Способ получения гербицидов

Ссюв Советсииз Сониооистичосиих Ресоубл;в. 454, 50 присоединением зариоритет МПК А О 1 Комитет по денем изобретений и открытий ори Совете Вбинвстров СССРУД Опубликовано 08,1 Х.1967, Бюллетень Лг 18 та опубликования описания 4,Х 1.967 Авторь 1изобретения Баскаков, Н. ьников иГ.Н. СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ оос,н,аслоты Н.СО; где: Р - остаток Со 115 С О; 2,4СуН-,СНоСО;СсНЯО. и и = СНСинтез подобного ратуре не описат о-ацильшых пронзво иа названные о-а нилгидрокспламннь Способ получения гербицидов типа о-ацильных,производных гидроксиламина известен.Для борьбы со злаковыми сорняками в посевах бобовых культур в настоящее время применяют изопропил-Х-хлорфенилкарбамзт (хлор ИФК), Однако это соединение в значительной степени убивает и бобовые культуры.Г 1 редлагасмый способ позволяет получать предвсходовые гербпциды избирательного действия для борьбы со злаковыми сорняками в посевах бобовых культур. Он,позволяет также значительно расширить ассортимент гербицидов для указанной цели. Способ заключается в следующем: предложен препарат, представляющий собой соединение общей формулы алкилкарбоновой к 1С)оС,НоОСН,СО;2 4,5 = СтСОН ОС СоН 4 ЯОрода соединений в литеВ отличие от другихдных феннлгидрокспламнц.л-Х-карбиизопропокс 1 фе-с различ 1 ыми замсцыю. Н. Безобразов, Л, И. Королельга шими группами легко и с высокими выходами могут быть получены взаимодействием Х.ок. сиизопропилфенилкарбамата с хлораит идридом соответствующей кислоты в присутствии эквивалентного количества едкой гцслочи.Описанные соединения предста"ля.от сони жидкость или низкоплавкие твердые всшесгва в зависимосги от замешавши. групп, ерастворимые в воде, но легко растворимые в об ячных органических растворителях.Применяют эти соединения и виде дустов, суспензий смачивающегося порошка и эмульсий типа масла в воде с содержанием дсй. ствующего вещества 0,2 - 5%.Пример 1. К раствору 9,8 г (0,05,поль) М-оксиизопропилфенилкарбамата в 120 л.л 1 н. водного раствора едкого натра при 10 15 С и хорошем перемешивании по каплям добавляют раствор 7 г (0,066,поль) хлористо;о бутирила в 25 лил сухого бензола. После окончания прибавления хлорангидрида смесь псремешнвают еще в течение двух часов, бспзольный раствор отделяют, водный слой экс,- рагируют 20 лтл бензола, экстракт сушат иад сульфатом магния. После отгонки растворителя получают 12,5 г (94,7,5) практически чи стого о-н-бутирил-Х-карбизопрокси-Х-фен ил. гидроксиламина с т, кип. 123 - 24-С/0,5,пл., и 1,4145,201827 П р и м е р 3, При внесении водной суспензии до всходов в смешанный посев озимой пшеницы и конских бобов о-ацетил-, о-про. пионил-, о-бутирил- и о-изобутирил-М-,карбизопропокси-фенилгидроксилгмнов в дозе 2 кг на гектар избирательно уничтожались всходы пшеницы и в дозе 2 - 8 кг на гектар стимулировали на 50 - 80% рост и развитие растений бобов, Взятый для сравнения хлор ИФК в дозе 8 кг на гектар уничтожил пшеницу и бобы. 1. Способ получения гербицидов типа о-ацильных производных гидроксиламина, отличаюирйся тем, что, с целью расширения ассортимента гербицидов, применяют о-ацил-И- карбизопропоксифенилгидроксиламины, где ацнл - алкоил, бензоил, а-нафтилацетил, 2,4- дихлорфеноксиацетил, 2,4,5-трихлорфенокснацетил, бензолсульфонил и п-толуолсульфогруппы, которые получают взаимодействием М-ксипзопропилфенилкарбамата с хлорангидридом соответствующей кислоты в эоднобензольом растворе в присутствии эквивалентного количества едкой щелочи,2. Применение веществ по и. 1 в качестве средств для борьбы со злаковыми сорняками в посевах бобовых культур.,.остовтель Ченик 1:е, ак.си М. И. Боролака Техред А. Я. дриккер Корректоры: Н, И, Ьыстровя и С. Ф, Гоптаренко По,тиисное Тираж ГОО Заказ ЫУ 6НИП Комитета ио делая изобретений и открытий:сс оа еят ир ,ерооа д. 4.еиетккоискаа наб 24 Найдено, %: М 5,31 и 5,25; С 63,39 н 63,63;Н ,53 и 7,57.Вычислено, %: М 5 28; С 63 50; Н 7 22.Аналогично получают о-Х-карбизопропокснфепилгидраксиламин с выходом 90,7%,Найдено, %: Х 5,85 и 5,94; С 61,06 и 61,04;11 6,7 и 685,Вы.слепо, оо М 5,96; С 60,90; Н 6,39 Также получают К-карбоизопропокси-М фенилгидроксилам ины: о-иролионил, выход 96%, т. кип. 97 - 98 С/0,15 лм, по 1,4955: о-изобутирил,выход 94,3%, т.:кип. 122 в 1 С 1 ял, по 1,4919; о-бензонл, выход 81,2%, ". пл. 6 - 68,5 С; о-бензолсульфонил, выход .5,9",о, т. пл. 73 - 75 С, о-и-толуолсульфонил, выход 69%, т. пл. 62 - 63 С; о-а-нафтилацетл, выход 84,3%, т, .пл, 54 - 57 С, о,4-дихлорфе 1 оксиацетил, выход 90,4 о/о, т, пл. 5 в бС, о4,5-трнхлорфеоксиацетил, выход 83,3%, т. пл. 113,0 - 115,5 С. 2. Смесь 50 г о-апетл-карб";опокс Х-фенл идроксламна, 45 г као.;,.", 3 г скльсЬтноспиртоой бард и 2 г 25 ГП- тщательно перемалывак)т до по.учеия д,.родной массы. Из полученного таким обо: 1." смг:ваоцегося порошка готовят водую суспензию с концентрацией действующего начала 0.2%, которю внося в почв,. уд Предмет изобретения