Способ выработки кож
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
21) 1899523/28-12 51) М. Кл, С 14 с 1/08 заявкиарственнын комитет Совета Министров С убликовано 30.08,75. Бюллетень32Дата опубликования описания 18.1(72) Авторы изобретен В. В. Парфенов, И, А, Гурьев, И. Я. Исупов, А, М, Демина,Е. П. Чернов и Н, К. Кочанова Центральное конструкторское бюро обувной и кожевенной промышленности(54) СПОСОБ ВЫРАБОТКИ К Изобретение относится к кожевеннои промышленности и может быть использовано привыработке перчаточных кож из свиногосырья.Известен способ выработки перчаточной кожи, включающий обезжиривание, удалениещетины и золение в две фазы раствором, содержащим сернистый натрий и известь.Золение при использовании известного способа продолжается от 72 до 144 час. В первой фазе концентрация сернистого натрия составляет 10 - 12 г/л, а извести - б - 8 г/л; раствор второй фазы содержит 12 г/л извести.Цель изобретения - сократить продолжительность процесса до 24 час и выработать 1кожу с лучшими качественными показателями,Это достигается за счет того, что в первойфазе концентрацию сернистого натрия увеличивают до 25 - 30 г/л, а вторую фазу ведут 2на отработанном растворе первой с добавлением извести до 20 - 25 г/л,При этом для предохранения кожевой ткани от сального нажора, а также для дополнительного обезжиривания в зольную жидкость вводят поваренную соль в количестве100 г/л,По предлагаемому способу в первой фазезоления разрыхление кожевой ткани происходит за короткий период (6 - 8 час), что дости га ется применением высокои концентрации сернистого натрия и небольшим содержанием извести. А повышенная концентрация извести во второй фазе довершает окончательное и равномерное разрыхление и предохраняет кожу от отдушистости,Способ осуществляют следующим образом.Свиное сырье промывают в барабане на проточной воде при 25 С в течение 2 час при непрерывном вращении. При необходимости на мездрильной машине снимают сало. Затем сырье подвергают отмоке при 5 К. К,=З, температуре 25 С в течение 12 - 15 час при непрерывном вращении с добавлением 6 - 8 г/л кальцинированной соды; обезжириванию при 5 К. К. =- 2, температуре 36 - 38 С в течение 2 час с расходом ПАВ 0,5/о от веса сырья и 16 г/л кальцинированной соды, после чего на машине удаляют щетину. После промывки сырье золят в две фазы. Первая фаза содержит 100 г/л поваренной соли, 3 - 5 г/л извести и 25 - 30 г/л сернистого натрия при Ж. К, = =0,8 - 1. Золение ведут в течение 6 в час при непрерывном вращении. Вторую фазу осуществляют на отработанном растворе первой фазы с добавлением известкового молока до 5 К. К,=2 - 2,5 и содержания извести 20 - 25 г/л при 25 - 26 С в течение 12 - 14 час.Далее голье подвергают обеззоливанию, мягчению и т, д.482497 Составитель С, Чекушко Техред 3, Тараненко Корректор Н. Аук Редактор М. Дмитриева Заказ 31022 Изд. М 1859 Тираж 474 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Изобретение позволяет сократить продолжительность процесса до 24 час и выработать кожу с лучшими качественными показателями - относительное удлинение составляет 45 о вместо 28 - 32/о для известного способа. Предмет изобретенияСпособ выработки кож, например перчаточных, из свиного сырья, включающий обезжиривание, удаление щетины и золение в две фазы раствором, содержащим сернистый нат.рий и известь, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и повышения качества кожи, в первой фазе концентрацию сернистого натрия увеличивают до 25 - 30 г/л, а вторую фазу ведут на отработанном растворе первой с добавле нием извести до 20 - 25 г/л.1 О
СмотретьЗаявка
1899523, 02.04.1973
ЦЕНТРАЛЬНОЕ КОНСТРУКТОРСКОЕ БЮРО ОБУВНОЙ И КОЖЕВЕННОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПАРФЕНОВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ, ГУРЬЕВ ИВАН АЛЕКСАНДРОВИЧ, ИСУПОВ ИВАН ЯКОВЛЕВИЧ, ДЕМИНА АЛЕКСАНДРА МИХАЙЛОВНА, ЧЕРНОВ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ, КОЧАНОВА НИНА КУЗЬМИНИЧНА
МПК / Метки
МПК: C14C 1/08
Опубликовано: 30.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-482497-sposob-vyrabotki-kozh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выработки кож</a>
Способ получения сернистого натрия
Номер патента: 628084
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Брунов, Волкова, Демьянов, Нечепуренко, Окулов, Прохоров
МПК: C01B 17/26
Метки: натрия, сернистого
...карбонат натрия в копичеств 10-30 вес( от веса исходного сульфата натрия).Технояогия способа состоит и шем, Иихта, состояиая из кусков6280844Ка,СО 11,82,Ма 5045,9,йо 500,4, ъ- МО 30,91, нерастворимые остатки т,16.ера- П р и м е р 3, В навеску шихты, состоящую из 3 г сульфата натрия и 0,8 гкокса, вводят добавку карбоната натрия(30 вес.% от веса сульфата натрия).Шихту прокаливвют в течение 10 минпри температуре 1150 С, Получают плавОа следующего состава, вес. %;КО 9 66,15Ио СР 12,77, К а 2 804 6,32,Ца бод0,35, Иа 90 2,29.Реализация способа позволит за счетсокращения потерь исходного сульфата ль. натрия на побочные реакции повысить выеход сернистого натрия нв л 10%,са и брикетированного сульфата натрия(с добавкой 10-30 вес.% карбоната...
Способ получения соды из сернистого натрия
Номер патента: 50468
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Зильберман, Изотова
МПК: C01D 7/00
Метки: натрия, сернистого, соды
...в промышленности принят метод двойной карбонизации щелоков сернистого натрия, при котором сначала ведут карбонизацию до соды при температуре 105 в 1; затем отделяют содовый щелок от выпавших полуторных окислов и серы и, наконец, проводят вторую карбонизацию при температуре 50 - 70 до бикарбоната.Выделение серы в низации происходит вследствие наличия в щелоках полисульфидов.Между тем, если бы удалось разложить полисульфиды в щелоках и удалить полуторные окислы, создалась бы возможность получения чистой соды, По литературным данным из. вестно, что обработка сульфидов натрия (сульфгидрата, сернистого натрия, полисульфидов натрия) кислым сернистым натрием ведет к образованию гипосульфита, Проведенные авторами настоящего изобретения...
Способ получения сернистого натрия
Номер патента: 220962
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C01B 17/28
Метки: натрия, сернистого
...съгесь г 70 о/о метана и 30)/, воздуха), Из фарфоровой трубки выводят конвертированный газ и пропускают во вторую фарфоровую трубку диаметром 20 лг,гг и длиной 250 тг,гг, в которую засыпан сульфат натрия, Фарфоровые трубки для конвертирования метана и восстановления сульфата натрия соединены при помощи фарфоровой трубки для обеспечения перепада температур с 900 до 700 С, Тем, Яорозов и В. Т. Кунин пература газа на входе в трубку для восстановления равна 700"С,Пропуская гяз, полученный при конвертировании метана прп 900 С, количестве воздуха 200 м,г/гпин, количестве метана 60 1 г.г,1 гин и состоящий из 35% метана, 43)/водорода, 22 о/о окиси углерода и др., в течение 2 час через сульфат натрия, получают сернистый натрий с содержанием...
Способ получения сернистого натрия
Номер патента: 194066
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Либин, Лидл, Ровинский, Самойлов, Щербак
МПК: C01B 17/26
Метки: натрия, сернистого
...содержания основного вещества в плаве,П р и м е р, Сульфат натрия в брикетированном виде вместе с нефтекоксом в соотно шенин 1; 2 подают в шахтную печь на раскаленный слой кокса. Воздух или газовоздушную смесь вводят в фурменный пояс печи. За счет горения кокса или газа температура в печи поддерживается около 1000 С. Отходя щие газы печи отсасывают эксгаустерами, Сульфат, проходя через слой кокса, взаимодействует с ним, образуя сернистый натрий, Плав сернистого натрия поступает в переднюю открытую часть горна через отверстие, 25 находящееся на уровне днища горна. Плав сливают через кромку передней части, расположенной выше выпускного отверстия горна,1(уски кокса, проникающие в переднюю открытую часть горна, всплывают и плавают...
Способ диагностики фаз в течение острого перитонита
Номер патента: 1118353
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Владимиров, Клебанов, Линденберг, Молоденков, Сергиенко, Шерстнев
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, острого, перитонита, течение, фаз
...раствора гепарина. Полученный раствор инкубировали 4 мин и затем центрифугировали 5 мин при 2000 с(,Супернатант удаляли, а к осадку прибавляли 1 мл 0,85 О/оного раствора ЯаС и помещали в кювету хемилюминометра для исследования. К полученной суспензии апо-В содержащих липопротеидов добавляли 8 мл 120 мМ фосфатного буфера рН 7,4 и 1 мл 25 мМ раствора двухвалентного железа. Амплитуда медленной вспышки хемилюминесценции снизилась на 1000/О относительно нормы, что соответствует терминальной фазе острого перитонита. Несмотря на проведение интенсивной терапии, включая гемосорбцию, больной умер через 1 сут в результате интоксикации и сердечно-сосудистой недостаточности.Пример 3. У больной 68 лет с диагнозом общего атеросклероза, острого...
Предыдущий патент: Способ очистки сахаросодержащего раствора
Следующий патент: Устройство для жидкостной обработки шкур
Случайный патент: Пневматический теплозащитный изолирующий костюм для работы в загрязненной атмосфере