Способ профилактики синегнойной инфекции

(19) (11)ся)5, 6 01 й 33/53 ИТЕТКРЫТИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ ИПРИ ГКНТ СССР ЕНИ ЗОБР ОПИСАН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. М 34медицинский институт, Нальский институт эпидеми ологии им, Н.Ф.Гамалеи идприятие по производств ф. "Внутри наул, 1989(56) Тез. докл. больничные ин с.12-14, (54) СПОСОБ П ГНОЙНОЙ ИНФ сесоюф.екции ИКИ СИНЕРОФИ ЕКЦИИ Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для профилактики синегнойной инфекции у живых организмов,Целью изобретения является сокращение сроков формирования и повышения напряженности антитоксического иммунитета к синегнойной инфекции.Способ осуществляется следующим образом.Анатоксин синегнойной палочки в дозе 15 мкг ввОдят одновременно с препаратом фосфатидилэтаноламином в количестве 0,75 мг как в разные точки макроорганизма не сМешивая эти два препарата, так и в одну точку макроорганизма предварительно смешав анатоксин и препарат фосфатидилэтаноламин. Смесь препаратов приготавливается следующим образом; смешиваются растворы анатоксина и пре(21) 4695295/14(71) Харьковскийучно-исследоватеологии и микробиХарьковское пребакп репаратов(57) Изобретение относится к медицине, преимущественно к медицинской микробиологии и может быть использовано для профилактики синегнойной инфекции, Целью изобретения является сокращение сроков формирования и повышения напряженности антитоксического иммунитета к сине- гнойной инфекции. Сущность: поставленная цель достигается тем, что осуществляют однократное введение анатоксина синегнойной палочки с адъювантом, в качестве которого используют препарат фосфатидилэтаноламин. Положительный эффект заявляемого способа профилактики синегнойной инфекции заключается в сокращении на 42 сут сроков формирования иммунитета и повышении его напряженности в 2 - 6 раз. парата фосфатидилэтаноламина с последующей инкубацией в термостате при температуре 37 С в течение 60 мин, смешивают лиофильно высушенную пленку препарата фосфатидилэтаноламина и водный раствор анатоксина с последующим суспендированием.П р и м е р 1, Беспородным белым мышам обоего пола весом 18-20 г подкожно вводят 15 мкг/мышь анатоксина синегнойной палочки, одновременно внутрибрюшинно вводят препарат фосфатидилэтаноламин в количестве 0,75 мг/мышь. Оба препарата вводятся однократно.У животных забирают сыворотку крови на 7, 14, 21 и 28 сут, Оценку напряженности антитоксического иммунитета проводят в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при помощи эритроцитарного диагностикума, приготовленного из эритроци1762240 Составитель П. БонарцевТехред М,Моргентал Корректор О,Кравцова Редактор Заказ 3257 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 тов барана на поверхности которых адсорбирован экзотоксин А синегнойной палочки (50 мкгlмл), Методика постановки РПГА общепринятая,Для вычисления статических показателей результаты выражались в логарифмах (оцуп) титра антитоксических антител с последующим расчетом среднегеометрических показателей в группе,Беспородным белым мышам весом 18- 20 г обоего пола подкожно вводили анатоксин синегнойной палочки в дозе 15 мкг(мышь предварительно смешав его с 0,75 мг препарата фосфатидилэтаноламинэ и проинкубировав в термостате 60 мин при температуре 37"С, Смесь препаратов вводилась однократно. Сыворотку крови мышей исследовали на 7, 14, 21 и 28 сут в РПГА.П р и м е р 2. Анатоксин синегнойной палочки в количестве 15 мкг смешивали с лиофильно высушенной пленкой препарата фосфатидилэтаноламина, содержащей 0,75 мг препарата, и суспендировали при комнатной температуре, Полученную таким образом смесь подкожно вводили беспородным белым мышам весом 18 - 20 г обоего пола однократно. Сыворотку крови анализировали на 7, 14, 21, 28 сут в РПГА,Во всех случаях контролем служили интактные мыши (здоровый контроль), животные иммунизированные анатоксином синегнойной палочки без адъювантэ и иммунизированные анатоксином, сорбированным на гидроокиси алюминия,Положительный эффект заявляемого способа профилактики синегнойной инфекции заключается в сокращении сроков формирования антитоксического иммунитета на 42 сут, При известном способе профилактики наиболее высокие титры антитоксических антител наблюдаются на 28 сут, а при заявляемом на 14 сут. Причем в известном5 способе анатоксин, сорбированный на гидроокиси алюминия, вводится 4-кратно с интервалом 7-14 сут, поэтому сам цикл иммунизации длится 28 сут, а в заявляемом способе иммунизаци однократная. Сумми 10 руя эти результаты получается, что при заявляемом способе формирование антитоксического антисинегнойного иммунитета происходит на 42 сут раньше, чем при известном,15 Положительный эффект заявляемого способа профилактики инфекции также заключается в повышении напряженности антитоксического иммунитета, количественное выражение которого варьи 20 рует в зависимости от срока исследования. Так, например, на 7 сут титры энтитоксических антител при заявляемом способе имму-. низации превышают титры при известном способе в 6 раз, на 14 сут - в 2 раза. Таким25 образом напряженность иммунитета при заявляемом способе выше в 2 - 6 раз. Формула изобретения Способ профилактики синегнойной ин фекции путем подкожного введения анатоксина синегнойной палочки с адъювантом.о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения сроков формирования и повышения напряженности антитоксического 35 иммунитета. осуществляют однократноевведение анэтоксина с адъювантом, а в качестве последнего используют препарат фосфатидилэтаноламин.