Способ определения паров галогенопроизводных органических соединений и галогенгидридов

,п он иоМБРЕТЕ Союз Советских Социалистических РеспубликЯ АТЕНТУ исимый от патента-Заявлено 08 Н,1967 ( 1131475/26-25Приоритет Кл. 421, 4/05 0 п митвт по лате рытий етеиий и о Совете МиСССР из убликовано 12.Х 11,19 3.271(088.8) У 69. Бюллетень Ъза 197та опубликования описания 29.17.1970 тров Авторыизобретени ИностранцыЕжи Вацлавик и Стефан ВашаПольская Народная Республик аявители СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ГАЛОГЕНГИДРИДОВ или (и) галдят через тмида и брозрез сосмд снаблюдаетсявавшихся игалоген, котизвестныхНаттбольтцние галогенмента газо Способ основан на том, что при сопртттсосттовении с электролитом гальванического элемен та, которым является бромид и бромат илийодид и йодат, галоген или галогенгидрид растворяется. Электролит с растворенным газом постпает в гальванический элемент с двумя электродами, один из которых изготовляется 20 из серебра или теталла, не растворяющегосяв электролите, а дртой - из более благородного металла, чем серебро, и имеет максимально возхтожюю поверхность. Подлежащий определению растворенный галоген восстанав ливается на одном из электродов за счет электронов. подводимых с другого электрода через внешнюю цепь элемента. Концентрацию определяемого газа находят по величине электрического тока, протекающего во внешней цепи ЗО при р аботе элемента. Изобретение относится к способам определения в воздухе и других газах небольших концентраций паров галогенопроизводных органических соединений и галогенгидридов, в частности трихлорэтилена, тетрахлорэтилена, хлороформа, а также, например, НС 1, находящихся в воздухе в виде загрязнений при концентрации до 0,02 ррт.Известен способ определения паров галогенопроизводных органическотх соединений, выводихтьтх из хроматографической колонки, путем сжигания их в печи с платиновым катализатором при температуре 800 С и последило. тцего анализа ооразовавшихся галогенгидри. дов электпохимическим методом.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора используют палладий, нанесенный на инертный носитель, и продктьт сжигания пропускают через смесь солей галогенида и галогената, напрнмер КВг и КВгОз, или К 1+К 10, или же их водные растворы, с последчющихт определением выделявшихся свооодных галогенов. Это повышает точность определения.Воздух или газ, содержащие органические галогенопроизводные или (и) галогенгидриды, непрерывно пропускают через печь, наполненную палладиевым катализатором, при температуре 800 С. В печи происходит количествснное сгорание загрязнений до галогенгидридов огенов. Продукты сгорания прохорубку, заполненную смесью бротата или йодида и йодата, илси чеих водными растворами, ппичезт количественный переход образородктов сгорания в свободный орый затем определяется одним чз методов.ие преимущества дает определеа с помощью гальванического элеанализатора.Заказ 852/1 Я Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ДВ случае применения гальванического элемента продукты сгорания, полученные предлагаемым способом, могут быть переведены непосредственно в раствор электролита, который содержит бромид и бромат или йодид и йодат,П р и ме р. Загрязненный парами трихлорэтилена в количестве до 3,0 ррт,воздух проходит с постоянной скоростью через печь,нагретую до температуры 800"С и заполненную палладиевым катализатором, В печи происходит количественное сгорание трихлорэтилена до углекислого газа, частично до хлора и частично до хлористого водорода. Продукты сгорания проходят затем через трубку со смесью бромида и бромата, выделяя эквивалентное количество брома, которое определяется с помощью гальванического элемента. Предмет изобретения5 Способ определения паров галогенопроизводных органических соединений и галогенгидридов путем сжигания их в печи с катализатором прои температуре 800 С и последующего анализа продуктов скигания, отличающийся 10 тем, что, с целью повышения точности определения, в качестве катализатора применяют палладий, нанесенный на инертный носитель, и продукты сноигания пропускают через смесь солей галогенида и галогената, например 15 КВг+КВгОз, или их,водные растворы, с последующим определением выделившихся свободных галогенов.