Способ проведения обратимых каталитических реакций

Номер патента: 684401

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Вороненков, Таршин, Федоренко

МПК: G01N 7/14

Метки: веществе, газа, исследуемом, прибор, содержания

...емкостью 1 краном 10, а свакуумным насосом - вентилем 1. Кран12 служит для сообщения основной екп;.:.сти прибора с атмосферой при сливе и-.- пользОВвнной жидкости из прибора ПОмощью крана 13. Прибор устанавливаетсяна каркас 14. Перпендикулярность установки прибора контролируется по отвесу15,Для уменьшения количества жидкости,оставшейся на стенках прибора, после10слива ее из основной емкости 1 внутренная поверхность стенок шлифуется, в нижнее дннше емюсти прибора выполняетсяконическим.Для ускорения газовыделения иэ отбираемой пробы жидкости ее пропускаютчерез распылитель 16, состоящий иэпробки, Ввернутой в боковую стенку основной емкости, с двенадцатью отверстиями диаметра 0,5 мм.Прибор работает следующим образом.Краны 5, 10, 12 и 13 и...

Номер патента: 1824234

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Антонова, Дряхлов, Смирнова, Финогеев

МПК: B01J 23/42, B01J 37/00

Метки: веществ, газов, катализатора, органических, отходящих, приготовления

...пористой никелевойпленки составляет 10,8 кг/мм . На получен 2ный металлический носитель наносят активный слой по примеру 1.П р и м е р 5, 20 г никель-алюминиевогосплава по ТУ 59-83-75 обрабатывают в 100мл щелочно-восстановительного раствора,содержащего, г/л:Гидрооксид натрия (МЗОН) 10,0Г ипофосфит натрия (Г 4 З 1-2 Р 02) 2,0при температуре 25-30"С в течение 3 ч, затем прокаливают при температуре 300 С втечение одного часа. Микротвердость полученной пористой никелевой пленки составляет 11,8 кг/мм .Для нанесения активного слоя полученный металлический носитель помещают враствор, содержащий, г/л:Двуххлористый палладий 0,2Аммиак 2,3при температуре 65-75 С. выдерживая приэтой темпеоатура 40-45 мин, Затем промывают водой и прокаливают...

Номер патента: 778774

Опубликовано: 15.11.1980

Автор: Абасеев

МПК: B01J 8/02

Метки: веществ, газов, органических, отходящих

...Способ по п.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что концентрация природного газа в очищаемом газе составляет 13-15 мг/л,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Коуль А.Л , Ризенфельд Ф.С. Очистка газов, М., 1968, с.342-434. 2. "Каучук и резина", 1973, 9 2,с.1 (прототип), Составитель Л, Андруцкая Редактор М. Недолуженко Техред С.Мигунова Корректор М,Внгула- щ" ф йьРшЯМхашйъ ещей втЗаказ 7887/2 ,Тйраж 809 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4душной смеси газовые горелки авто"матически выключаются, За счет тепла, выделяющегося при каталитическом окислении природного газа, контактные газы...

Номер патента: 1659089

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Домрачев, Ляпкин

МПК: B01J 23/72, B01J 37/00

Метки: веществ, газов, катализатора, органических, приготовления

...10 тыс, ч, Степень каталитического обезвреживания воздуха от фенола при указанных температурах составляет соответственно 85,6; 97,2 и 100%,Дополнительно испытаны катализаторы, полученные в других технологических режимах. Результаты испытаний приведены в таблице,Для получения катализатора, обладающего еще большей каталитической активностью, рекомендуется перед щелочной обработкой наносить на поверхность соли меди или благородных металлов, например палладия.П р и м е р 3. Прокаленную при 500 С дуралюминовую стружку в количестве 20 г помещают в фарфоровую чашку и заливают 5 мл водного раствора, содержащего 10% азотной кислоты и 1% хлористого палладия, При перемешивании раствор упаривают досуха на электроплитке, а стружку после обработки...

Номер патента: 193138

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Газиев, Скорн, Яновский

МПК: G01N 31/10

Метки: газохроматографический, каталитических, обратимых, проведения, реакций

...вещества А вдоль слоя сорбента непрерывно будет идти превращение его в вещества В и С. Вследствие разницы в коэффициентах сорбции исходного вещества и продуктов превращения скорости перемещения этих веществ по колонке будут различными.Из этого вытекает возможность осуществления процесса проведения хроматографического режима при непрерывной подаче А и отводе В и С при перемещении шихты относительно мест ввода и отвода. Для этого вещество А непрерывно подается через место ввода, расположенное между местами вывода продуктов В и С. Подбирая соответствующим образом температуру реактора, скорость подачи газа-носителя и скорость перемещения шихты можно непрерывно подводить А и отводить В и С. Аналогичного результата мож. но добиться,...