Универсальный сканирующий спектрометр

Номер патента: 690359

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Йоханнес

МПК: G01N 1/00

Метки: анализу, жидких, подготовки, проб

...конусную часть 16, которая спомощью пружины 17, шайбы 18 и годшйпника 19 соединена подвижно с крышкой. Поверхность 21 конусной части 16 2 О пои незавинченной крышке 11 прилегает к резьбовому кольцу 20 и удерживает пружину 17 в сжатом состоянии. КювЕта содержит также сливную камеру 22, закрываемую герметично крышкой 11 с помощью уплотнительного кольца 23, При завинчивании крышки можно испОльзовать отверстия 24. Кювета имеет поясок 25 для установки в приемный сосудЗОУстройство работает следующим об" разом, Вначале с помощью гайки 14, прокладки 13 и зажимного кольца 12 на корпус 8 жидкостной кюветы 2 натягивается пленка окна 9 и опорная решетка 10. Затем жидкостная кювета с помощью уплотнительного кольца 3, лежащего на пояске 25...

Номер патента: 572678

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Классов, Попонова, Потапов, Тычинина, Чупахин

МПК: G01N 1/38, G01N 21/00

Метки: анализа, порошкообразной, приготовления, пробы

...к пробе 1: 10 для ВЬгО и 1: 5 для ТаО,Количество связующих добавок, необходимых для обеспечения прессования пробы, в каждом конкретном случае определяется экспериментально.К веществам, для прессования которых требуется вводить очень малое количество связующих добавок, относятся ТеО и ВаР, 11 рессование пробы этих веществ осуществляют при весовом отношении добавки к пробе 1: 90 - 100.Наибольшее количество связующих добавок вводят при анализе Т 10, ЫОЛгО, %0 ь РЬ(ХОэ). Анализируемую пробу из этих веществ прессуют при весовом отношении добавки к пробе 1: 10 для ЙЬг 01 и 1: 5 для ТаОз.Содержание примесей в образцах с использованием связующих добавок рассчитывается по формуле 1 где К - отношение числа атомов образца кчислу атомов...

Номер патента: 542916

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Астафьев, Афанасьев, Могилевский, Субочев

МПК: G01J 3/00

Метки: коэффициентом, передачи, сканирующего, спектрометра

...ограничителя 5 и усилителя 6. Входы фазовращателей 1 и 4 подключены к блоку 7 сканирования спектра. Входы усилителей 3 и б подключены ко входам сумматора 8. Выход сумматора 8 соединен с управляющим входом управляемого резистора, в нашем случае - с затвором полевого транзистора 9. Между выходом сумматора 8 и стоком полевого транзистора 9 включены инвертор 10 и конденсатор 11. Сток полевого транзистора 9 подключен к выходу фотоприемника 12 и входу усилителя 13 регистрирующего тракта.Эпюры напряжений на фиг. 2 соответствуют: а - напряжению на выходе блока 7 сканирования спектра, б - напряжению на выходе фазовращателя 1, в - напряжению на выходе фазовращателя 4, г - напряжению на выходе амплитудного ограничителя 2, д - напряжению на выходе...

Номер патента: 684378

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Калинин, Сотников, Степанова

МПК: G01N 1/44

Метки: анализа, воздушной, подготовки, проб, среды

...он характеризуется наилучшими термостойкостью и химической стойкостью при длительной работе в выбранных условиях.Выбранный интервал температуры идяи гельности термодеструкции обеспечивает оптимальное количество газообразных продуктов определенного качественного состава. При более низких температурах и меньшей длительности термодеструкции количество образующихся органических продуктовзначительно меньше. При увеличениитемпературы выше 750 С основными продуктами термодеструкции анализируемой пыли являются взда и углекислыйгаз. Проводить анализ запыленностивоздуха по углекислому газу нецелесообразно, так как его содержание ввоздухе производственных помещенийзначительно,Проведение термодеструкции пыли,осажденной на кварцевом порошке,...

Номер патента: 920440

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бацуев, Пронин, Таюрский, Усольцева

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, золотосодержащих, подготовки, проб

...при последующей обработке пробы смесью соляной и азотной кислот составляет менее 97. Это приводит к получению заниженных результатов определения золота атомно-абсорбционным мето ДДМ еПри активации в течение 5-10 мин и соотношении проба -. металлические шары от 1:5 до 1:10 степень извлечения золота составляет 98,5-99,54, 15С учетом того, что относительная квадратичная ошибка определения золота атомно-абсорбционным.методом находится в пределах 3-М, извлечение золота в данных условиях механической 2 В активации можно считать количествен" ным, При дальнейшем увеличении вре" мени активации и соотношения проба- металлические шары степень извлечения золота не увеличивается. 23После активации пробу отделяют от металлических шаров,...