Способ растворения силиката натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(57) Изобретение относится к спо творения силиката натрия, прим производстве алюмосиликатных торов, силикатных клеев и связу риалов, и позволяет повысит растворения. Мелкодисперсный трия растворяют в воде при 80 одновременном гидроакустическ ствии с частотой 3 - 10 кГц. 2 табл ьное конструкторро Научно-произия Грознефтехим" Курочкин, А. А. За- ов, В. П. Никонов, аушев собам расеняемого вкаталиэающих матеь скорость силикат на- -90 С при ом воздей 98318 статора возн ние среды с в акустическихРезульта ставлены в таПо прото ходит, мас.за 3 мин е- оэа 5 мин 25,7за 10 мин 31,5за 15 мин 43,3за 20 мин 56,1Из данных таблиц видно, что за одно то же время растворения в раствор перех дит"в 2 раза больше силиката натрия и обработке по предложенному способу, ч по прототипу.Таким образом, предложенный спос позволяет повысить скорость растворен силиката натрия,б я ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ФК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(56) Патент США М 3кл. С 01 В 33/32, 1975,. Изобретение относится к способам растворения силиката натрия, применяемого в производстве алюмосиликатных катализаторов, силикатных клеев и связующих материалов.Целью изобретения является повышение скорости растворения.П р и м е р 1. Навеску порошкообразного силиката натрия (40 г) помещают в термостатируемыйсосуд, содержащий 200 мл воды, подогревают до 80 С и растворяют путем гидроакустического воздействия частбтой 3 кГц в течение 15 мин. Затем центрифугированием отделяют осадок твердой фазы и в фильтрате титрометрией определяют содержание силиката натрия, перешедшего в раствор, т. е. количество растворенного за 15 мин силиката натрия - 36,2 мас,0 от исходного,Гидроакустические колебания создают в аппарате типа центробежного насоса с наличием прорезей на обечайке ротора и статора. При вращении ротора и попеременного перекрытияпрорезей ротора и икает нестационарное истечоэбуждением при этом гидрколебаний.ты остальных опытов пребл,1 и 2.типу при 85 С в раствор пер от исходного количества:обработки 20,61721011 Таблица 1 Количество растворенного силиката натрия, мас. Оот исходноговремя обработки 15 мин Таблица 24 Количество растворенного силиката натрия, мас. от исходноготемпература обработки 85 С Составитель И, ВеденееваТехред М,Моргентал Корректор С,Шевкун Редактор А.Мотыль Заказ 924 Тираж Подписное. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 Формула изобретенияСпособ растворения силиката натрия. включающий гидротермальную обработку мелкодисперсного силиката натрия при одновременном измельчении, о т л и ч а ющ и й с я тем. что, с целью повышения скорости растворения. обработку ведут при 80 - 90 С и измельчение осуществляют гидроакустическим воздействием с частотой 3- 5 10 кГц.
СмотретьЗаявка
4638297, 16.01.1989
БАШКИРСКОЕ СПЕЦИАЛЬНОЕ КОНСТРУКТОРСКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ БЮРО НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ "ГРОЗНЕФТЕХИМ"
БАДИКОВ ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, КУРОЧКИН АЛЕКСАНДР КИРИЛЛОВИЧ, ЗАХВАТКИН АЛЕКСЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ИСМАГИЛОВ ФОАТ РИШАТОВИЧ, НИКОНОВ ВИКТОР ПЕТРОВИЧ, КАМЕНСКИЙ АНАТОЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПАУШЕВ СЕРГЕЙ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 33/32
Метки: натрия, растворения, силиката
Опубликовано: 23.03.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1721011-sposob-rastvoreniya-silikata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ растворения силиката натрия</a>
Состав для растворения карбонатных отложений
Номер патента: 1278304
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Ажигалиев, Бихман, Богомолова, Градов, Дятлова, Кузнецова, Леженин, Маклакова, Рудомино, Смирнов, Терехин, Шкуро
Метки: карбонатных, отложений, растворения, состав
...коррозии, мм/год Состав 79,4 0,620 Известный Коррозионную агрессивность состава определяют весовым методом по скорости коррозии образцов углеродистой стали (Ст.3), помещенных в состав (табл.4). 0,114 0,086 0,081 0,072 Аналогичные испытания проводят спредлагаемым составом по примерам2 и 3 и известным. 2 4 6 8 12 О,Е 0,17 О,017 О,ОО 148 18 7 2 П р и м е р 2, Готовят 35 которыи содержит масПобочный продуктпроизводства НТФИнгибитор кислотной коррозииОЭДФП р и м е р 3. Готовяткоторый содержит, мас.Х:Побочный продуктпроизводства НТФИнгибитор кислотной коррозииОЭДФ При введении ОЗДФ осадок в составе не образуется при хранении его в 50 течение 8 мес, При хранении составадо 12 мес,количество образующегосяосадка не превьппает 8 Е (пример...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 519632
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Бугаенко, Славянский
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...пробы дистиллированной водой, добавлении аммиачного буферного раствора, раствора трилона, сульфида натрия, индикатора и титровании раствором реагента,Однако для известного способа характерна невысокая точность определения солей кальция в темноокрашенных продуктах (утфель, оттеки, меласса) сахарного производства вследствие перекрывания окраски индикатора собственной окраской раствора далеке при сильном разбавлении.С целью повышения точности определения в исследуемую пробу перед разбавлением вводят окислитель и смесь нагревают.При этом окислитель вводят в количестве 1 - 3 г на 1 - 10 г исследуемой пробы, в качестве окислителя используют перекись водорода. смесь нагревают, раной водой, добавляюный раствор, раствория и индикатора5...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 432385
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Бугаенко, Гусева, Элетко
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...и промывают 20 мл спирта, собирая фильтрат и промой в одну коническую колбу емкостью 250 мл.Затем в эту колбу прибавляют 30 мл ди стиллированной воды, 5 - 10 мл аммиачногобуферного раствора и 7 - 8 капель индикатора хромоген темно-синий.Полученную смесь оттитровывают 1,56 Ираствором трилона Б, определяя тем самым О низкомолекулярную фракцию кальциевых солей. Расход трилона Б составляет 2,9 мл, что соответствует количеству кальциевых солей (0,32% СаО от веса мелассы).Осадок в фильтре (высокомолекулярную 5 фракцию кальциевых солей) растворяют100 мл дистиллирсванной воды, собирая филь- трат в коническую колбу емкостью 250 мл, и к фильтрату добавляют 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора, 6 - 8 капель индикатора 20 хромоген темно-синий...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 732741
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Бугаенко, Иванова, Самойлова
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...40 Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1, Силин П, М. и Силина Н. П. Химический контроль свеклосахарного производства. М., "Пищевая промышленность.,1977, с. 105 (прототип).чф3" ., , 7327 раствора, содержащего Са и индикар+тор, ионы металла переходят от индикатора к трилону, при этом выделяется свободный индикатор, В точке эквивалентности красная окраска раствора переходит в зеленую с желтоватым оттенком.+ФВ отличие от ионов Са ионы Му с кальконкарбоновой кислотой не образуют красной окраски, т. е. примене ние в качестве индикатора кальконкарбоновой кислоты позволяют определять в растворе только ионы СаДобавление же ионов М к исследуемой пробе (содержание ионов М 15в продуктах сахарного производства весьма...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 1341581
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Бугаенко, Дюжаева, Ишина
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...растворов, содержащих ионы кальция.П р и м е р 1. Для определения содержания солей кальция в мелассе готовят исходный раствор. 10 г мелассы помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и дистиллированной водой доводят обьем колбы до метки. Затем 10 мл этого раствора пропускают со скоростью 5 см /мин через колонку с сильноосновной набухшей и отрегенерированной МаОН анионообменной смолой АВ-2 П (ф колонки 2 см, высота слоя смолы 9,5 см, т.е. соотношение об.ьема раст-. вора исследуемой пробы и анионообменной смолы 1:1). После введения в колонку исследуемой пробы через нее пропускают 50 мл дистиллированной воды. Обесцвеченный раствор вместе с проемом собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем в колбу добавляют 40 мл...
Предыдущий патент: Способ агломерации фосфоритовой мелочи
Следующий патент: Установка для получения жидкого стекла одностадийным способом
Случайный патент: Способ превращения полувысыхающих растительных масел в высыхающие