157218

Номер патента: 138814

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дмитриева, Зеликман, Кондратьева, Леви, Попов, Смирнов, Степанова

МПК: G03C 1/015

Метки: анионных, веществ, выделения, галоидосеребряных, желатиновых, мелкозернистых, особо, поверхностно-активных, помощью, твердой, фазы, фотографических, эмульсий

...созревания в эмульсию, без предварительного ее охлаждения (при температуре первого созревания), которая должна быть более 45 вводится при псремешивании зараш.с установленное оптимальное количество раствора анионного поверхностно-активного вещества (содержащих сульфогруппы - соли эфиров сульфоянтарной кислоты и дибутилнафталинсульфокислоту); при определенных условиях введения данных веществ: рН от 5 до 6, температура не ниже 45; и концентрация по отношению к желатине от 0,25:до 3: . По существу речь идет не о новом м тоде, а об уточнении условий введения различных веществ и выбора технологических веществ. Метод предлагает определенные типы вегцеств для указанных целей, как указано выше,сульфосодержащие группы особенно второе из них,...

Номер патента: 763765

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бугаенко, Тужилкин

МПК: G01N 27/02

Метки: гетерогенных, растворах, содержания, твердой, фазы

...попадает в.зазор А (порядка 10 - 12 мкм) между торцовой поверхностью 5 и внутренними поверхностями электрода 3 и отделителя 4. Электросопротивлеиие образованного бескристального, тонкопленочного слоя жидкой фазы измеряют.при помощи электродов 3 и 6, расположенных на расстоянии В друг от друзе га порядка 0,1 - 0,5 мм. Измерение электросдпротивлеиия утфеля осуществляют при помощи электродов 6 и 7, расположенных на внешней поверхности диэлектрического стержня 1. Постоянство зазора А и тем самым толщины бескристального тонкопленочного слоя жидкой фазы поддерживают при. помощи пружины 1 О и регулирующей гайки 11. Монтажные провода 9 от внеш.них электродов 6 и 7 выводят через от 3763 ления жидкой фазы большие амплитудные колебания...

Номер патента: 1414469

Опубликовано: 07.08.1988

Автор: Алишаускас

МПК: B04B 5/10

Метки: выделения, жидкости, твердой, фазы

...5 которогочерез шестерни 6 и 7 соединен с нертикальной вращающейся колонкой 8, кколонке перпендикулярно прикрепленагоризонтальная труба 9, н которойсоосно с ее продольной осью установлена сливная трубка 10, заканчивающаяся вращающимся конусом 11 со сквозным отверстием 12 и косыми лопастями13, съемный конусообразный резервуар14 для твердой фазы 15, вал 16, соединяющей конус с диском 17, резервуар 18 для исходной очищаемой жидкости и штуцер 19.Нижняя часть вертикальной колонкиснабжена насадкой 20 с регулирующимкраном 21, а корпус имеет ступень 22,30по которой катится диск 17. Вал 16защищен оболочкой 23 для исключениявспучивания накопившейся в резервуаре 14 твердой фазы.Устройство работает следующим образомм.При включении электропривода...

Номер патента: 883064

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крупнов, Шакиров

МПК: C08F 130/02

Метки: водорастворимый, группами, изготовлении, качестве, линейный, осадителя, полимер, твердой, фазы, фосфоновокислыми, фотографических, эмульсий

...на мономер воды и нагрева до 120. Катализатором полимериэации служит хлористый водород, ныделяющийся при ноэдейстнии воды на дихлорангидрид.Полученный линейный нодорастноримый полимер является хорошим осадителем твердой фазы при изготовлении галогенидосеребря;:х фотографических эмульсий.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 31,5 г дихлорангидрида 4-метилбутадиен-фосфоновой кислоты и 15 г диоксана. К реакционной смеси медленно добавляют 6,13 мл воды при 50 дС, выдерживают при пере мешинанин 30 мин, затем при 95 фС 1,5 ч и при 120 С 6 ч. После охлаждения до комнатной температуры к реакционной смеси приливают этиловый спирт для растворения полимера....

Номер патента: 148720

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Богданов, Кулина, Леви, Маркина, Смирнов, Спиридонов, Хазан

МПК: G03C 1/015

Метки: выделения, галогенида, серебра, твердой, фазы

...и снижают рН до 3,5 добавлением 50/, раствора уксусной кислоты. Осадок выпадает в течение 2-3 мин и отделяется декантированием от маточного раствора. Осадок промывают слабо подкисленной дистиллированной водой, которую также удаляют декантацией. Выделенный осадок переносят в аппарат второго созревания, содержащий нагретую дистиллированную воду, в которой осадок размешивается, В полученную суспензию постепенно добавляется едкая гцелочь до значения рН 6,0. Через 10 мин после вве дения щелочи (в течение этого времени происходит непрерывное пере мешивание смеси) вводят желатин и проводят второе созревание. Количество желатина, вводимого перед вторым созреванием уменьшается на количество введенного повималя.Повималь не оказывает...