Способ получения самозатухающих эластичных пенополиуретанов

явлено 03.12,71 (21) 1720993,23присоединением заявки-осударстоенныи комитеСовета Министров СССРпо делам изооретеннйи открытий(71) Заявитель АМОЗАТУХАЮ ЛИУРЕТАНОВ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ЭЛАСТИЧ Н ЫХ П ЕН в качествеиспользу- алкиленпо- винилфосида, причемв сополиИзобретение относится к получению само. затухающих эластичных пенополиуретанов.По известному способу получения самозатухающих эластичных пецополиуретанов путем взаимодействия гидроксилсодержащего соединения с цзоциацатом в присутствии катализатора, вспецивающего агента и других целевых добавок в качестве гидроксилсодержащего соединения используют полиол, часть которого представляет собой высокомолекулярный фосфорсодержащий цолиол, полученный межмолекулярной конденсацией полиэфирполиола и продукта внутримолекулярцой конденсации трис(диалкилецгликоль) -фосфита формулы: Р(ОКОН)зОднако связь-О-Р- неустойчива к гидролизу, вследствие чего пецополиуретацы, полученные по такому способу, гидоолизучотся водой и их физико-механические свойства ухудшаются.Цель изобретения - повышение устойчивости к гидролизу и стойкости при хранении самозатухающего эластичного пецополиуретана,Эта цель достигается тем, что гидроксилсодержащего соединения ют привитой сополимер полцокси лиола, ди-ф,-хлорэтилового эфира фицовой кислоты и вицилиденхлор весовое соотношение компонентов мере составляет соответственно от 90:45:5 до90:45:15,Синтез привитых сополимеров осуществляют по известной реакции путем радикальнойсополимеризации вицильных моцомеров в полиольцой основе в присутствии различныхинициаторов. Прививаемые и полиоксцалкцлецполиолу соединения химически связаны сосновной полиэфирной цепью и имеют устой 10 чивые химические связи: С-Р- и С-С.Ди-ЦЗ.хлорэтиловый эфир винилфосфццовой кислоты (вицифос) имеет слдующую формулу;СН, = СН - РО - (ОСН,СНеС 1),Соотношение компонентов в сополпмере полиоксиалкилецполиола, винифоса и вццплидецхлорида должно быть соответственно от90:45:5 до 90:45:15, Пенополиуретац, получен 20 цый по рецептуре, где соотношение компонентов ниже нижнего предела, утрачивает самозатухающие свойства, Пецополиуретац, полученный по рецептуре, где соотношение компонентов в сополимере выше верхнего предела,25 становится легкоплавким прц хороших показателях на горючесть,Совместное использовацие двух типов винильных мономеров при получении сополимера (винифоса и винилиденхлорида) является30 необходимым по следующим причинам.,уоо ооП 1 оо Пенополнчретан 10 Л гс О 2 В чоченг по лученияПосле двух чет хране ния 376 29 32 0,9 130 1,0 37,9 4,9 29 0,9 141 1,2 Та блица 2 Нагвэчжсние при сжагин,кг/сии Пенополиуретан на 20% на 40% Голученный по предлагае. мому способу После 6 час кипячения в 30 десятикратном объеме дистиллированной воды0,08 0,12 О,2 0,16 Предмет изобре гения Составитель Н. ПростороваТехред Г. Васильева Корректор А, Васильева Редактор Т. Пилипенко Заказ 6376 Изд.1864 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миннсгров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская паб д. 4/5МОТ,Загорский цех 3Пенополиуретацы, полученные на основе полиола, являющегося сополимером полиоксиалкиленполиола и только винифоса, сильно пластифицированы (так для решения требуемой задачи требуется 50 - 60% винифоса), что приводит к значительной потере веса при испытании на горение за счет плавкости пенополиуретана.Дополнительное введение винилиденхлорида позволяет повысить содержание хлора в сополимере и достигнуть соотношения фосфор- хлор, при котором пенопласты приобретают самозатухающие свойства.Самозатухающие эластичные пенополиуретацы по предлагаемому способу получают одностадийным методом с помощью мешалки с числом оборотов 1400 в минуту, В качестве катализатора используют смесь третичных аминов и оловоорганических соединений,П р и м. е р. В качестве гидроксилсодержащего соединения используют сополимер полиоксиалкиленполиола, винифоса и винилиденхлорида в соотношении 90:45:15. Содержание хлора в сополимере 14,5%, содержание фосфора - 4,2%.В металлический стакан емкостью 0,5 л взвешивают (в вес. ч.): 100 сополимера, затем добавляют 0,6 октоата олова, 2,0 кремнцйорганического поверхностно-активного вещества (КЭП), 4,3 воды и 0,3 третичного амина (диазобициклооктана). Все компоненты перемешивают мешалкой в течение 10 сек и к смеси добавляют 40,02 вес, ч. тол уцлендиизоцианата (ТДИ 80/20).После этого массу перемешивают еще 8 - 1 О сек и выливают в картонную коробку, где происходит свободное вспецивание. Время подъема пены 115 сек. Всчененый образец помещают в термошкаф и выдерживают при температуре 70 - 90 С 10 - 15 м 11 н для окончательного вызревания. Получают пецополиуретац с равномерной мелкопористой структурой, без усадки, тре 1 циц и других дефектов. Время горения пецополиуретана после вынесения из пламени составляет 1 сек, потери веса 38%. Пенополиуретан, полученный ца основе гидроксилсодержащего соедицеци 1, це содержащего фосфор и галогец, после удаления из пламени сгорает полностью в течение 30 сек,Физико-механические показатели пенополиуретанов, полученных цо предлагаемому способу, представлены в табл. 1,Таблица 1 Данные по испытанию цз гидролитическую20 устойчивость приведены в табл. 2. Способ получения самозатухающих эластичных пецополиуретацов путем взаимодействия гцдроксилсодержащего соединения с изоцианатом в присутствии катализатора, вспенивающего агента и других целевых добавок, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости к гидролизу и стойкости при хранении конечного продукта, в качестве гидроксилсодержа щего соединения используют привитой сополимер полиокспалкиленполиола, ди-р,13-хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты и вцнилиденхлорида, причем весовое соотношение указанных компонентов в сополпмере составляет соответственно от 90:45;5 до 90:45:15.