Способ получения двуокиси титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
4815 ОП САНИИЗОБРЕТЕНИЯ Е 42 Союз Советскик Социалистических Республик(51) М. Кл. С 01 д 23/04 с присоединением заявкиГосударственный комитет Соаета Мннистроа СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА Изобретение относится к получению двуокиси титана, в частности к гидролизу хлоридовтитана в водной среде при нагреве,Известен способ получения двуокиси титанапутем гидролиза хлоридов титана в воднойсреде при нагреве.По этому способу четырех- илп треххлористый титан гидролизуют в обьеме водногораствора при последующем нагреве ло температуры не более 200 С.Существенным недостатком этого способаявляется одновременное получение как анатазной, так и рутильной двуокиси титана.Для получения продукта в форме кристаллов анатазной модификации предложено нагрев производить до 400 в 5 С в тонкомслое раствора на поверхности металлическоготитана,В результате весь получаемый продуктпредставляет собой кристаллы анатазцой модификации.Г 1 рактичсски хлориды титана вводят в воду,и полученный раствор тонким слоем распределяют по поверхности предварительно обезжиренной протравленной и промытой титановой пластины.Толщину слоя раствора регулируют израсчета 0,1 г двуокиси титана на 100 см поверхности металла. Затем раствор испаряютпри 100 С, и осадок на пластине прокаливают при 400 - 500 С в течение 10 - 15 мин, Операция может быть повторена многократно. Продолжительность последней прокалки увеличивают до 2 - 4 час, благодаря чему достигается большая упорядоченность кристаллической решетки анатаза. Порошкообразный продукт удаляют с поверхности металла механическим путем илн струей воды.Пример 1. Четыреххлорцстый титан вво дят в дистиллированную воду в объемном соотношении 1: 10. Раствор упаривают в фарфоровом сосуде прп температуре це более 200 С. В ходе упарки к раствору непрерывно добавляют дистиллированную волу вплоть до 15 прекращения выделения паров хлористого водорода. Получаемый порошок двуокиси титана перемешивают и сушат при температуре до 200 С.Продукт представляет собой смесь двуокиси 20 титана анатазной и рутильной модификации,П р и и с р 2. Четыреххлористый титан вводят в дистиллированную волу в объемном соотношении 2: 5. Полученныи раствор наносят тонким слоем на поверхность предварительно 25 обезжиренной, протравленной 10% -ной щавелевой кислотой и промытой дистиллированной водой титановой пластины. Толщину слоя раствора регулируют из расчета 0,1 г двуокиси титана на 100 см поверхности металла.30 Затем раствор испаряют на воздухе, повы424815 Предмет изобретения Составитель И. Магидсон Техред Г. Дворина Корректор 3. Тарасова Редактор Н. Джарагетти Заказ 2461/12 Изд. Ув 770 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 шая постепенно температуру до 100 С. Сухой остаток прокаливают в течение 10 мин при 500 С. Операцию нанесения раствора, его испарения и прокалки остатка повторяют 5 раз. Продолжительность последней прокалки 3 часа. Порошок двуокиси титана снимают механическим пу ге и.Весь продукт представляет собой двуокись титана только анатазной модификации,Способ получения двуокиси титана путем гидролиза хлоридов титана в водной среде при нагреве, отличающийся тем, что, с целью получения продукта в форме кристаллов анатаздой модификации, нагрев производят до 400 в 5 С в тонком слое раствора на поверхности металлического титана.
СмотретьЗаявка
1765114, 28.03.1972
В. И. Быстрое, В. А. Соколов, Л. Г. Пинаева, Н. М. Шмыгуль
МПК / Метки
МПК: C01G 23/053
Опубликовано: 25.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-424815-sposob-polucheniya-dvuokisi-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двуокиси титана</a>
Способ модификации растворов триацетилцеллюлозы
Номер патента: 463758
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Богуслаускайте, Пузераускас
МПК: D01F 1/02
Метки: модификации, растворов, триацетилцеллюлозы
...соотношение 91,3: 8,7).Во время растворения триацетата целлюлозы вводят добавку - 1,2,3-бензотриазол в количестве 0,05% от веса триацетата целлюлозы, Прядильный раствор концентрации 19,8+0,2% трехкратно фильтруют и формуют методом сухого формования со скоростью 600 м/мин при температуре прядильного раствора 79 С и при температуре прядильной шахты 95 С. При формовании применяютПоказатель 0 78 43,6 14,5 0,398414,2 Число обрывов на 1 прядильное место в суткиВремя работы фнльеры до засорения, чКоличество летучих веществ в волокне, снятом с диска,физико-механические свойства волокна: 10,8 118,4 2,7 24,6 3,7 11,0 1305,4 3550номер фактический, тексразрывная прочность, гнеровнота по прочности, ,разрывное удлинение, ,г,неравнота по...
Способ получения пигментного диоксида титана анатазной модификации
Номер патента: 1085935
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Агапова, Бородастов, Горюнов, Добровольский, Камышан, Пацеля, Первушин, Сороковой, Титов, Тюстин, Хомяков
МПК: C01G 23/053
Метки: анатазной, диоксида, модификации, пигментного, титана
...кислоты, и скоростьфильтрации суспензии существенно возрастает. Кроме того, введение полиакриламида в суспензию ГДТ приводитк понижению стабильности частиц вкислой среде и вызывает их флокуляцию. В результате этого уменьшается проскок твердой фазы при фильтрации, т.е, снижаются потери продукта,а скорость фильтрации за счет меньшей плотности осадка еще больше возрастает.При использовании однозащищенногофосфата калия сульфат калия на стадиисолевой обрабстки добавляют в количестве 0,4% к ТхО, а при использовании дву-трехзамещенного фосфатакалия достаточно добавлять 0,3 вес.%сульфата калия,";йижение температуры ниже 70 Сприводит к нежелательному увеличениюколичества полиакриламида, что связано с уменьшением адсорбционной способности...
Водный раствор для подготовки металлической поверхности перед химическим никелированием
Номер патента: 926064
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: C23C 3/02
Метки: водный, металлической, никелированием, поверхности, подготовки, раствор, химическим
...промежуточного слоя никеля. 3Цель достигается тем, что водный раствор, содержащий хлористый никель и слабую кислоту в качестве буфера, в качестве буфера содержит уксусную кислоту при следующем содержании ком понентов:Хлористый никель, г 1000- 1200Уксусная кислота,мл 5-10Вода, л До 1Раствор приготавливают последова з тельным растворением компонентов в воде. Процесс обработки цинковой поверхности данным раствором проводят при 15-25 ОС 2-3 мин. В результате образуется плотная, тонкая пленка ни келя (О, мкм) с хорошей адгезией.П р и м е р 1. Цинковую деталь, обезжиренную бензином и пастой оксида магния, тщательно промывают водой в течение 3 мин. Затем деталь погру жают на 3 мин при 25 РС в предлагаемый раствор, содержащий хлористый...
Раствор для удаления оксидной пленки с поверхности сталей
Номер патента: 1696584
Опубликовано: 07.12.1991
МПК: C23F 1/28
Метки: оксидной, пленки, поверхности, раствор, сталей, удаления
...коррозии к металлу, их разрыхлению и отделению, ускоряют процесс травления 25 образовавшимися на металле активными промежуточными соединениями и обеспечивают ингибирование деталей вследствие образования на поверхности адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ.,30 Положительный эффект, показанный приСоляная кислотаСерная кислотаКубовый остаток1-4-бутанднолаСоляная кислотаСерная кислотаИоищая композиция "Элва"Соляная кислотаСерная кислотаИоищаяцня "Элва"Соляная кислотаСерная кислотаИоющая комлазиция "Элва"Соляная кислотаСерная кислотаИоищая композиция "Элва"Соляная кислотаСерная кислотаКубовый остаток1-4-бутандиола мерами в табл. 1 и 2, связан также с образованием в травящем растворе смешанных мицелл анионактивных и...
Способ модификации буровых растворов
Номер патента: 510499
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Бринцев, Городнов, Колесников, Тесленко, Тимохин, Челомбиев
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, модификации, растворов
...обработки буровых растворов из кудиновской глины образцами карбосульфаминаи карбоксидиамида Показатели бурового раствора до термостатированияПоказатели бурового раствора после термостатирования-Осб Оаоохйй аЮа Буровой раствор К,Взо,мг/смя Трао СНС мг/смл Взо, смз К,1) г/смрН рН смЗ мм 1,31 7,1 8,7 О/О 1,30 Буровой раствор+30%хлористого натрия+)30 0,5 1,30 17 1,30 16 18 9/15 1,30 9,5 б/15 9/18 4,5 5,5 9,1905 8,5 1905 0,5 б/9 16 1,30 9,5 1,30 15 1,30 14 6/21 9/24 9 8,5 1905 1905 4,5 5,5 0,51 0,5 б/12 1,32 1,31 14 1,31 13 9,5 48/66 39/57 8,58 190+5 1905 6,0 6,5 1,31 111,32 10,5 3,9 1,31 12 10 1905 1905 36/48 39/54 98,5 0,5 1,25 13 6/12 10 1,25 14 2,5 210 21/36 9,0 0,5 1,25 13,5 б/15 10 14 24/39 6,5 2,0 1,25 9,5 220 ся путем добавления их в...
Предыдущий патент: Способ получения углекислого кальция
Следующий патент: Способ переработки хромсодержащих растворов
Случайный патент: 221681