Способ определения глюкозы в крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОКРОВИ В.С. Справочник нск, "Беларусь",тся к области медиованию состояния ьных сахарным диИзобретение цины, а именно к углеводного обме а бетам. Целью изобре токсичности реак раски продуктов р Способ осущтнос иссл ауб и= Е х 4,5 мЕоп Ест - концентр является снижени и стабилизация ок тения ивов еакци стляе я следующим о ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЬ разом.В центрифужную пробирку наливают 0,9 мл раствора трихлоруксусной кислоты на 0,4 мМ КН 2 Р 04, берут с помощью капилляра 0,1 мл цельной крови из пальца, выдувают в пробирку, Смесь взбалтывают и центрифугируют 5 мин при 3000 об/мин. К 0,5 мл центрифугата добавляют 2,5 мл сульфониловомолибденового реактива. Помещают на 10 мин в кипящую водяную баню. Если после охлаждения появилась мутность, пробу центрифугируют 5 мин, Параллельно проводят определение в стандартной пробе, содержащей известное количество глюкозы (4,5 мМ), добавляя 0,1 мл стандартного раствора в пробу, Колориметрируют в кювете шириной 0,5 см с красным светофильтром против реактивов,Расчет производят по формуле:(57) Использование: в клинической лабораторной диагностике. Цель - снижение токсичности реактивов и стабилизация окраски продуктов реакции, Сущность изобретения: берут пробу крови из пальца, вносят пробу в пробирку, содержащую 3%-ный раствор ТХУ, приготовленный путем растворения 3 г сухого вещества в 100 мл 0,4 мМ КН 2 Р 04. затем центрифугируют, добавляют к суперпатанту в качестве реагента сульфаниловомолибденовый реактив, кипятят на водяной бане, охлаждают и колориметрируют в области 600-650 нм,где Соп ация глюкозы в опытнопробе;Еоп - экстинкция опытной пробы;Ест - экстинкция стандартной пробы;4,5 мМ - концентрация глюкозы в стандартной пробе.стью Метод воспроизводим с точно-ф 3% П р и м е р 1, Иэ пальца больного сахарным диабетом брали О,мл цельной крови,выдували в пробирку с 0,9 мл раствора 3%ТХУ на 0,4 мМ КН 2 РО 4, перемешивали, цен- .трифугировали 5 мин при 3000 об/мин,0,5 мл центрифугата помещали в сухую пробирку, добавляли 2,5 мл сульфанилофомолибденового реактива, Нагревали 10 мин накипящей водяной бане. (Параллельно проводили определение в стандартнои пробе,содержащей 4,5 мМ раствор глюкозы). Колориметрировали в кювете 0,5 см с краснымсветофильтром против реактивов.Расчет по формуле;Еоп - 0,22Ест - 0,11,.Заказ 3740 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 тогда Соп==4,5 мМ =9 мМ(9.0 ммоль/л)0,220,11Способ обеспечивает следующие преимущества: использование водорастворимых малотоксичных реактивов (молибдат аммония, сульфониловая кислота, калия фосфат однозамещенный, трихларуксусная кислота).ф о р мул а и зоб рете н ия Способ определения глюкозы в крови, включающий забор пробы крови из пальца, внесение, пробы в пробирку, содержащую Зо -ный раствор трихлоруксусной кйслоты,центрифугирование, добавление к супернатанту реагента, кипячение на водяной бане, охлаждение, с последующим колориметрированием в области 600 - 650 нм, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижениятоксичности реагента и стабилизации окраски продуктов реакции, в качестве реагента используют сульфаниловомолибденовый реактив, а раствор трихлоруксусной кисло ты готовят путем растворения 3 г сухоговещества в 100 мл 0,4 мМ одноэамещенного фосфата калия.
СмотретьЗаявка
4842935, 23.04.1990
КУРОРТ "ОЗЕРА ШИРА"
ЛАДА ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА, СОЛОМАТОВ СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/66
Опубликовано: 23.10.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1770909-sposob-opredeleniya-glyukozy-v-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения глюкозы в крови</a>
Реактив для подготовки плазмы к серологическим исследованиям
Номер патента: 665894
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Дьяченко
МПК: A61B 5/145, G01N 33/15
Метки: исследованиям, плазмы, подготовки, реактив, серологическим
...крови равное количество плазмы и форменных элементов, поэтому образовавшаяся надосадочная жидкость представляет соотношение плазмы к объему взятого реактива - 1:10, 1:50, 1:100, т. е. получаюттребуемое разведение для серологических исследовании. Если рабочее разведение плазмыдолжно быть иным - 1;25, 1:75, 1:120,тогда из разведения 1:10 готовитсянеобходимое.,Для удобства расчетов используется Предлагаемый реактив позволяет формула; сократить срок серологических исслев дований плазмы в 2-3 раза и ловыф ф сить чувствительность реакции агглютинации.где Т требуемое количество реактива или физиологического раствора для получения необходимого разведения;А - необходимое развсденж,:В - имеющееся разведение.П р и м е р . Из основного разведения...
Устройство для загрузки жидких проб и реагентов в анализатор
Номер патента: 611588
Опубликовано: 15.06.1978
Автор: Джеймс
МПК: B65G 53/40
Метки: анализатор, жидких, загрузки, проб, реагентов
...каретке 56 на оси 58, что позволяет совершатьему качательные движения, необходимые для опускания и подъема зонда 15,60 Резервуар 8 для реагента выполнен из двухизолированньы емкостей и при необходимости раз.дельного забора двух реагентов резервуар снаб.жен механизмом перемещения, который включаетв себя привод 59, передаточные шестерни 60, 61,вал с кулачком 62 и копир 63. Причем на кулач.ке 62 выполнен профильный паз, с которым контактирует копир 63, жестко связанный с резер.вуаром 8. Устройство работает следующим образом. В устройстве загрузка жидких проб и реагентов в анализатор производится в соответствии с алгоритмом, задаваемым схемой 16 логического управле. ния. Для этого схема 16 управляет работой привода 21, соленоидных...
Дозатор для растворов реагентов
Номер патента: 121725
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Киселев
Метки: дозатор, растворов, реагентов
...раствордозатора, Автомат-регулятор уровня яидкости в резервуарест сооой поплавковое устройство, состоящее из двух поплавка-регулятора 3 постоянного веса и поплавка-ареометрачески связанного с поплавком 3 посредством регулируемопередачи 5.Поплавок-ареометр 4 воздействует на птора 3 в зависимо;ти от изменения концентррастворе Благодаря этому воздействию привень жидкости в резервуаре увеличиваетсясивности истечения из него раствора. Прираствора происходит обратное явление. ров реагентов применяют дозаторы с поплавержания постоянного уровня дозируемой яидливом через отверстия постоянного или регув том, что онп вещества при как поплаки связанвающим наэтом ения жидкости на чертеяе 1 ующего ут и клапан 1, в резервуар представлясов: поплав,...
Способ качественного определения сарколизина и продуктов его гидролиза в крови и солевом водном растворе
Номер патента: 142075
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Хорунжая
МПК: G01N 33/50
Метки: водном, гидролиза, качественного, крови, продуктов, растворе, сарколизина, солевом
...Затем добавляют 1 мл 1%-ного нингидрина в другую пробирку и также тотчас перемешивают, Затем обе пробирки ставят в кипящую водяную баню на 10 - 15 мин, после чего сравнивают окраски смеси в пробирках, В опытной пробеМ 142075 Предмет изобретения Способ качественного определения сарколизина и продуктов его гидролиза в крови и солевом водном растворе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, в исследуемус жидкость вносят трихлоруксусную кислоту, нингидрин и полученную смесь прогревают на кипящей водяной бане. Составитель А, В, Нечайкин Редактор А. К, Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Формат бум 70 К 08/ Тираж 800 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ подготовки пробы раствора органических соединений к анализу серосодержания
Номер патента: 763785
Опубликовано: 15.09.1980
Автор: Айдинян
МПК: G01N 31/10
Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений
...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...
Предыдущий патент: Способ определения резистентности к вирусу гриппа
Следующий патент: Устройство для определения концентрации целлюлозосодержащей суспензии
Случайный патент: Способ плавного автоматического регулированиятормозной chjlbi