Способ определения активности терминального эритропоэза
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1379734
Автор: Баркова
Текст
) 4 С О 1 М 33 48 ЗОБРЕТЕНИ ПИ а ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Тюменский государственньймедицинский институт(56) Авторское свидетельство СССУ 982657, кл. С 01 М 33/48, 1981(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТЕРМИНАПЬНОГО ЭРИТРОПОЭЗА(57) Изобретение относится к медицине. Мазки костного мозга инкубируют в среде, содержащей сукцинатнатрия, и-нитротетразолий и метиленовую синь. По проценту полихроматофильных нормобластов, содержащих10-20 гранул восстановленного формазана, определяют активность терминального эритропоэза. Изобретениепозволяет сократить время исследования до 2 ч 30 мин.13797 34 Составитель М. Позняк Корректор М.Демчик Заказ 976/47 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для диагностики макроцитарных анемий.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р. Больной К., 35 лет, поступил с диагнозом: анемия, болен в течение 2 лет, Анализ крови: гемоглобин 7 1 г/л, эритроциты 2050000, ц.п. = 1,1; ретикулоциты 0,57 (10250/мкл). Резко выражен анизоцитоз, содержание макроцитов 317 Миелограмма: содержание эритроидных 15 клеток 523. Мегалобластов 127.Для проведения дифференциальной диагностики анемии определяют активность терминального эритропоэза что позволяет установить механизм 20 макроцитоза. С этой целью проводят пункцию грудины, готовят мазки костного мозга. После фиксации в течение 30 с при 60 в ацетоне, насыщенном трилоном Б, мазки ополаскивают 25 и высушивают, Инкубацию мазков проо водят в течение 1 ч при 37 С в среде, содержащей: сукцината натрия 540 мг, 1/15 М фосфатного буфера (рН 7,2) 1 О мл, и-нитротетразолия фиолетового 30 (1 мг/мл) 10 мл, трилона Б сухого 13 мг, метиленовой сини 0,1 Х - 8 мкл. По истечении срока инкубации мазки промывают 30 с в проточной воде, Ополаскивают дистиллированнОЙ ВодОЙ и высушивают. При микроскопии мазков костного мозга подсчитали 100 клеток эритроидного ряда. Иэ них 3 полихроматофильных нормобласта содержали соответственно 12, 18 и 17 гранул 40 восстановленного формазана. Таким образом, активность терминального Редактор В.Данко Техред М.Дидык эритропоэза (ТЭ) у больного ЗХ, чтосвидетельствует о его снижении. Этоможет быть связано с дефицитом витамина В, , Больному проведена В, -терапия, после чего - дегельминтиэация (отошло 50 экземпляров дифиллоботрноид). Через 12 дн. состояниезначительно улучшилось. На фоне восстановления гемоглобина до 127 г/л,эритроцитов до 3905000, ретикулоцитов до 107 (39050/мкл) отмечено повышение активности ТЭ до 113, что является благоприятным прогностическимпоказателем. Больной выписан в удовлетворительном состоянии. Предлагаемый способ позволяет сократить время для выполнения одного исследования и для получения конечного результата: 15 еут в известном способе, 2 ч 30 мин - в предлагаемом формула изобретения Способ определения активности терминального эритропоэза путем инкубации клеток костного мозга с последующим микроскопическим исследованием эритроидных клеток с высокой биосинтетической активностью гема, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, клетки костного мозга инкубируют в среде,содержащей в качестве красителей сукцинат натрия, и-нитротетразолий фиолетовый и метиленовую синь, и по проценту полихроматофильных нормобластов, содержащих 10-20 гранул восстановленного формазана, определяют активность терминального эритропоэза.
СмотретьЗаявка
3797382, 03.10.1984
ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
БАРКОВА ЭМИЛИЯ НИКИФОРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, терминального, эритропоэза
Опубликовано: 07.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1379734-sposob-opredeleniya-aktivnosti-terminalnogo-ehritropoehza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности терминального эритропоэза</a>
Способ окраски клеток костного мозга в мазке
Номер патента: 1668902
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Бовт, Гольдберг, Ещенко
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: клеток, костного, мазке, мозга, окраски
...видны клетки, нулоциты). Все жевую окраску.Способ позв точность выявле ном мозге, но и упрощает иссле Способ окраски клеток костного мозга в мазке путем их инкубации с красителем,.о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью лучшей дифференцировки гранулоцитов, инкубацию с красителем проводят в течение 10-20 мин, а в качестве красителя используют 0,015 - 0,025-ный водный раствор сульфарсаэена. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР(56) Зеленин А.В, Взаимодероизводных акридина с кле1971, с, 108,Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и лабораторным методам исследования,Цель изобретения - лучшая дифференцировка на препарате клеток, содержащих гранул ы,Способ осуществляют следующим образом.Из пунктата...
Способ определения клеток костного мозга
Номер патента: 1437736
Опубликовано: 15.11.1988
Автор: Владимирская
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: клеток, костного, мозга
...а " количество нейтрофилов в жидкой части пунктата; с - количество нейтрофилов в 1 мкл периферической крови; х - разведение костного мозга периферической кровью.Составитель Л. Стебаева Техред Л,Сердюкова, Корректор В. Гирняк Редактор А. Огар Тираж 847ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 5884/42 Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к гематологии.Цель изобретения - повышение точности способа, а также снижение травматичности.Способ осуществляют следующим образом,Берут пунктат костного мозга, центифугируют. Из жидкой части пупктатакамере Горяева подсчитывают...
Способ ингибирования пролиферации стволовых кроветворных клеток костного мозга
Номер патента: 1739777
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Воронин, Гайдуль, Козлов, Куликов
МПК: G09B 23/28
Метки: ингибирования, клеток, костного, кроветворных, мозга, пролиферации, стволовых
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА путем воздействия фактором физической природы, отличающийся тем, что, с целью предупреждения разрушения клеток костного мозга, исследуемый объект помещают в ферромагнитное поле с напряженностью 50 10-8 - 50 10-11 Тл на 1,5 - 3 ч.
Способ разделения клеток костного мозга
Номер патента: 859926
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Клестова, Панков, Рябов
МПК: G01N 33/48
Метки: клеток, костного, мозга, разделения
...83,2/5,6 88000 61,5 Рак поджелудочнойжелезыРак желудка 74/5,786,8/2,883,8/4 18000 53000 93000 5040,567,2 Язвенная болезнь Опухоль эабрюшинногопространства 88,8/2,879/0,858/3,287/0,6 70,4 20000 34000 Рак желудкаЦирроз печени 37500. 69 62000 ХолециститРак желудка с метастазами в печень 95,2/0,2 68,5 70000 Послеоперационная вентральная грыжа 71,6/0,7 68/4 69,5/3,282/5 7 65200 4945,565 60000 42000 ХолециститЦирроз печени Язвенная болезнь 83000 Тромбоцитопеническая пурпура 85,6/3,280,5/2,8 53 37500 54071 58,7 54071+/2,8+0,4 58,7+2,7 М+ м- примесь лимфоидных элементов в данной фракции,3 8 трифугируют 30 мин при 500 О, После центрифугнрования клеточную взвесь разделяют на две фракции. Для иден тиФихации выделенных клеточных элементов из каждой...
Способ извлечения клеток костного мозга и консервирующих растворов из губчатого костного трансплантата
Номер патента: 952189
Опубликовано: 23.08.1982
Автор: Скрипнюк
МПК: A01N 1/00
Метки: губчатого, извлечения, клеток, консервирующих, костного, мозга, растворов, трансплантата
...в котором заливают стерильным физиологическим раствором в десятикратном объеме (например, 20 смз губчатой ткани заливают 200 мл физиологического раствора). Для удобства лучше пользоваться мерным сосудом. Сосуд с трансплантатами в растворе помешают, под стеклянный колпак, в котором с помощью вакуумного насоса создают отрицательное давление 0,266 г/Па - 0,133 г/Па и обрабатывают в течение 2 - 3 мин. Затем в течение 2 - 3 мин уравнивают отрицательное давление воздуха в резервуаре с атмосферным. Образовавшуюся смесь содержимого ячеек костной ткани и физиологического раствора в сосуде сливают. Трансплантаты в сосуде заливают новой порцией физиологического раствора и повторяют процедуру вакуумирования. Максимальное извлечение клеток...
Предыдущий патент: Устройство для определения прочности хрупких материалов
Случайный патент: Амортизатор