207724

ОЛ ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯЯ АЩОРЩОМ;хт СвзИДЕТЕз"т"таЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал. 57 Ь, 1 Заявлено 02.Х.1966 ( 1111749/23-4) кирисоединением Комитет по аелэм изобретений и открыти при Совете Министра СССРМГ 1 К б 03 сУДК 772.932(0 ПриоритетОпубликовано 22.Х 1.1967. БюллетеньДата опубликования описания 26.11.1 Авторызобретения Розенштейн, Д.-И. Б, Сидаравичюс, М. И, Черк М. Г, Чаусер и А. А, Берлин аучно-исследовательский институт электрографи Институт полупроводников АН СССР и Институт химической физики АН СССРшин,аявител РАФИЧЕСК СОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОФМАТЕРИАЛА Изоб электр ве оргИзве товления на осноов.ктрофотощийся в органиче- винилкарграфитом, чскогобазола ф ,С С С Гэлектрофотографиче ве такого фотополу о физическим и хи ехнологии процесс графического мате упроводника предло енилбутадиин. ретение касается способа из офотографического материал анических фотополупроводни стен способ изготовления эл еского материала, заключаю о на подложку наносят слой фотополупроводника - поли в органическом растворител Однако ассортиментского материала на оснопроводника ограничено пмическим свойствам.С целью упрощения тизготовления электрофоториала в качестве фотополжено применить полидиф Это вещество высокоомно, и слои из него хорошо заряжаются в коронном разряде (200 - 300 в) и достаточно долго удерживают заряд в темноте (время полуспада потенциала в темноте - несколько минут). По чувствительности слои из полидифенилбутадиина примерно соответствуют слоям из поливинилкарбазола и могут применяться в копировально-мнохкительной технике.Полидифенилбутадиин получают термической полимеризацией дифенилбутадиина.Предположительная структура полимера Электрофотографические слои готовят поливом раствора полидифенилбутадиина в бензоле или другом растворителе на специальную 20 подложку. После испарения растворителяостается достаточно качественная пленка, которая и служит фоточувствительным элементом слоя. Добавление к полидифенилбутадиину нескольких процентов по весу электро ноакцепторных веществ, например хинонов,позволяет увеличить интегральную чувствительность слоев до 10 раз.Так как полидифенилбутадиин образует достаточно качественные пленки и обладает свя 30 зывающей способностью, его можно использо207724 Составитель Э. Рамзова Редактор Н. П. Белявская Техред Л, Я. Бриккер Корректоры: М. П, Ромашоваи Е. ф. Полиоиова Заказ 50/12 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстений и о 1 крытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д, 2 вать в качестве связующего для других полупроводников, например ацетиленидов металлов, красителей и т. п.Хорошая растворимость полимера позволяет применять слои для изготовления печатных форм и печатного монтажа без персноса порошкового изображения. Чу вствитсльн его легко меняется при изменении количества электроакцепторной примеси. Кроме того, слои могут заряжаться как положительно, так и отрицательно,П р и м е р. Термическу 1 о полимеризацию дсфенилбутадиина проводят в запаянных стеклянных ампулах, предварительно продутых аргоном. Полимеризация происходит при температуре 100 - 400 С в течение нескольких часов. Полученный продукт растворяют в бензоле и высаживают из метанола. Выпавший осадок фильтруют и сушат.Для изготовления электрофотографическпх слоев полидифенилбутадиин растворяют в бензоле (0,1 г/л), и этот раствор наносят на алюминиевые подложки. После испарения растворителя остается пленка. Такой слой (толщина 3 - 5 ммк 1 заряжается до 200 в в поло жительном коронном разряде и для получения полуспада потенциала требуется экспозиция 35000 лк. сек. Предмет изобретения10 1. Способ изготовления электрофотографического материала путем нанесения на подложку слоя органического фотополупроводника в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии 15 процесса, в качестве органического фотополупроводника применяют полидифенилбутадиин.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,с целью повышения фоточувствительности слоев, применяют смесь полидифенилбутади ина с электроноакцептором, например хинонами.