Способ добычи углеводородного конденсата

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЯО 1525 51) 4 Е 2 В 43/00 ЬСЕСОЮАТЕГГТНО ТЕ Е, ЧБЛГб ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Я А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Тут сквд(с тв 1977,ВЕЧЕ(И УГ,гЕВО,сО АТАотносит 51 к Газолобь ги и позволяет лк 1 5( Ч У, 1 Ь (. И й УтСз В О Л Г 1,Г 1 О(.( ) ,1(ЕлОЕГ.1. Н((1 РО(1(з вдк рит ро,ПАВ, жинь в мл (ГЕРСз Л соли ника напри фд.)у, Вс)ЛН ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(56) Авторскн свилстельство СССР,лчс 643626, кл Е. 21 Е 5 4,5,)00, 977ВРСЛ 1(Н Нс) 51 И НТГ) уКНИтя ПО уддЛСНИ ЮКОСТИ И (, И з( И ГДЗОКОНЛС НСатНЫКжин нс)лз,з н( )обста ) кНик Вс н(юл д Вропол(, (.1: 151(А ВЕ(И 11 А:5,с 8 5 1 зоб рет нис гносится к гд (слсбы васк- (цс и рольИ(лснности, и может быть ииоль- ЗОВг 1 НГ) 1 Я В(ЯН)Д ИСКВДжИН тт(тСВОЛО- род "оо конлсндтд ис 1,ьзованиелнер- ГНИс(эс 1.11(,)ь изобретс ния ускорение процесса разложениямульсии за счет вьсаливдния яоверкностно-дк ивнп ВеИества ( Г 1 АВ) .Сособ) осл Исзствляется слс Лукщим образом. ск Вд жи )г за качи Вдют неионн енное напр)(чер Г)П. Извлекают цз сква.ч) льик) конт( нсата в Во;(с. Вв)дят льик 5 1 О чдс % клоридд натрия и е 1 и В к)т с (.,1) 110 л ного рдстВОрения В ВОЛНОИ фсЗЕ, Отбцрактт ИЗ ОтСтОйирйн)з чл,ьсии, отлеляют от эмульсии, меГ) нл те (Кентифъ ги ровд ния, Волнъ к) опрс дел яка г тс м(н рд туру иомл тнения и р зы, и которой ОлсГж ится нсио ноного конденсата (УВЕЛ) В воле за счет вь. СДЛИВДНИЯ ИОВЕРНОСТНО-сЧКТИВНОГО ВЕ(11(- ствд (ПАВ). Снацала в сквджинУ згКдчивдют неионогенное ПАВ, например ОР. .5 дтел Извлекают из скважины эл(ульсию УВЕЛ и вводят в нее электролит-ллорил натрия в количестве 5 - 10 лдс.% :4 то ириволит к снижению температуры помутнения Г 1 АВ В волной фазе, а значит и телературы ндчала быстрого разложсния эмульсии. Определяют температуру ПАВ в Волной фазе эчульсии известнычи методами и нагревают МуЬСИКЧ ЛО тЕМПС рд Гу рЫ Нд 5 30 о(, ВЫИН тел Нердтуры помутнения ГАВ Прити л тем иердтурал эмульсию Вылерживакт ло полного разделения ее нд 5 сВЕл и Волу. Гри нагреве эмульсий ло тем 1 ердтур нд 5 30 о(, выие температуры нол(лтнения Г 1 АВ в волнои фаза происхпзнт .осорбннн нюгитсз ПАВ а нс,т фаиной понгрзнтгтн т г Г(йН при ют гттбютизирснтпгнг снойгтннтабл ген вн Г А В, извести ы ч и четслд л(и нд гревактт лульсию ло температур на 5 30 ( прс Вышдющи телИератур) нол(л тнения водНОй фаЗЫ ЭЛЛ,ЧЬСИИ, ВЫЛсржнцак)т Ири ЭТИЛ течиературак элулосик) ло иолноп рдзлелсния Вотнтй и лглеволоролной фаз(.у щнс) сть яреллд гдемс гс сисс оба з(1- кл(очается в точ, что ири ндгревечульсий, стабилизированными неионогенными ПАВ, ло температур на 5 30(. выш, чем течпературд помутнения волной фазы, проиКолит лесорбния л(олекул ПАВ чежфдзв)й по. Верлности Т. е. 11 АВ теряк)т ст;(би.И(ирующие свойства Обработкачульсиипридом щ(трия приводит к снижник течиср;(туры помутнения Волной фзымлл сии, Г(нндя талия н(обло,(и чд,д к к(1 к ри Высоких ТСЧСРД ГУ РД Л 11 ОЛтт ГНСН И 51 ВО.1 НОИ фс(.(Ы Ук(1- зднный иро елечлльгировдния нс может быть ол щсствлен и)-(д интснсивной Восгон1525268 формула изобретения Способ добычи углеводородного конденсата, включающий закачку в скважину не.ионогенного поверхностно-активного вещества, извлечение из скважины полученной эмульсии с последующим разложением ее на углеводородный конденсат и воду путем нагрева в присутствии электролита.хлорида натрия в количестве 5 - 1 О мас.ог, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса разложения эмульсии, за с че г высаливания поверхностно-а кти вного вещества, определяют температуру помутнения поверх.20 нс)ство-активног вешестна, в водной фазсЭЛ)УЛЬСИИ И НаГРЕВаЮт ЕЕ гн) тРМИЕРаТУРЫ На 580 о ныц)с температуры (омутнения. о,Те кс;а: т) и, С Содеркзцие в энульсии Т ковергнсига и.нт; сии соли выссего аикеа - тннеского ал,ьэ, нас . (рро го гии, ои ме Ва -зов 1) 1 ирогогии) ,(и но го ои) ьо5 ЬО4 си), 1иротоэ ииДо51 1054 ВО4 вв5 55 е 11 аинси,наине,г ид,ь ен.11 Л)1, со);срэа;сгосн в водной Фазе :нт,с1:осини)иь Б (эорисл)нн Рг диктор(:иссин)ил 1 г лрс д 1 11 срг с Корректор 1 11.)ий Закит 13,31 тир кк 54 1 дн снос 8111111 ос) дарственного кони гстн ноикзрсгс нинч и и) лры)инл) нри К 11 т (:(:(.Р 133 Моски, Ж 3 си Риу)искии наГ) д. 4 3 11 роивсиис) исн)нриз)(втс)вский ко апина) 1 и)кит, г акгг)ри, )д) Рв) ирина, 1 и3ки углеводородной фазы, приводящей к потерям товарного конденсата.Пример. Эмульсию готовили путем механического смещения углеводородного конденсата Шебелинского газоконденсатного месторождения и воды, содержащей 10 мас. ог хлорида натрия. Соотношение между углеводородной и водной фазами 1:1, объем эмульсии 50 см. Скорость перемешивания эмульсии 1200 об/мин, время перемешивания 5 мин. Содержание в водной фазе эмульсии неионогенных ПАВ 0,5 мас.%. Температуру помутнения водной фазы определяли визуально.Результаты экспериментов по определению времени полного выделения углеводородного конденсата из эмульсии (т,) предлагаемого способа и способа-прототипа (он же и базовый) приведены в таблице. Из рс 3 у,цгг(1 гв эксори мс нтов, 1)рсдс( авленных в таблице, следует, что наибольший технический эффект наблюдается при проведении процесса деэмулы ирования при темпе 4ратурах, на 5 30 С превышающих температуру помутнения неионогенного ПАВ. Нагрев эмульсии до более высоких температур нецелесообразен ввиду возгонки газового конденсата, приводящей к потере углеводородного сырья.