Латенгнз -4itexfff4eck, n биол(10г1: а

С П И С А Н И Е 73409ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликС 081 621 Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР Опубликовано 21.7Дата опубликован.1965, Бюллетень15 описания 28 Х 111.1965 К 678.71/74 621.039(088.8 Авторыизобретени РД" г 0103,:е лдтянтка ТЕ ЗАЧЕС,Г", ВоЛ(Я 7=1,А А, В. Ч обай, О. А, Гундер и Л. Н. Колесййко Всесоюзный научно-исследовательский институт монокристаллов аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТМАССОВЫХ СЦИНТИЛЛЯТОРОВ образ основ нилто подписная группа1 бО Известен способ получения пластмассовых сцинтилляторов с повышенным средним эффективным атомным номером путем термической полимеризации в блоке винилароматических мономеров в присутствии люминофоров и органических соединений свинца, олова.Получаемые сцинтилляторы имеют относительно низкий световыход, кроме того, металлорганические соединения плохо растворяются в полимерной основе, способствуют окислению мономеров, а также значительно ускоряют процессы старения сцинтилляторов в обычных условиях и под действием радиоактивных излучений.Предложенный способ предусматривает применение вместо металлорганических соединений галоидсодержащих органических соединений таких, как парадибромбензол, гексахлорбензол, хлорстирол или фторстирол. Это позволяет получить пластмассовые сцинтилляторы с более высоким световыходом. Так, относительный световыход сцинтилляторов, содержащих 1,36 - 6,80% брома составляет 80 - 40%, относительный же световыход сцинтилляторов, содержащих 1,2 - 3,200 свинца, составляет 60 - 20%.В качестве винилароматических мономеров,ующих при полимеризации полимерную у сцинтиллятора, применяют стирол, вилуол, винилксилол. 2В качестве люминофоров могут быть применены системы: паратерфенил+1,4-ди-фенил- (5-оксазолил)-бензол (РОРОР); наратерфенил+1,3,5-трифенил-Л 2-пиразолин; 2- 5 фенил- (4-бифенилил) -оксадиазол (РВД)+РОРОР.Пластмассовые сцинтилляторы, полученныепо предлагаемому способу, представляют собой твердый раствор галоидсодержащих сое динений в полимерной основе (в случае неполимеризуемых галоидсодержащих соединений таких как парадибромбензол или гексахлорбензол) или же сополимер (в случае полимеризуемых галоидсодержащих соединений та ких как хлорстирол или фторстирол) с добавками люминесцирующих веществ (люминофоров). Количество вводимых галогенов можно варьировать в широких пределах в зависимости от назначения сцинтилляторов,0 Полученные сцинтилляторы можно использовать как детекторы рентгеновских и у-лучей малых энергий (10 - 140 кэв) с повышенным коэффициентом фотоэлектрического поглощения, как датчики дозимеров (воздухо- и тка неэквивалентные) в широком интервале энергий (30 - 1500 кэв), как пороговые детекторы нейтронов и т, п.П р и м е р 1. Получение бромсодержащихпластмассовых сцинтилляторов, В термостат 0 с теплоносителем, нагретым до 120 С, поме73409 Г 1 редмет изобретения Составитель В. ФилимоновРедактор Э, Н, Шибаева Техред А. А. Камыганикова Корректор Л. В. Тгониева Заказ 2070/17 Тираж 875 Формат бум. 60 К 90/з Обьем 0,16 изд. л. Пена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 щают запаянную ампулу, содержащую чистый стирол с люминесцирующими добавками паратерфенил (2%), РОРОР (0,06%), а также парадибромбензол (до 10 а/в), Содержимое ампулы находится в атмосфере азота. В течение 2 час температуру бани повышают до 170 С и поддерживают эту температуру в течение 48 час. Полимеризация стирола происходит в присутствии парадибромбензола, в результате чего образуется раствор парадибромбензола и люминесцирующих добавок в полистироле. Отжиг проводят путем снижения температуры по 3 - 4 в час до 90 С. Ампулы разбивают и полимерные блоки помещают в водяную баню, нагретую до 90 С, после чего оставляют для самопроизвольного охлаждения до комнатной температуры. Блоки освобождают от остатков стекла, подвергают механической обработке до необходимых размеров, шлифовке и полировке.Г 1 олученные пластмассовые сцинтилляторы прозрачны и имеют слегка голубоватый оттенок.Световыход бромсодержащих сцинтилляторов измерялся по фототоку ФЭУзеркальным гальванометром при возбуждении з/-лучами Соко, С увеличением концентрации брома в сцинтилляторе световыход изменяется. Так, при введении 1 и 10 а/а парадибромбензола световыход соответственно равен 0,8 и 0,4 световыхода обычного ПС таких же размеров и с теми же люминесцирующими добавками,П р и м е р 2. Получение хлорсодержащих пластмассовых сцинтилляторов. В термостойкую ампулу помещают люминесцирующие добавки п-терфенил (2 з/,), РОРОР (0,06%) и ц-хлорстирол (от 0 до 100 з/в). Предварительно и-хлорстирол очищают от ингибитора раствором щелочи, сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют под вакуумом.Затем в ампулу заливают чистый стирол и через смесь барботируют азот в течение 15 - 20 мин. Ампулу запаивают и помещают в 5 термостат при температуре 110 С. В течение4 час температуру бани плавно, повышают до 170"С и выдерживают ампулу при этой температуре в течение 48 ссас, В результате прохождения процесса полимеризации (сополи меризации) галоидсодержащего мономера,атом галоида входит в полимерную цепь. Это позволяет регулировать содержание галогена в широких пределах.Для снятия напряжений, возникающих в 15 полимерном блоке, проводят отжиг, снижаятемпературу по 3 - 4 в час до 90 С. Ампулы разбивают и полимерные блоки помещают в воду, нагретую до 90 С, после чего оставляют для охлаждения до комнатной температуры.20 Блоки освобождают от остатков стекла, подвергают механической обработке до необходимых размеров, шлифовке и полировке. Световыход хлорсодержащих ПС при содержании 5 з/в п-хлорстирола составляет 0,8 свето выхода обычных ПС таких же размеров и стеми же люминесцирующими добавками. 30 Способ получения пластмассовых сцинтилляторов с повышенным средним эффективным атомным номером путем термической полимеризации в блоке винилароматических мономеров в присутствии люминофоров и ор 35 ганических соединений, от,гисгаюсссийся тем, что, с цельго увеличения световыхода сциптилляторов, в качестве органических соединений применяют парадибромбензол, гексахлорбензол, хлорстирол или фторстирол,