Способ определения фазы течения раневого процесса
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) институт и щук, С.В.Са СССР1986.ФАЗЫ ТЕЧЕ С) (л 3 ь ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИНИЯ РАНЕВОГО ПРОЦЕССА Изобретение относится к медицине, преимущественно к хирургии, и может быть использовано при оценке эффективности лечения ран,Цель изобретения - ускорение и упрощение способа,Способ осуществляют следующим образом, К раневой поверхности на 2 мин прикладывают стандартный диск площадью 1 см 2, изготовленный из стерильного гигроскопичного материала /например, фильтровальной бумаги/. Затем диск помещают в пробирку, содержашую 30 раствор перекиси водорода, Обьем перекиси водорора меньше общего объема пробирки на 2 см . Регистрируют время заполнения образующейся пеной свободного пространства обьемом 2 смз. При наличии гнойного экссудата время заполнения пеной сводного пространства объемом 2 см составляет 20-80 с, серозного отделяезмого чистой раны -4 мин и более,Способ испытан у 43 больных с гнойными ранами. Достоверность диагноза - 88,3;4.П р и м е р. Больной А 37 лет, диагноз: карбункулшеи. Первые сутки после рассе 18054 О 5 А(57) Использование: медицина, в частности травматология для определения фазы течения раневого процесса. Цель: ускорение и упрощение способа, Сущность изобретения; раневое отделяемое вносят непосредственно в раствор перекиси водорода, определяют время заполнения пеной пространства обьемом 2 см и при его значении 80 с и менее определяют фазу гидратации, а при значении 4 мин и более - фазу дегидратации,чения и дренирования, Площадь раны -2,1 см, гнойный экссудат, концентрация белка в экссудате 53 г/л, Интенсивное перифокальное воспаление,Стандартный диск из фильтровальной бумаги площадью 1 см прикладывали к раневой поверхности на 2 минЗатем переносили диск в пробирку с 3/, раствором перекиси водорода. Перекись водорода в пробирку была налита так, чтобы оставалось свободное пространство обьемом 2 см, Рез гистрировали время, в течение которого свободное пространство заполнялось образующейся пеной, Время заполнения составило 59 сек, соответствует фазе гидратации.Спустя 9 сут площадь раны уменьшилась до 1,4 см, отделяемое серозное, рана очистилась, выполнена грануляциями, концентрация белка в раневом отделяемом 22 г/л, Забор и обработка материала выполнялись аналогично. Время заполнения пеной 2 см - 4 мин 12 с соответствует фазездегидратации.Таким образом, использование способа по сравнению с существующими обес1805405 Формул а из о бр ете н ия Способ определения фазы течения раневого процесса путем исследования раневого Составитель Н. ВалееваТехред М,Моргентал Корректор И. Шмакова Редактор Заказ 940 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101l печивает ряд преимуществ. Способ прост, доступен, не требует применения специальной аппаратуры и дополнительного труда, специально обученных лаборантов, быстро вЫполним, экономичен, обеспечивает высокую точность измерения и диатностики,отделяемого с использованием перекиси водорода, отл ич а ющи йся тем, что,с целью ускорения и упрощения способа, раневое отделяемое вносят непосредственно 5 в раствор перекиси водорода, определяютвремя заполнения пеной пространства обьемом 2 см и при значении этого показателя 80 с и менее определяют фазу гидратации, а при значении 4 мин и более - фазу дегид ратации.
СмотретьЗаявка
4797023, 28.02.1990
ВИННИЦКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. И. ПИРОГОВА
БОНДАРЧУК ОЛЕГ ИВАНОВИЧ, КАДОЩУК ТАРАС АДАМОВИЧ, САНДЕР СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, АНДРОСОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/84
Метки: процесса, раневого, течения, фазы
Опубликовано: 30.03.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1805405-sposob-opredeleniya-fazy-techeniya-ranevogo-processa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фазы течения раневого процесса</a>
Способ автоматического управления процессом выделения перекиси водорода
Номер патента: 1694477
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Гуменчук, Экстрин, Яшин
МПК: C01B 15/013, G05D 27/00
Метки: водорода, выделения, перекиси, процессом
...показатель аварийной ситуации по формулегде Р - расход питающей смеси;6 - расход греющего пара в кипятильник колонны;0 - расход дистиллированной воды на разбавление питающей среды;11 - с 2 - время интегрирования, 1694477510 15 20 25 30 35 40 45 50 Формирование управляющих воздействий по предлагаемому способу осуществляется в зависимости от величины показателя,характеризующего опасную тенденциюразвития технологического процесса.Начавшееся по тем или иным причинамразложение перекиси водорода в кубе колонны сопровождается значительным выделением теплоты (б 90 ккал/кг). Системойавтоматического регулирования температуры в кубе колонны этот дополнительныйприток тепла компенсируются уменьшением подачи пара в кипятильник, что приводитк...
Способ очистки водного раствора перекиси водорода
Номер патента: 1041514
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Бреунштейн, Симакова
МПК: C01B 15/013
Метки: водного, водорода, перекиси, раствора
...в результате гидролиза хлористого метилена, причем их количество зависит от температуры исходныхкомпонентов. Так при 18 С концентра 10 ция хлор-иона равна, по данным хроматографического анализа, 0,025 г/л,В случае проведения экстракции втемпературном интервале исходныхпродуктов 5-15 С очищенная от уксусной кислоты перекись водорода несодержит хлорорганических примесей.Следовательно, проведение экстракциипри 5-15 С необходимо для предотвраощения гидролиза хлористого метиленаи загрязненияконечной перекиси водорода.Минимальное соотношение потоков,при котором может быть достигнутополное извлечение, определяется изЧсусловия С =1, где С =- фактор,.Аэкстракции", Чс, Ч - объемные расходы сплошной и дисперсной фаз,коэффициент...
Способ стабилизации перекиси водорода
Номер патента: 1612508
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Артемов, Павлов, Павлова
МПК: C01B 15/037
Метки: водорода, перекиси, стабилизации
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА в водных растворах, включающий введение в раствор стабилизатора - кислородсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности стабилизации перекиси водорода и возможности проведения процесса в присутствии катионов металлов переменной валентности, в качестве кислородсодержащего соединения используют полиэтиленгликоль с мол.м. 2000 - 15000 в количестве 0,0625 - 4 10-3 моль/л при молярном соотношении полиэтиленгликоля и катиона металла переменной валентности 1 : 0,2 - 32.
Способ получения перекиси водорода
Номер патента: 1722225
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Вольфганг, Густааф, Йерг
МПК: C01B 15/023
...ранее рабочего раствора во 40 дой, при этом получают водный экстрактперекиси водорода и подрабочий раствор,обогащенный перекисью водорода,Водный экстракт перекиси водорода содержит в незначительном количестве еще45 рабочий раствор в диспергированной форме. В экстракте Н 20/Н 202 рабочий растворсодержится в диспергированной фазе.Рабочий раствор из стадии экстракциисодержит в незначительном количестве еще50 раствор перекиси водорода в диспергированной фазе,По предлагаемому способу обрабатызают как водный экстракт перекиси водорода,так и рабочий раствор, обогащенный пере 55 кисью водорода. Эта обработка состоит втом, что к водному экстракту перекиси водорода сначала добавляют 1-3 об. , состоящую практически из 100...
Электрод для потенциометрического измерения содержания перекиси водорода
Номер патента: 600426
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Авраменко, Долидзе, Крунчак, Левит, Писаревский, Полозова, Родичев, Тарасова, Хуцишвили
МПК: G01N 27/30
Метки: водорода, перекиси, потенциометрического, содержания, электрод
...нестабильность характеристик во времени.Это связано с прникновением раствора н поры материала электродов со значительной каталитической активностью графита (углерода) по отношению к растворам перекиси водорода возникнонением локальных элементов, нарушающих обратимое функциониронание электродов.Таким образом, недостатком рассмотренных выше электродов являются нестабильность, плохая воспроизводимость потенциалон в раствОрах перекиси водорода и ограниченный диапазон концентраций, в которых возможен потенциометрический контроль за концентрацией НгОг . Поэтому электроддля определения концентрации НО нг гнастоящее время нигде не используется.Целью изобретения является повышение точности и расширение диапазона иэмерений с сохранением...
Предыдущий патент: Способ определения инсулина у новорожденных детей
Следующий патент: Устройство для градуировки и аттестации свч-фазовращателей
Случайный патент: Устройство для дистанционного управления в. н. савицкого