158660

М 158 бб 0 Предмет изобретения Составитель С. В. ПыжевРедактор Б. А. Шнейдерман Техрсд А. А. Дудрявинкая Корректор Т. С. Дрожжина Подп. к печ. 24 Х 11 - 1963 г. с 1)ормат бум. 60," 909 а Обьем 023 изд, л.Заказ 27329 Тираж 400 Цена 4 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 серозныс жидкости трупов собирают в стерильную посуду и хранят при температуре С. Содержание С-реактивного белка определяют с помощью реакции преципитации, для чего берут соматический Сх-полисахарид, разведенный в отношении 1: 10 000, а для контроля - - физиологические растворы,Жидкость пригодна для использования при возникновении через 10 - 15 лссн, четкого кольца преципитата при отсутствии такового и контроле, что свидетельствует о содержании С-реактивного белка пе менее 0,1 исг,л,г.Исходную жидкость дефибринируют, разводят наполовину водой и производят фракционирование, для чего насыщают вначале до 50% сульфатом аммония, отстаивают, осадок отбрасывают, фильтрат насыщают сульфатом аммония до 75 псп, отстаивают, фильтруют через всасывающий бумакный фильтр в воронках Бюхнера.Осадок собирают, растворяют .в дистиллированной воде и пропускагот через стерилизующие фильтры. Стерильный прозрачный янтарного цвета раствор переливают в простерилизованный целлофановый мешок,Диализ производят против 0,01 % -ного оаствора хлористого кальция. По окончании диализа через 2 - 3 суток С-реактивный белок вместе с липоидами осаждается из раствора.Для собирания осадка жидкость центрифугируют. Липоиды удаляют, воздействуя хлороформом на цитратный раствор осадка,Освобохкденный от липоидов цитратный раствор С-реактивного белка вторично диализируют для удаления цитрата натрия. С-реактивный белок осаждают из раствора соматичсским Сх-полисахаридом (конечпая концентрация последнего в растворе 0,2 маясл), осадок отделяют центрифугированием, промывают физиологическим раствором и растворяют в 0,1 М цитрате натрия.Полученный С-реактивный белок является антигеном для получения высокоспецифнчсских иммунных сывороток.Для получения антисывороток к С-реактивному белку кроликов иммунизируют С-реактивным белком, вводя ежедневно по 1,ил раствора, содержащего 4 - 5 лсг белка, в течение 3 дней с последующим перерывом на четыре дня.Длитсль 11 ость нчмунизации 3 - 4 недели.Лнтиген, кроме этого, вводят одновременно нодкожно со стимуляторами, усиливающими продукцию антител, С этой целью смесь 1 г ланолина, 1 г вазелинового масла, 10 яьг убитых туберкулезных палочек и 10 ясг С-реактивного белка, растворенного в 2 лсл 0,85 ос-ной ХаС 1, вводят однократно в начале иммунизации в область живота в две точки по 1 лг,г. Через 9 дней после иммунизации )кивотных ооескровливают, сыворотку титруют и проверяют ее специфичность.Исходным материалом для получения Сх-реактивного белка служит сыворотка кроликов, у которых воспроизводят воспалительную реакцию введениеч тетравакцины.Накопление в сыворотке Сх-реактивного белка проверяют реакцией преципитацин или реакцией связывания комплемента с помощью раствора соматического Сх-полнсахарида пневмококков.Получение Сх-реактивного белка аналогично получению С-реактивного белка. Полученным белком иммунизируют морских свинок по вышеприведенной схеме, но в половинных дозах.. Способ получения антисывороток к С- и Сх-рсактивныч белкам путем иммунизации реактивным белком, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта, используют реактивный белок, полученный из абдоминальных и плевральных жидкостей больных и серозных жидкостей трупов.2. Способ по и, 1, от л и ч а ю щ и й с я тем, что для получения антисыворотки к Сх-реактивному белку имчунизируюг морских свинок Сх-реактивным белком, полученным из сыворотки кроликов после воспроизведения у них воспалительной реакции путем подкожного введения тифопаратифодизентерийной вакцины нли бульонной культуры пневмококков.