением шенита в раствор вводят 3 - 8% воды.Способ позволяет повысить извлечение калия нз руд до 67,35%, увеличить выход хло 5 Ристого натРиЯ до 7,28 о 1 о и Уменьшить количество упарпваемой воды,П р и м е р. Исходный шеннтовый щелок,полученньш при переработке полнмннеральпой руды, имеющей состав, вес. ,: К 3,67;10 Мд 3,09; Ха 4,39; С 114,14; 804 6,72; Н.0 67,99,направля 1 от на 1 стадшо выпаркн. После упаркн щелок, имеющий состав. вес, /о: К 5,19;Мд 4,37; Ка 3,55; С 1 15,91; 804 9,51; НО 61,47,сгущают и отфильтровывают, в результате15 чего выделяют поваренную соль н щелок, который направляют на вторую стадшо выпаркн, осуществляемую прн 50 - 80 С, где процессвыпаривания ведут до содержания магния0,7 - 1,3/о и разделяют упаренную пульпу, в20 результате чего получают твердую фазу состава, вес. %: К 6,50; Мо 1,30; Ма 24,81; С 145,04; .04 3,98; НзО 18,37 и жидкую фазу состава, вес. ,: К 5,76; Мо 5,20; Ка 2,22; С 115,60; 80. 11,22; НзО 59,95,25 Твердую фазу репульпируют в течение20 мин трехкратным количеством нагретого(50 - 80 С) исходного шенитового щелока составаа, вес. оо .К 3,67; Мд 3,09; Х30 Н;0 67,99, н получен548568 Формула изобретения Составитель А, ОсиповТехред Л. Гладкова Корректор И. Позняковска Редактор Т, Пилипенко Заказ 367/14 Изд.242 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 к пульпе галита, полученной после 1 стадии упарки,В процессе расфильтровки получают 53% твердой фазы с содержанием 97,5% галита.К жидкой фазе добавляют 3 - 8 % воды и охлаждают до 15 - 25 С с последующим вымешиванием пульпы в течение 2 час и разделением на твердую фазу состава, вес. %:К 17,05; Кд 5,38; М 0,96; С 1 6,85; 504 34,95; НО 34,81, содержащую 91,5% готового продукта - шенита, и маточный щелок состава, вес. %: К 3,04; Мд 4,70; Ма 2,55; С 1 16,20;504 5,70; Н;О 67,8, который направляет на дальнейшую переработку,1. Способ переработки шенитовых щелоков путем их упаривания с последующим отделением фильтрацией поваренной соли и дальнейшего упаривания раствора с выделением каинита, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода поваренной соли, каинит репульпируют в шенитовый щелок, взятый вколичестве, обеспечивающем соотношениетвердой и жидкой фаз 1: 2,5 - 3, смешивают супаренным исходным щелоком и после отде 5 лення поваренной соли выделяют из растворашенит.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что упаривание раствора перед выделениемкаинита ведут до содержания магния в по 10 следнем 0,7 - 1,3%.3. Способ по п. 1, отл ич ающийся тем,что каинит репульпируют при 50 - 80 С.4, Способ по п. 1, отличающийся тем,что в раствор перед выделением шенита вво 15 дят 3 - 8% воды,Источники информации, принятьге во внимание при экспертизе изобретения:1. Патент США3679375, кл. 23 - 303,1972.20 2. Технологический регламент45 - 72Производства поваренной соли и хлормагниевых щелоков. Калушский химико-металлургический комбинат, 1972.