Способ получения бактерицидного активного красителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 455610
Авторы: Ливерант, Петрик, Тимошпольская
Текст
1 46 Ю О ПИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Вооз Соввтскик(22) Заявлено 22,12.72 (21) 1861706/23-04 1) М Кл,з С 09 В 62/08 с присоединением заявки М Государственный комитет Совета Министров СССР ио делам изобретенийи открытии(23) Приоритет (43) Опубликовано 30.06.78. Бюллетень2 (45) Дата опубликования описания 08.06,78. Петрик иверант, И. Б. Тимошиольская 3 аявитсл Научно-исследовательский институт по переработке искусственных и синтетических волокон4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОГО АКРАСИТЕЛЯ НОГО/и=и гсдиаою Зодиа Альоуци Н 7 -вин - со - сн ГОСТ 13630 68) яют следующим оваренная ( сс осуществл ряют 5 г кра ый раствор о раствора а, до 5,6 - 6,2, роводят реак Процзом,в 100 мл вавляюта и доводают растри непре оды. В 5 мл ят рН вор до рывном Раство полученн 30% -Ог раствора 60 С и п сителяпри ьбуцид Нагре цию п Изобретение относится к ония активных триазиновых а с бактерицидным действием.Известен способ получения активного триазинового азокрасителя с бактерицидным действием, заключающийся в том, что дихлортриазиновый азокраситель подвергают вза- модействию с гидроксилсодержащим бактер;- цидным препаратом в слабощелочной среде с последующим выделением целевого продукта известным способом.Недостатком известного способа является невысокое качество и недостаточный выход целевого продукта, что обусловлено возможным гидролизом атома хлора в щелочной среде.Для устранения этих недостатков предложен способ получения бактерицидноО а ктпвного красителя взаимодействием дихлортри- азинОВОГО азокрасителя с амипосодсрж 7 щх бактерицидным препаратом, например 7 дзьбуцидом, риванолом или белым стрептоцидом, в слабокислой среде, предпочтительно при значении рН 5,6 - 6,2. П р и м е р 1. Исходные соединения: Краситель активный красный 5 СХ(СТУ 77- 166-65)455610 10 Диаметр зоны подавления роста тест-микробов вокруг образца ткани, млгдо стирки 35 Ачьбуцид 30 30 Белый стреп- тоцид ЗЗ 30 40 Формула изобретения Составитель Г. МигачевТехред И, Михайлова Редактор П. Горькоеа Корректор Н. федорова Заказ 1144/2 Изд,503, Тираж 841 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3перемешивании в течение 3 ч, После окончания реакции раствор охлаждают до 17 - 20 Си высаливают краситель поваренной солью,затем отделяют полученный осадок и промывают его 10%-ным раствором каС 1. 5Полученный препарат сушат при комнатной температуре,Пример 2. Вместо альбуцида применяютбелый стрептоцид,Остальные реактивы аналогичны используемым в примере 1. 15Процесс осуществляют следующим образом.Растворяют 1 г белого стрептоцида в 100 мл воды при 80 - 90 С, В полученный раствор приливают 100 мл 5%-ного раствора 20 красителя.Доводят температуру раствора до 60 С и проводят реакцию при непрерывном перемешивании в течение 3 ч, поддерживая рН 5,6 - 6,2. 25Г 1 ослс окончания реакции раствор охлаждают до 17 - 20 С и высаливают краситель поваренной солью, Затем отделяют полученный осадок и промывают его 10%-ным раствором 1 чаС 1. Полученный препарат сушат 30 при комнатной температуре.Окрашенные контрольные образцы ткани подвергают 20 стиркам в растворе ОПконцентрацией 1 г/л при 50 С в течение 30 мин. 4Испытание антимикробной активности обработанных образцов ткани проводят методом агаровых пластин; в качестве тест-культуры используют Яар 11 у 1 ососсцз ацгецз 209. Результаты испытаний приведены в таблице,Антимикробная активность тканей, окрашенных бактерицидными красителямиСпособ получения бактерицидного активного красителя взаимодействием дихлортриазинового азокрасителя с бактерицидным препаратом с последующим выделением целевого продукта известным способом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, в качестве бактерицидного препарата применяют аминосодержащие бактерицидные препараты, например альбуцид, и процесс ведут в слабокислой среде, предпочтительно при значении рН 5,6 - 6,2.
СмотретьЗаявка
1861706, 22.12.1972
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО ПЕРЕРАБОТКЕ ИСКУССТВЕННЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН
ЛИВЕРАНТ В. Л, ТИМОШПОЛЬСКАЯ И. Б, ПЕТРИК Л. И
МПК / Метки
МПК: C09B 62/08
Метки: активного, бактерицидного, красителя
Опубликовано: 30.06.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-455610-sposob-polucheniya-baktericidnogo-aktivnogo-krasitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бактерицидного активного красителя</a>
Способ управления процессом приготовления солевого раствора питательной среды
Номер патента: 1388429
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Зыбин, Кухаренко, Письменный, Серченко
МПК: C12Q 3/00
Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, солевого, среды
...методомнаименьших квадратов посправочным данным концентрации и температур насьпценного раствора соли,Подставляя значение С из ФормуР лы (4) и (3), получают:Ссе- --- (5)Ь С+ с 1 Т 1 где с = к,а; Й к в.При повышении температуры в смесителе выходной сигнал датчика температуры 5 увеличивается и поступает в блок 7 умножениявычислительного устройства 6, где производится умножение температуры Т на .постоянный коэффициент Й,что приводит к увеличению произведения йТ, а следовательно, и выходного сигнала блока 7. За счет увеличения произведения дТ, подаваемого с выхода блока умноженияна вход блока 8 суммирования, осуществляющего суммирование произведения ЙТ и постоянной величины С. Выходной сигнал блока 8 соответствующий сумме С + ЙТ,...
Раствор для удаления продуктов полирования с поверхности стекла
Номер патента: 885167
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Антоненко, Новиков, Позднякова, Руденко
МПК: C03C 15/00
Метки: поверхности, полирования, продуктов, раствор, стекла, удаления
...и этот раствор нельзя использовать для промывки галлатно-алюминатных стекол, так как полированная поверхность стекла выцелачивается.Цель изобретения - предотвращение выщелачивания. поверхности химически неустойчивого стекла.Указанная цель достигается . тем, что раствор дополнительно содержит ацетат аммония при следующем соотнсяаении компонентов, вес.ЪСерная илиортофосФорнаяили солянаякислота 0.,3-1,5.Ацетат аммония 0,5-2Дистиллированная вода885167 Применение предлагаемого раствора позволит сохранить полированную поверхность оптических деталей под нанесениекачественной защитно-просветляющей пленки, так как полностью . смываются продукты пОлирОвания и предотвращается выщелачивание стекла. Раствор НО,вес.Ф Н 2 БОвес. НРО 4,вес. НСЕ,вес.Ъ 1...
Способ управления процессом приготовления сахаросодержащего раствора питательной среды
Номер патента: 1330157
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Карпун, Коровин, Письменный, Семенова, Ходаков
МПК: C12Q 3/00
Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, сахаросодержащего, среды
...методом Лейна-Зйнона, Офнера, джуисона-уолкера, Бертрана40и др. Погрешность измерения составляет О, 5"17, время проведения анализа30-40 мин.Частота определений общего и инвертного сахаров определяется перио 45дичнастью смены партий мелассы. Обычно партии меняются один раз в сменуили сутки.Следовательно, измерения концентрации общего и инвертного сахаров не Ообхадимо проводить не чаще 1 разаи смену и результат определения вручнводнгв устройство 11,Система работает следующим образом.При отборе питательной среды на 55о)орнлизацию в смесительной емкости1 панпжае гся уровень. Это фиксируетсяя датчикам 2 уровня, с которого сигцал поступает на вход регулятора 3, где вырабатывается управляющий сигнал регулирующему клапану 4, открывающему...
Раствор для удаления продуктов коррозии на металлах
Номер патента: 1132202
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Гудин, Дресвянников, Журавлев
МПК: G01N 17/00
Метки: коррозии, металлах, продуктов, раствор, удаления
...воду, в качестве кислотысодержит уксусную кислоту при следующем соотношении ингридиентов, г/л;Хлористый натрий 1-1,5Азотнокислый натрий 9-11.Уксусная кислота 150-160Вода До 1 лРаствор готовят следующим образом.В мерной колбе на 1 л в дистилли 45рованной воде растворяют 1-1,5 г хлористого натрия 9-11 г азотнокислогоУнатрия, добавляют 150-160 г уксуснойкислоты (1003-ной), добавляют дистиллированную воду до 1 л и перемешива 50ют еРаствор используют следующим образом.После определения защитной способ.ности многослойных никель-хромовыхи медь-никель-хромовых покрытий куло 55нометрическим методом образцы с покрытием помещают в агрессивную промышленную атмосФеру, выдерживают 6 мес, затем погружают в описанныйраствор и выдерживают 30-40 мин....
Активная среда лазеров на растворах органических соединений
Номер патента: 1350720
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Вильке, Хартманн, Херрманн, Хульч, Черней
МПК: H01S 3/20
Метки: активная, лазеров, органических, растворах, соединений, среда
...8 с выходным зеркалом. Во время работы лазера кювета не двигается. Длина резонатора составляет160 мм. В качестве источника накачкииспользуется азотный лазер типа101 300 Академии наук ГДР, излучениекоторого фокусируется в кювету цилиндрической линзой, Мощность азотноголазера составляет 250 кВт,(500 мкВт св 2 нс). Энергию азотного лазера илазера на растворе органического соединения измеряют пироприемником3-05 Фирмы Мо 1 ес 1 гоп СогрогаЫопи Фотодиодом БР 103 Фирмы УЕВ МегаГпг РегпзеЬе 1 еЮгопЖ с помощью фильтров и динамического конденсаторногоэлектрометра.П р и м е р 2, 2-17 -(Пирролиди/3нил)-кумарил -7-(1-пирролидинил)-бензопирилиевый перхлорат (Сг139) в концентрации 1,0 10 моль/лпри комнатной температуре растворяют в КР 1 Р или в...
Предыдущий патент: Оптический монокртисталлический материал
Следующий патент: Способ определения теплофизических свойств вещества
Случайный патент: Висячий мост