Способ получения ристомицина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
18 ОУЬЗ Союз Соеетских Социалистических РассчезаКомитет оо делам зобретеиий и открытий ори Соаате Мииистроа СССР. Г. Бражникова, Н. Й. Ломакина, М. Ф. Лаврова, М, С. Юрина, В, А. Шорин, Л. Е. Гольдберг и С. П, Шаповалова аявите УЧЕНИЯ РИСТОМИ ОС 2 ам получе ользуемого й, вызван Дчя даленс промывают ерным раств сбцотика про 0,1 н. раств парцвают по выше 40=С, р подкцслецнох цин дооавлес Средний вы тивного растДля удаления пирогенных веществ в 5%ный водный раствор ристомццина добавляют размельченный феррицианцд цинка (2 г на 20 лсл раствора) ц оставляют на ночь. Раствор отфильтровывают, добавляют равный объем метанола ц пропускают через колонку с промытой кислотой окисью алюминия. Элюццю О производят 3 - 4 объемами 50%-ного метдцола. Элюаты упарцвают, остаток растворяют в 6-кратном количестве воды, обрабатывают активцрованным углем, отфцльтровыва ют через свечу Шамберлена5 и медленно, по каплям добавляют 1 н. раствор едкого патра при энергичном перемешцванцц. Значение рН прц кристаллизации должно быть 7,6 - 7,8.Раствор оставляют на сутки прц 0 С, отфильтровывают антибиотик ц промывают охлдж- О денной водой. Изобретение относится к способ ния антибиотика ристомицина, исп для лечения инфекционных оолезне цых грамположительными бактерия Сущность предла гаем о чается в том, что продуц 1 гцс 111 егааг. гЫогпус 1 п 1 тательной среде, содержа ли, источники азота и уг Культуральную жидкость ионообменцую смолу, пап или СДВв Н "-форме, вают раствором аммиака пирогенные вещества и в в виде осноьания. го спосооа заклюент Ргоас 11 потпусез выращивают на пищей минеральные солсводцого питания.пропускают через ример типа СБСкатцонит обрабатыв ацетоне, удаляют ыделяют антибиотик П р и м е р. Культуру продуцецта Ргоас 11 погпусез 1 гцсЫега, айаг, гЫогпус 1 п 1 штамм 5339 выращивают методом погружешюго роста на питательной среде следующего состава (в %): соевая мука 0,5, глюкоза 1,0, нитрат калия 0,2, хлорцстый натрий 0,3 и карбонат кальция 0,3. Через 3 - 4 суток ферментации при 28 С содержание антибиотика в культуральной жидкости достигает 400 лскг/л и ее пропускают через колонки с катионитом СДВилц СБСв Н+-форме (размер частиц 0,1 - 0,5 лслс) со скоростью 500 лсл/слсз в 1 час. При этом 1 г сухой смолы адсорбирует около 50 лсг рцстомицина. катионит ным буф цию ант объемом Элюат у туре не таноле, ристоми0 ацетона, цз 1 л на я окрашенных прцмесеи 0,05 М уксусцоаммонпйором при рН 70. Элсоизводят 10 - 15-кратцым орд аммиака в ацетоне. д вакуумом прц темпераастворяют остаток в медо рН 3,0, ц осаждают нем 10- кр атного объем а ход антибиотика 160 лсг вора.180753 Предмет изо бр етени я Составитель В. А. Таратута Редактор А, И, Пименова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: О. Б. Тюрина и С. Н. СоколоваЗаказ 1122/10 Тираж 670 Формат бум. 60(90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Способ получения ристомиципа, отличаюи 4 ийся тем, что продуцент Ргоас 11 погпусез 1 гцсЯега, аг гЫогпус 1 п 1 выращивают на питательной среде, содержащей минеральные соли источники азота и углеводного питания,культуральную жидкость пропускают через ионообменную смолу, например типа СБСили СДВв Н+-форме, катиопит обрабатывают раствором аммиака в ацетоне, удаляют пирогенные вещества и выделяют антибиотик в виде основания.
СмотретьЗаявка
772724
Г. Ф. Гаузе, Е. С. Кудрина, Р. С. Ухолина, Г. В. Гаврилина, М. Г. Бражникова, Н. Н. Ломакина, М. Ф. Лаврова, М. С. Юрина, В. А. Шорин, Л. Е. Гольдберг, С. П. Шаповалова
МПК / Метки
МПК: A61K 35/70, C12P 1/02
Метки: ристомицина
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-180753-sposob-polucheniya-ristomicina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ристомицина</a>
Способ определения концентрации антибиотика в присутствии других антибиотиков
Номер патента: 452587
Опубликовано: 05.12.1974
Автор: Сиволодский
МПК: C12K 1/00
Метки: антибиотика, антибиотиков, других, концентрации, присутствии
...или колбы и стериоют в автоклаве при 120 С в те(разведение моч 4 60-10 ЕД/мл.П р и м е р 2. Определение концентрации ампициллинав кале и моче человекав присутствии канамицина и тетрациклина,В течение суток применяют перорально10 с интервалом в 6 час 400000 ЕД тетрациклина, 1000000 ЕД канамицина и1000000 ЕД ампициллина, после чегоисследуют содержание антибиотиков в кале и моче15Концентрация ампициллина в. кале 2 ЕД/мл(разведение кала) 120 ЕД/г. Одновременно определяют концентрацию канамицинаи тетрациклина,20 Концентрация канамицина в кале 6 ЕД/мл(разведение мочи) 160 ЕД/мл; канамицинв моче не обнаружен, Концентрация тетра-циклина 1 ЕЛ/мл (МПК для штамма Я,со 1 Щ)х 90 (разведение мочи) 90 ЕД/мл. 35 Предмет изобретения с:оста ли ел и...
Способ переработки водного раствора, содержащего фторид аммония, на аммиак и фторид металла
Номер патента: 1727530
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Джордж, Кейт, Кент, Лаура, Ли, Чарльз
Метки: аммиак, аммония, водного, металла, переработки, раствора, содержащего, фторид
...еще го- фективной для превращения арил- и рячим от предыдущей операции илучше гетероциклилхлоридов в арил- и гетероцикделать это при хорошем перемешивании. лилфториды. Например, пентахлорпиридин Также часто бывает удобным прибавлять является известным продуктом для взаимо- концентрированный раствор к растворите действия с фторидом калия в диполярном лю. В предпочтительном варианте способа апротонном растворителе, включая М-меконцентрированный раствор прибавляют к тилпирролидон и сульфолан для получения горячему растворителю путем распыления, 3,5-дихлор,4,6-трифторпиридина, Арил- и та процедура облегчает осаждение ма- гетероциклилфториды являются полезными леньких частиц фторида калия, которые лег в качестве химических промежуточных...
Индикаторный раствор для изготовленияиндикаторной ленты ha аммиак
Номер патента: 833501
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Арсенькин, Богомолова, Булатицкий, Исаев
МПК: C01C 1/00
Метки: аммиак, изготовленияиндикаторной, индикаторный, ленты, раствор
...сорбционную поверхность ленты, стабилизирует рН ленты за счет собственной кислотности и уменьшает ее серый оттенок, что значительно влияет на уменьшение первоначальной оптичес О кой плотности ленты и увеличение срока хранения индикаторной ленты более чем в 2 раза,Подложку х/б ленту типа Индия, отмывают от аппретуры в моющем 0,20"/о-ном растворе стирального порошка Лотос (трехразовое кипячение в моющем растворе по 30 мин с последующей промывкой дистиллированной водой) и сушат потоком теплого П р и м е р 1. Приготовление индикаторной ленты с использованием предлагаемого 45 индикаторного состава для определения мик роконцентраций аммиака проводят следующим образом.БиндонДиэтилфталатБензол 0,2515,084,75,и сушку ленты потоком теплого...
Устройство для пропуска в полосе изделие типа трубы среды, образующей избыточное давление
Номер патента: 472267
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Арзамасцев, Асфандияров, Губарев, Залялиев
МПК: G01L 7/00
Метки: давление, избыточное, изделие, образующей, полосе, пропуска, среды, типа, трубы
...Внутри корпуса предусмотрен подвижный полый стакан 11 с уплотнительной шайбой 12, имеющий каналы 13 для пропуска среды в полость трубы 14. Подвижный полый стакан 11, в свою 30 тип Извести изделие ти точное дав жиненную ментом, шВ предл способлен к корпусу которую п стержни, глушку с каном, По пуска сре очередь, соединен через планку 15 и стержень 16 с подпружиненной заглушкой 2.Устройство работает следующим образом.Для присоединения устройства к изделию 5 втулка 6 на корпусе 4 вводится внутрь муфты17 путем завицчивания на 2 - 3 оборота. При этом пружина 1 сжимается, и заглушка 2, упираясь в торец муфты 17, отжцмается от втулки 6 и, увлекая за собой подвижный по лый стакан 11, сообщает через каналы 13 полость корпуса с полостью...
Способ получения реагента для иммунохимического анализа
Номер патента: 1067443
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Березин, Гаврилова, Егоров, Еремин, Киселева, Митрохина, Осипов
МПК: G01N 33/50
Метки: анализа, иммунохимического, реагента
...ром НС 1 значение рН до 6. Реакционную смесь оставляют на ночь при температуре +4 оС и затем выделяют конъю.гат гель-фильтрацией-на колонке ссефадексом 6:10, уравновешенной 45 0 05 М трис.-ацетатным буФером,рН 7,8,.П р и м е р 5. Получение конюгата АТФ- Й(-Й - ( б-аминогексил )-ацет=.амид 3-17- р -эстрадиол.К 2,8 мл 10 И раствора АТФ- М --толуолсульфонат М -циклогексил-й 2-морфолинил- (4 )-этилкарбоди-нмида и 2 мл 10 М водного раствора17- -эстрадиоло -карбоксиметил)оксима, 0,1 М раствором НС доводят рН до 4,8. Реакцию проводятпри комнатной температуте в тече ние 2 ч, а затем при температуре4 С в течение суток. Полученный ковалентный конъюгат АТФ--эстрадиол выделяют на колонке с сефадексом 3:10, уравновешенным 0,1 М 65 трис.-ацетатным...
Предыдущий патент: Препарат змеиного яда—випросал
Следующий патент: Способ лечения инфекционных болезней, вызванных грамположительнымн бактериями
Случайный патент: Способ приготовления хромо-литиевого катализатора для окисления аммиака