410302

, -:,лНИЕ 4 Союз Советскими Социалистических РеспубликТЕН ИЯ 30 ИДЕТЕДЬСТ К АВТОРСКО исимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.111.1971636550/23-26) л. 6 01 п 27/42 б 01 п 21/02 ением заявкирисое еоударатвенныи комитетСовета Миниатрав СССРпа делам изааретенийи открытий Приоритет - Опубликовано 05,1.1974. Бюллетень1 К 543,545:543.25 (088.8) убликования описания З.Ч 1,197 ат Авторыизобретения Ошуркова и И. А. И рдена Ленина физико-техническим. А. Ф, Иоффе витель институт СПОСО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам электрохимического анализа растворов электролитов,Известен способ электрохимического анализа растворов электролитов, включающий введение исследуемого раствора в капиллярную ячейку и заполнение электродных пространств ячейки индикаторными электролитами с применением одного из ннх в качестве сопровождающего электролита, применение 1 предшествующего электролита и пропускание постоянного электрического тока через ячейОднако из изводить к раствора по гу границам тролитов, чт способа,С целью увестный способ не позволяет пролонометрирование исследуемого 15движущимся навстречу друг друсоприкосновения растворов элекограничивает возмокности этого странения указанного недостатка 20 исследуемый раствор использотве пре,чшествующего электролидные пространства заполнять соими индикаторными электроли 25 соприкосновения ектрического тока речу друг другу. прошедшее через чейку, от начала 30предлагаетсявать в качеста, а электропровождающтами.В этом случае границырастворов под действием элначинают двигаться навстКоличество электричества,такую электролитическую я электролиза до момента встречи границ соответствует количеству грамм эквивалентов вещества в исследуемом растворе.Момент встречи границ регистрируют визуально, оптически илп по прекращению тока в цепи.Для анализа многокомпонентного раствора через исследуемый раствор, помещенный в ячейку, предварительно пропускают постоянный электрический ток до разделения раствора на зоны чистых элект ролитов.По границам соприкосновения зон чистых электролитов с сопровождающими растворами за время прохождения этих границ по зонам чистых электролитов определяют количество электричества, которое соответствует количеству вещества в исследуемы.; зонах.П р и м е р. Берут несколько капилляров П- образной формы и заведомо непостоянного диаметра (внутренний диаметр капилляра 0,07 - 0,2 мм, наружный - О,5 - 0,4 мм). На каждом капилляре наносят две метки лаком (цветным). Определяют объем мекду метками путем взвешивания на аналитических весах ртути, который заполняют пространство между метками. После этого в капилляр последовательно набирают растворы хлористого кобальта, роданистого калия и азотнокислого лития таким образом, чтобы объем 1 н. раствора роданистого калия, взятого для конт10Я - количествос=1 электричества, про 15 шедшее через колонку за время прохождения границами всех зон. Составитель О. Ошуркова Техред Т. Курилко Корректор Т. Добровольская Редактор Е, Левина Заказ 1034/13 Изд371 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министпов СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рольного анализа, точно соответствовал объему между метками. Капилляр, заполненный растворами, соединяют с электродными сосудами. Причем концентрацию растворов хлористого кобальта и азотнокислого лития, находящихся на концах капилляра и соответствующих электродных сосудах (эти растворы служат для получения катионных и анионных границ с анализируемым раствором), устанавливают в пределах 1 - 2 н. После установки капилляра через колонку пропускают постоянный электрический ток (электрод, подключенный к положительному полюсу источника, погружают в раствор хлористого кобальта). При движении ионов в капилляре по краям зоны раствора роданистого калия образуются резкие границы между катионами К+/Со и анионами СИЯ - /ИОз - , двигающиеся навстречу друг другу. Наблюдение за движением ионов производят по проекции капилляра на экране. Проекцию получают при освещении капилляра узким, длинным (необязательно параллельным) пучком света. В опыте измеряют количество электричества, прошедшее через колонку за время прохождения границами К+/Со и СК 5 - /ИОз - зоны раствора КСИВ. Расчет найденного количества г-экв КСИВ в объеме раствора, взятом для анализа, производят по формуле; где д - количество г-экв КСЮ в объеме раствора, взятом для анализа;- количество прошедшего электричества (кулон); Р - число Фарадея (кулон/г-экв).Определение содержания КСЮ повторяют в различных капиллярах.В случае анализа многокомпонептного раствора процентное содержание любого 1-компонента в растворе, содержащем п компонентов, можно рассчитать по формуле; где Э;% - эквивалент-процент определяемогокомпонента в исходном растворе;Я; - количество электричества, прошедшее через колонку за времяпрохождения границами зоныкомпонента; П р едмет изобретения20 1, Способ электрохимического анализа растворов электролитов, включающий введение исследуемого раствора в капиллярную ячейку, заполнение электродных пространств ячейки индикаторными электролитами с применением 25 одного из них в качестве сопровождающегоэлектролита, применение предшествующего электролита и пропуокание постоянного электрического тока через ячейку, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью кулонометрирования ис следуемого раствора по движущимся навстречу друг другу границам соприкосновения растворов электролитов, исследуемый раствор используют в качестве предшествующего электролита, а электродные пространства запол няют сопровождающими индикаторными электролитами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что, с целью анализа многокомпопентного раствора, через исследуемый раствор, помещен ный в ячейку, предварительно пропускают постоянный электрический ток до разделения раствора на зоны чистых электролитов.