155430

Номер патента: 712391

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Беньяш, Булахова, Кутняков, Миронов, Шмурыгина

МПК: C01G 9/06

Метки: кальция, магния, примесей, раствора, сульфата, цинка

...растворов до содержания цинка не более 100 г/л для получения легкофильтрующихся осадков.Целью изобретения является упрощение 25 и удешевление процесса очистки раствора сульфата цинка от магния н кальция.Поставленная цель достигается тем, что осаждение магния и кальция в виде фторидов ведут бнфторидом-фторидом аммония при конечном значении рН 5,0 - 5,5, поддерживаемом добавлением окиси или карбоната цинка.Использование менее токсичного реагента (бифторид-фторид аммония) в качестве осадителей прпмесей обеспечивает снижение расходов на реагенты в 3 раза, получение хорошо фильтрующегося осадка без дополнительного разбавления растворов до содержания цинка 100 г/л, а следовательно, сокращение энергозатрат на упарку растворов при получении...

Номер патента: 240687

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Овечкин, Шевцова

МПК: C01D 3/16

Метки: ионов, кальция, магния, рассола

...соды и бикарбоната натрия. В его состав входят, г/л: Ка 2 СОз 177,5; 1 чмаНСОз 5,58; Каз 304 3,75; 1 чаС 204,4.Молярное соотношгние Ха 2 СОз и МаНСОз50: 1. Сырой рассол и содовый раствор раздельно подают в реактор емкостью 200 л,5 снабяенный лопастной мешалкой диаметром0,49 м со скоростью 24 об/мин. Скорость подачи рассола 1,98 л/мин, содорассола -0,8 л/мин. Объем суспензии в реакторе около116 л. Разбавление исходного рассола и содо 10 вого раствора приблизительно в 40 раз.Температура жидкости в реакторе 22 -28 С. Среднее время пребывания суспензии вреакторе около 41 мин. При указанной температуре суспензию фильтруют через бель 15 тинг при перепаде давления на фильтре1,0 кг/схтз. Скорость фильтрации 6 мз/лР часпри толщине лепешки...

Номер патента: 917484

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Акерман, Кожуков, Кузнец, Статкевич, Якименко

МПК: C01B 11/18

Метки: кальция, магния, солей, хлорнокислых

Способ получения хлорнокислых солей магния или кальция путем взаимодействия хлорнокислого натрия с хлоридом металла с предварительной обработкой раствора хлорнокислого натрия последовательно сначала соляной кислотой, а затем кислородсодержащим соединением металла с последующим отделением продукта от осадка примесей, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей в продукте, в качестве кислородсодержащего соединения металла используют оксид или гидроксид магния или кальция, который берут в избытке в количестве 5 - 8% от стехиометрии по отношению к свободной соляной кислоте и обработку ведут при pH 6,5 - 7,0.

Номер патента: 1019761

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Акерман, Арбузов, Ильин, Кожуков, Красюк, Кузнец, Ламбрев, Любочкин, Михайлов, Якименко

МПК: C01B 11/18

Метки: кальция, магния, перхлората

Способ получения перхлората магния или кальция, включающий введение в раствор перхлората натрия соляной кислоты с последующей ее нейтрализацией оксидом или гидроксидом магния или кальция и разложением перхлората натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения способа, соляную кислоту вводят в избытке 5 - 10% против стехиометрии, а нейтрализацию соляной кислоты и разложение перхлората натрия ведут одновременно, подавая оксид или гидроксид магния или кальция в количестве 1,0 - 1,03 моль на 1 моль соляной кислоты.

Номер патента: 128191

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Вольф

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, магния, присутствии, ртути, свинца, титрования, трилонометрического, цинка

...в том, ч естве маскирующего реагента применяют 2,3-димеркаптопр ьфонат натрия (унитиол).Для осуществления способа к 5 мл 0,01 и. раствора Са или Мд+ добавляют 5 мл 0,01 н. раствора Нр+, РЬ-" и Уп"-. Или к смеси 5 мл 0,01 н. раствора Са 2- и 5 мл 0,01 н, раствора Мд - добавляют 5 мл 0,01 н, раствора Нф - , РЬ+ или Уп+, или смесь (по 5 мл) 0,01 н. растворов Нд- + Хпв+ и РЬ 2+ + Хп- . После прибавления в каждую нз приготовленных проб по 10 - 20 мл 0,25%-ного раствора унитиола, по 5 мл буферного раствора (350 мл 25%-ного раствора аммиака и 54 а хлористого аммония в 1 л), по 10 капель индикатора (0,4%-ного спиртового раствора хромогена черного) и доведения объема каждой пробы до 100 мл дистиллированной водой, проводят титрование...