Способ моделирования дисбактериоза кишечника

(71) 2-й Московский гцинский институт им(56) Клемпэрская Н.индикатор радиационизма, - М:Медицина 45осударственный меди. Н.И,ПИроговаГ,А,Гинодман, А.А.РучН. и др. Аутофлора какнного поражения орга, 1966, с, 207. ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии.Цель изобретения - сокращение сроков моделирования.Способ осуществляют следующим образом,Опытное животное (крысу) массой 180 - 200 г помещают в гнотобиологический изолятор. Животное снабжают стерильным кормом и водой. Экзогенную гиперкапнию создают путем пропускания потока углекислого газа через дополнительный патрубок изолятора. Концентрация углекислого газа в воздухе изолятора при постоянном воздухообмене 15 - 200(,. Перед началом эксперимента и после 4 - 7-часового содержания крыс в условиях гиперкапнии и у них забирают фекалии, которые выводят из изолятора с помощью специального контейнера, В дальнейшем в фекалиях определяют количество энтеробактерий, энтерококков, стафилококков, лактобактерий и бифидобактерий в расчете на 1 г. Для культивирования микро(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ДИСБАКТЕ РИОЗА КИ Ш ЕЧ Н И КА(57) Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, Цель - сокращение срока моделирования, С этой целью экспериментальное животное помещают на 4 - 7в замкнутую систему с постоянным воздухообменом, в которой устанавливают содержание углекислого газа на уровне 15 - 200, Применение способа позволяет сократить сроки моделирования кишечного дисбактериоза по сравнению с прототипом с 10-14 сут. до 4 - 7 ч. организмов используют соответствующие дифференциально-диагностические среды,П р и м е р 1, Взрослую крысу массой 190 г помещают в гнотобиологический изолятор с 200-ным содержанием углекислого газа во Б вдыхаемом воздухе и постоянным воздухообменом, Животное находится в таких условиях 7 ч. Перед помещением крысы в изолятор и через 7 ч пребывания ее в условиях гиперкапнии у нее забирают фекалии для изучения мик рофлоры кишечника. Далее готовят1 10-кратные серийные разведения фекалий в - ф растворе Хэнкса рН 7,0 - 7,2 до 10 и засевают С9 их на дифференциально-диагностические сре- а ды. Количество микроорганизмов на 1 г фекалий соответственно до помещения крысы в условия экзогенной гиперкапнии - энтеробэктерии 4,7 10, энтерококки 3,5 10, стафило 4 5каай кокки 2,2 10, лактобактерии 2,0 10, бифидобактерии 3,6 10 . После 5-часовой9 гиперкапнии получают следующие результаты: энтеробактерии 3,0 10 . энтерококки 3,9 10, стафилококки 2,3 105, лактобакте 7 рии 7,0 10, бифидобактерии 1,0 10 .1697101 Формула изобретения Способ моделирования дисбактериоза кишечника, включающий воздействие на экспериментальное животное физическим фактором, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения срока моделирования, животное помещают на 4 - 7 ч в замкнутую камеру с постоянным содержанием углекислого газа 15-20. Составитель А,БобровТехред М. Моргентал Корректор М,Демчик Редактор И,Шмакова Заказ 4308 Тираж ПодписноеВНИИГИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 В данном случае наблюдают развитие дисбактериоза кишечника, заключающееся в увеличении уровня условно патогенной флоры и снижении уровня молачнокислой флоры. 5Иммунологические исследования показали отсутствие каких-либо изменений в иммунной системе крысы: титр антител к эритроцитам барана в сыворотке иммунизированной крысы равен 1:132, уровень анти телообразующих клеток на 10 клеток селезенки 172, процент угнетения миграции макрофагов 59 Д.П р и м е р 2. Взрослое животное массой 200 г находится в гнотобиологическом изо ляторе с постоянным током воздуха, содержащего 150 углекислого газа, в течение 4 ч. До помещения крысы в условия экзогенной гиперкапнии и после 4-часового пребывания животного в условиях 20 повышенного содержания углекислого газа у крысы изучают качественный и количественный состав микрофлоры толстого кишечника. Получены следующие результаты; до гиперкапнии количество энтеро бактерий на 1 г фекалий 3,5 10 микробных клеток, энтерококков 3,1 10, стафилококков 2,5 10, лактобактерий 2,5 10, бифидобактерий 4,0 10. После гиперкапнии количество энтеробактерий на 1 г фекалий 1,0 10 микробных клеток, энтерококков 1,4 10, стафилококков 1,9 10, лактобактерий 8,7 10, бифидобактерий 1,5 10 .Очевидно, что наблюдается развитие дисбактериоза укрысы, Не наблюдается изменений в иммунной системе крысы: титр антител к эритроцитам барана равен 1:132, уровень антителообразующих клеток в селезенке(на 10 клеток) 168.