Электролит блестящего цинкования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соаетсва Соцналнстнцеооа РеслублнмОП ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯй АВо Оо СКОМУ СВИДВТВДЬСТВМсоединением заявки ооудврствеянын комвтетСовета Мкяяотров СССРяо долам кзооретвяяко открьпай 3) Приорит(45) Дат бликования описан ирскис, Г. Й. Денис,Струве. Х. Дереш, К. И. Иодказис, Р, М, Нищ Л, С, Шмбриева, Л. И. Колчина и А, Авторыизобретени 71) Заявител ститут НКОВАНИ лота Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к получению" защитнодекоративных покрытий,Известен электролит блестящего цинкования, содержащий окись цинка, цианистый натрнй, едкий натр, сернистый натрий, поливиниловый спирт и четвертичные соли аммония.Предлагаемый электролит отличается от известного тем, что в его состав с целью повышения качества покрытия введен трилонат металла,выбранного из группы, содержащей железо,ртуть, марганец, при следующем содержаниикомпонентов, г/л:Окись цинка 40 - 45Цианистый натрий 75 - 90Едкий натр 70 - 80Сернистый натрий 0,1 - 0,5Полнвиниловый спирт 0,02 - 0,1Четвертичные соли аммония 0,005 - 0,5Трилонат металла . 0,00 - 0,01Электролит позволяет получать блестящиецинковые покрытия в интервале плотностей тока 0,0 - 12 А/дм, не требующие осветления вазотной кислоте.Готовится электролит последовательнымрастворением в воде едкого натра, цианистогонатрия, окиси цинка и сернистого натрия споследующим добавлением водного раствора и химической технологии Ан Литовс добавок. Корректировка электролита производится путем добавления раствора блескообразующих добавок,Пример 1. Цинкование проводнлось в элек.тролите, содержащем, г/л:Окись цинка 43Цианистый натрий 90Едкий натр 75Сернистый натрий 0,2Вензилникотиновая кис 0,31 О Поливиниловый спирт 0,05Трилонат железа 0,01Получено покрытие, светлое, блестящее вовсем интервале плотностей тока, реализуемом вячейке Хулла (0,0 - 12 А/дмо), не требующееосветления в азотной кислоте перед его пасси 15 вацией.Пример 2. Цинкование проводилось в электролите того же состава, что и в примере 1,только вместо трилоната железа был введентрилонат марганца в количестве 0,008 г/л.Покрытие блестящее и светлое во всем ин.тервале плотностей тока, реализуемом в ячейкеХулл а (0,01 - 12 А/дм 2 ) .Пример 3, Цинкование проводилось в электролите того же состава, что и в примере 1,только вместо трилоната железа был введентрилонат ртути в количестве 0,008 г/л, В ре.469 353 формула изобретения Составитель В. ЛебедеваТехред О. Луговая Корректор Д.Мельннченко Редактор Е.Шепелева Заказ 4059/42 Тнраж 646 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комнтета Совета Мнннстров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж.65, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП аПатентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 аультате получено такое же покрытие, как "примерах 1 и 2. Электролит блестящего цинкования, содержащий окись цинка, цианистый натрий, едкий натр, сернистый натрий, поливиниловый спирт, четвертичные соли аммония, отличающийся 4тем, что, с целью повышения качества покрытия, в его состав введен трилонат металла, выбранного из группы, содержащей железо, ртуть, марганец, при следующем соотношении компонентов, г/л:Окись цинка 40 - 45Цианистый натрий 75 - 90 Едкий натр 70 - 80 Сернистый натрий 0,1 - 0,5 Поливиниловый спирт 0,02 - 0,1 Четвертичные соли аммония 0,005 - 0,5 Трилонат металла 0,001 - 0,01
СмотретьЗаявка
1648223, 20.04.1971
ИНСТИТУТ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ АН ЛИТОВСКОЙ ССР
ДЕРЕШ Л. Х, ИОДКАЗИС К. И, ВИШОМИРСКИС Р. М, ДЕНИС Г. И, ШИБРЯЕВА Л. С, КОЛЧИНА Л. И, СТРУВЕ А. Н
МПК / Метки
МПК: C25D 3/24
Метки: блестящего, цинкования, электролит
Опубликовано: 05.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-469353-ehlektrolit-blestyashhego-cinkovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Электролит блестящего цинкования</a>
Штамм бактерий bacillus cyanooxidans, разлагающий цианистые соединения натрия и калия
Номер патента: 1805662
Опубликовано: 27.03.1995
Авторы: Доронина, Калугина, Розвага, Троценко
МПК: C12N 1/20
Метки: bacillus, cyanooxidans, бактерий, калия, натрия, разлагающий, соединения, цианистые, штамм
...биореактора 0,06-1 ч и варьируют концентКСЙ, йаСЙ, соли аммония. Не усваивает 5 рации цианидов в подаваемой синтетиченитратный, нитритный азот и мочевину. ской среде, Отбор проб и анализГЦ моль.0 ДНК (т.пл,) 42,3. Не нуждает- содержания циэнидов осуществляют ежеся в факторах роста, не патогенен, дневно в течение 3 месяцев. При концентраУровень ДНК-ДНК гомологии ВасИцз циях цианида от 10 до 250 мг/л достигаетсясуапоох 1 бапз ВКМ ВО и типовой 10 100-ная деградация цианида, при 300-500культуры ЧасИ 1 из зоЬсИИз ВКМ ВТ со- мг/лдеградация близка к 100(см.табл.2).ставляет 35%, с ВасИ 1 цз рцпзИоз АТСС 7061 В течение трех месяцев при 15 - 25 С биоресоставляет 27. актор работает стабильно,Условия хранения штамма Штамм хра- П р и м е р 3....
Способ получения алкоголятов натрия и калия из метилового спирта и едкой щелочи
Номер патента: 92152
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Ирков
МПК: C07C 31/30
Метки: алкоголятов, едкой, калия, метилового, натрия, спирта, щелочи
...в стружке или порошке растворяют в 400 . метило- ВОО спирта В присутстВии не Оолсе 0,1 10 кристаллического иода. Параллельно растворяот 80 г едко о натра или 112 г едкого калия и 400 л ябсол)отного,метилового спирта Процесс растворения магния и цтслочи прОдол)кается Око;10 30:(11 Н. Растворение 1(0)КНО (сОрпть наГревднпем на кипящей водяной бане.Затем раствор шелочи в спирте быстро приливают к раствору мдГР.п 5 и смесь кпп 5)тяг ИЯ Вод 5 но бапс В прс,:50 л)кснс 4-к .Ол. 110- ( Л" .Э 5;)ГО ВЫ;ДВ 11 ОСДДОК ГП;1 РООКИ;И )ЯГ 11.51 Оти 11 ЛЬТ 1 ОВЬ 1 ВД:т, Д ".д.". В 01) ЯЛКОГО,Ята гцсгОчнО 0 ъ(РтсЛГР (ПЯ 1:)3;От,до сКОГО Оста гкд и 1:ОГППТ(;ЬНО В 1 СРПЗЯК)т ПОД ВК)У)0)1.Быкод длкоголРятд це.очп:)го )стялла:остдвлке т 8.;) - 91) г....
Твердый электролит источника тока с анодом из натрия
Номер патента: 826463
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Бушуева, Ежов, Руденко, Сергеева
МПК: H01M 2/16
Метки: анодом, источника, натрия, твердый, электролит
...температуру последовательно повышают до1000 , 1200 или 1300 С, При каждойтемпературе стекло выдерживалось25 около 0,5 ч. Выработка стекла проводится при 130 ОР С, после чего егоотжигают в муфеле при 320 ОС в течение 1 ч, а затем охлаждают вместес муфелем, Образцы стекла хранят в30 эксикаторе над РсО,826463 Изучение химической устойчивости исследуемых стекол проводят следующим образомОбразец стекла, площадь поверхности и вес которого определялись заренее, выдерживают определенное время в соответствующем расплаве нри заданной температурег после чего определяют потери в весе этого образца в расчете на 100 см поверхности, по которой и судили о степени устойчивости стекла и данному реагенту.П р и м е р 1, Для синтеза стекла готовят...
Электролит для получения пербората натрия
Номер патента: 920080
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Архипова, Еременко, Ершов, Завацкий, Лазарев, Хохлов
МПК: C25B 1/32
Метки: натрия, пербората, электролит
...Н) йа НСО Трилон БКарбамид ВОь йа СО Выхсд по тоо ку 4 140 25 02 02 52,1 Известный Предлагаемый 6 140 25 0,2 0,2 0,1 53,00,1 52,9 6 140 25 0,2 0,2 6 140 25 О 2 О 2 0 005 0 1 53 1 6 140 25 0,2 0,2 0,01 0,1 56)9 6 140 25 6 140 25 0,2 0,2 0,01 0,11 56,9 6 140 25 0,2 0,2 0,01 0,15 55,8 6 140 25 0,2 0,2 0,10 0,10 57,0 6 140 25 0,1 57,1 0,1 57,1 0,1 57 1 0,2 0,2 0,5 6 140 25 0,2 0,2 0,7 6 140 . 25 0,2 0,2 О 9 Как видно иэ приведенных данных, раздельное введение трилона Б или аммония сернокислого увеличивает выход по току лишь на 0,8-0,9,Присутствие в электролите одновременно трилона Б и сернокислого аммония увеличивает выход по току на 4-5 Г.Концентрация аммония сернокислого должна строго выдерживаться в пределах 0,1-0,11 г/л, так...
Штамм sсеnеdеsмus овliguus 885, используемый для очистки промышленных сточных вод от цианистых соединений натрия и калия
Номер патента: 947185
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Изотова, Петров, Пономарева
МПК: C02F 3/34, C12N 15/00
Метки: sсеnеdеsмus, вод, используемый, калия, натрия, овliguus, промышленных, соединений, сточных, цианистых, штамм
...цианистых соединений штаммом 5 сепес 1 еыпцз оЬ 11 дццз 885 Место испытания Начальная конТитр клеток штамЕмкость лЭффектоцистки (конечная концентрация цианидов через120 ч) центрацияцианистыхсоединений, мг/л ма, тыс. Лабораторныеусловия 500 64 10 следы Водоем фабрики 800 2-3 мг/л 500 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 5527/39 Тираж 505 Подписное . Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9471 индуцированного мутагенеза - посредством воздействия - нитрозометчлмочевиной в концентрации 0,05 мол, на выделенную из сточных вод культуру 5 сепедезпаз оЬ 11 дццз с исходной устойчивостью не выше 25 мг/л - с последующей селекцией на повышенную устойчивость к цианосодержащим соединениям и способность к их разрушению.Полученный штамм 5...
Предыдущий патент: Частотно-модулированный генератор кодирующего устройства системы секам
Следующий патент: Способ электролитического кадмирования
Случайный патент: Судно для перевозки жидких грузов