Способ профессионального отбора работающих в фармацевтическом производстве

(5 ф)5 6 0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ С ЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ПРОФЕ БОРА РАБОТАЮЩИХ СКОМ ПРОИЗВОДСТ (57) Изобретение отн и может быть приме нальном отборе рабо ССИОВ ФАВЕоситсяненотающи НАЛЬНОГО ОТ РМАЦЕВТИЧЕ к гигиене труда при профессиох в фармпроизспособа имо пресны серИзобретение относится к гигиене труда и может быть применено при профессио-. нальном отборе работающих на фармацевтических предприятиях по производству лекарственных средств, метаболизируемых в организме путем ацетилирования,Способ осуществляется следующим образом.Испытуемому вводят перорально 100 мг гидралазина (стандартная дозировка), после чего через каждые 0,5 ч производят забор 0,2 мл крови, в которой методом газожидкостной хроматографии определяют уровень неизменного гидралазина до момента заметного снижения концентрации.Если найденная таким образом максималь. ная концентрация гидралазина превышает1 мкмоль/мл, то испытуемого относят к условной группе "медленные ацетиляторы" и .отстраняют от работы в контакте с лекарстводстве, выпускающем лекарственные средства, метаболизируемые в организме биохимическим путем ацетилирования, Способ профотбора заключается во введении принимаемому на работу кандидату стандартной дозы 100 мг тест-препаратагидралазина, осуществлении забора крови у него через каждые 0,5 ч по 0,2 мл, определении хроматографически уровня неизменного гидралазина крови до момента заметного снижения концентрации, сравнении полученных таким образом максимальной концентрации от работы тех лиц, максимальная концентрация гидралазина крови которых превышает указанный предел. венными средствами, метаболизируемыми путем ацетилирования.П р и м е р 1. Испытуемой С, вводят - ф перорально 100 мг гидралазина, после чего ( через каждые 0,5 ч производят забор 0,2 мл , крови и в ней методом газожидкостной хро- Щ матографии определяют уровень неизменного препарата до момента заметного снижения концентрации, За время исследования отмечен максимальный уровень препарата, равный 1,86 мкмоль/мл.Заключение: в связи с превышением уровня гидралазина крови выше установ- а ленного 1 мкмоль/мл испытуемая отнесена к условной группе "медленные ацетиляторы" и отстранена от работы в цехах производства указанных препаратов,Преимуществом данного профессионального отбора пом дупреждения нарушения со стор1 бб 5304 Составитель А.ЛычковаТехред М.Моргентал Корректор И,Муска Редактор В,Данко Заказ 2389 Тираж 413 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 дечно-сосудистой системы и синдрома "лекарственной красной волчанки" вследствие хронической интоксикации лекарственными средствами в процессе производства яв. ляется более полное сохранение общего здоровья, а также исключение патологического накопления (депонирования) лекарственных средств в организме, так как производится отбор лиц, имеющих есте-ственную высокую степень защиты от , ксенобиотиков - высокая степень ацетили-рования.Применение предлагаемого способа га, рантирует длительное сохранение высокого , уровня здоровья и профессиональное дол голетие, высокую производительность труда и сокращение числа лиц, имеющих значительные отклонения в здоровье в пен, сионном возрасте.Кроме того, при использовании способа ; отпадает необходимость перетрудоустрой, ства и социальной переадаптации заболевшего рабочего, потому, что в самом начале трудового пути он отстраняется от нежелательных для него видов деятельности, а администрация, медучреждения и органы социального обеспечения избавляются от 5 определенных юридических и экономических трудностей, связанных с лечением и содержанием нетрудоспособного, переквалификацией и переобучением заболевшего работника, а также с подготовкой нового 10 специалиста на его место и выплатой пенсии по инвалидности вследствие профзаболевания. Формула изобретения 15 Способ профессионального отбораработающих в фармацевтическом производстве путем введения испытуемому стандартной дозы гидралаэина с последующим через 0,5 ч определением в крови уровня 20 препарата и при уровне его до 1 мкмоль/лсчитают профессионально пригодными к работе с лекарственными препаратами, ацетилируемыми в организме.