Способ стабилизации поливинилхлоридныхкомпозиций

Номер патента: 1013401

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Бугенов, Клетушкина

МПК: C01B 25/16

Метки: бария, фосфита

...ОС.При этом степень окисления гипофосфита натрия составляет 97,5-99,6,а степень превращения гипофосфитанатрия в фосфит бария - 98-99,45, 45В полученном продукте ортофосфаты отсутствуют.. П р и м е р 1. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают 20,17 г гидрооки си бария, приливают 50 мл раствора, содержащего 7,415 г гипофосфита натрия, и подают 20 г гидрооксида натрия. Температура процесса, Со Степень окисления гипофосфита натрия,раствор перемешивают в течение часапри 90 фС, затем охлажцают до 25 С.Выпавший в осадок фосфит бария отфильтровывают, отмывают дистиллированной водой от щелочи до рН=7,0, азатем сушат при 100 С в течение2,5 ч. При этом получают 18,05 гфосфита бария. Степень окисления гипофосфита натрия составляет 99,5,а степень...

Номер патента: 237894

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Денисов, Харитонов

МПК: C08K 5/05, C09K 15/06

Метки: органических, соединений, стабилизации

...2, На фиг. 2 показаны кгснетические кривые поглощения кислорода окисляющимся кумолом при 90 С в присутствии 0,2 могь/г перекиси трет-бутила: 1 - без ингибитора; 2 - в присутствии 110 - 4 мо гь/,г Р-нафтола; 3 - в присутствии 110 4 моль/,г р-нафтола и 7 об. % циклогексанола.П р имер 3. Условия прежние: кумол окисляют в присутствии 0,2 мо.гьл перекиси третбутила в качестве инициатора при 90 С. Ре зультаты окисления приведены на фиг. 3:1 - без ингибитора; 2 - в присутствии 110 1 моль/л а-,нафтилахгина (другой кларисс ингибиторов); 8 - в присутствии 110лгольгл анафтилагмина и 7 об, % циклогегссанола.П р и м е р 4. Условия те же. Результаты окисления показаны на фиг. 4: 1 - окисление кумола без ингибитора; 2 - в присутствии 110 4...

Номер патента: 582263

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Абрамова, Богословский, Гиллер, Дубур, Иванова, Козлов, Тирзит, Улдрикис, Яковлев

МПК: C08K 5/3432, C11B 5/00

Метки: веществ, органических, стабилизации

...дигидропирндина, антиокислительный эффект соединений 1 на растворах ацетата витамина А (активностью100000 М, Е./г) Без антиоксидантаБОТ1, Й 1 =Й,= СНз1, й,=ОСНй,=СН,1, Йз=ОСзНр Йз=СНз1, К 1=0 С 1,Н,з, Йз=СНз1, Й=ОСзНц-изо, Й,=СНз1Й 1=0 СзНЦ-цикло Йз=СНз1, Й 1=0 СНзС Нз К=СНз1, й, ОС,Н, й,=СН,1, Й 1=С,НК,=СНз1 Й,=ОСН,СН=СНС,НЙ,=СН1, Й,=СН,С(СНз),СН,Йз= (СНз)зСООНРедактор Т. Морозова Корректор Е, Хмелева Заказ 2544/16 Изд.930 Тираж 633 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова,га меру Относительной эффективности ансзо тиоксиданта принято отношение вф= в , , где50 тзо - период полураспада концентрата с добавлением...

Номер патента: 1227604

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Ридель, Тейс, Троммлер

МПК: C02F 11/02

Метки: органического, осадка, стабилизации, ферментативной

...стабилизации органических осадков, в частности ила,Известны для обработки органических осадков аэробные и анаэробныеспособы, При аэробных способах обрабатываемый осадок аэрируют, чтобыобеспечить микробиологические процессы деструкции, протекающие только в присутствии кислорода, Времявыдержки исходного материала2,5-7 сут,Анаэробные способы требуют значительно большего времени, Они протекают в отсутствии кислорода. Времявыдержки 30 - 70 дней (см, И.С. Туровский. Обработка осадков сточныхвод, М, Стройиздат, 1975, с. 32-35),Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ Ферментативной стабилизации ила, включающий введение смеси ферментов,содержащих амилазу, протеазу, глюканазу, в...

Номер патента: 9932

Опубликовано: 29.06.1929

Авторы: Строков, Яковкин

МПК: C01B 17/06, C01F 11/26

Метки: барий, бария, переработки, сернистого, серу, технического, хлористую, хлористый

...щена в хлористую серу, напр. при пропускавии при обыкновенной температуре хлора с применеьием катализаторов или без них, или же смешением получевного раствора с дзухлористой серой; в этом случае реакция происходит при низкой температуре с разогреванием без содействия катализаторов, превращение же однохлористой серы действием хлора в двухлористую, как известно, совершается весьма легко, в особенности в присутствии катализаторов,Таким образом, все предлагаемые реакции протекают экзотермично, в большинстве случаев без нагревания извне, а в некотором случае лишь при слабом подогревании, почти не требуя затраты посторон. ней энергии, 11 ри затрате теоретического количества хлора получается как хлористый барий, так и сера - кзк...