Способ переработки отработанного медноаммиачного травильного раствора

)5 С 23 6 1/36 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВ ЕЛЬСТВУ(57) Изобретеотработанныхтности медноания являетсямеди. Способмедноаммиачвключает предтвор аммиакасоединений меоставшегосясвинца и обраличестве 80 - 1ка проводят иполного его учистоту получа й универ.В.Рык ССР6.С 01 6 3/02,ТРАБОТАНТРАВ ИЛЬяют ЙНздля полимеются соли меди, добав ного их растворения,После отделения сое производят разделение от твора на составляющие к МНаС - ИНз-Н 20 и доба Щелочь расходуется на сл динений РЬ и Яп работанного расомпоненты: СоО- вляют щелочь. едующие р О+ 2 йаС (1); еакции 2 2 йаОН -+ СоО этом щелочь в раствор добавляют в порядка 80 - 125 г/л. Этот избыток им для ускорения процесса.получеи отгонки аммиака. Эксперименустановлено, что концентрация МаОН менее 80 г/л увеличивает гонки МНз и получения СцО до 5 - ыток щелочи (более 125 г/л) не приОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СМ 1280045, кл. С 23 0 1/36, 198Заявка ФРГ М 3115436, кл.опублик., 1982.(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОНОГО МЕДНОАММИАЧНОГОНОГО РАСТВОРА Изобретение относится к утилизации отработанных травильных растворов, в частности медноаммиачных,Целью изобретения является повышение чистоты получаемого оксида меди.Обычно медноаммиачным раствором травят печатные платы с защитным слоем олово-свинец и часть этих компонентов переходит в раствор, содержание которых в соединениях меди крайне нежелательно.Фильтрат не должен содержать чН 4 С и солей меди. Фильтрат после упаривания и получения ИаОН используется при электролизе для получения МаОН и С 2, наличие производных ч 2 в производстве недопустимо.Предварительно из отработанного раствора отделяют фильтрованием осадок из соединений РЬ и 5 п, В случае. если в осадке ИН 4 С+При избытке необход ния СвО тально избытка время от бч. Изб ние относится к утилизации травильных растворов, в часммиачных. Целью изобретеповышение чистоты оксида переработки отработанного ного травильного раствора варительное введение в расдля растворения осадка из ди, удаление фильтрованием осадка соединений олова и ботку раствором щелочи в ко г/л. Рекуперацию аммиари температуре кипения до даления. Все зто повышает емого оксида меди, 1 табл. аОН -+МНз 1+ Н 20+ йаС (2),1678903 Формула изобретения Составитель Р.Ухлиноваедактор Н.Гунько Техред М,Моргентал Корректор И,Мус аэ 3186 Тираж 546 ПодписноеВНИИГИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 й комбинат "Патент", г. Ужгород, ул Гагарин Производственно-издательс водит к улучшению результата, Избыток щелочи позволяет полностью удалить все производные азота и необходим длярастворения РЬ(ОН)2 и получения плюмбитов в щелоке. 5Побочно получают раствор МН 4 ОН вслучае поглощения охлажденной водой иИН 4 С в случае поглощения раствором НС,Эти продукты возвращают на стадию процесса корректировки травильного раствора. 10Полученный таким образом оксид медииспользуют в производстве хлорокиси медипо существующей технологии. Оксид медипосле сушки является товарным продуктом,П р и м е р 1. К 100 мл отработанного 15травил ьного раствора (отр.), содержащегоСОС 22 Н 20 100 г/л; МНС 130 г/л; МНэ(25 ) 300 мл/л; РЬ 0,1 г/л, приливают 100 млН 20+ 150 мл раствора ИаОН 160 г/л; кипятят раствор 90 мин. Температура кипения 2099 - 101 С. Контролируют отгонку.индикаторной бумагой, поглощают ИНз растворомНС, Оксид меди отделяют от щелока наворонке Бюхнера, осадок промывают донейтральной среды дистиллированной водой, Осадок сушат при 120 - 150 С, ВыходСоО 100 ,П р и м е р 2. Способ переработки можноосуществить применением раствора щелочи более высокой концентрацией порядка 30200 г/л и без добавления воды. Например,к 100 мл отработанного травильного раствора приливают 120 мл раствора ИаОН концентрации 200 г/л,.нагревают до кипения иотгоняют аммиак, В этом случае фильтрата 35будет намного меньше, чем в случае примера 1. Конечный объем щелочи в примере 2165 мл, в примере 1 290 мл, КонцентрацияИаС и йаОН в фильтрате намного выше,чем в примере 1, Осадок СцО имеет чистоту 4099,0, а в случае примера 1 - 99,8. Проведя сопоставительный анализ переработки ОТР беэ предварительного отделения РЬ(ОН)2 и Зп(ОН)2 и после их отделения, получают результаты, сведенные в таблице. Используют ОТР состава: СОС 22 Н 20 100 г/г, КН 4 С 130 г/л; чНз (25 ) 300 мл/л; РЬ 2 г/л; Яп 2 г/л,В случае переработки ОТР без предварительного отделения солей РЬ и Яп в осадке СоО находится 0,77 РЬ, а в случае предварительного отделения в СоО имеет наличие 0,075 РЬ,Технико-экономическим преимуществом предлагаемого способа является то, что в процессе переработки нет отходов; ОТР разделяют полностью на его составляющие компоненты; в фильтрате нет ионов Сц и ИН С; фильтрат(раствор ИаС и ИаОН) используется в производстве йаОН и С 2. Выход СоО 100 , чистота 99,8 , Оксид меди используется в производстве хлороксида меди. Способ переработки отработанного медноаммиачного травил ьного раствора, включающий введение в раствор щелочи для осаждения меди в виде ее оксида, рекуперацию аммиака и отделение осадка оксида меди фильтрованием, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чистоты оксида меди, перед введением щелочи в раствор предварительно добавляют аммиак для растворения осадка из соединений меди и удаляют из него фильтрованием осадок соединений свинца и олова, а щелочь вводят в количестве 80 - 125 г/л и рекуперацию аммиака прбводят до полного его удаления при температуре кипения раствора.