Способ повышения термо-и светостабильности галоидосодержащих полимеров и сополимеров

ПИСА К АВТО МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дписная группа Л." 1 з 9, 3, В. Попова, Д. М. Яновс ЕНИЯ ТЕРМО- И СВЕТОСТАБИЛЬНОСТИЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ СПОСОБ ПОВЬ ГАЛОИДСОДЕР 9 г. за64869/23 в Комитет по делам изобретенийьпий при Совете Чинистров СССР аявлецо 22 октябряи от в Бюллетене и;оо Опубликован етенийа 960 Для повышения стаоильности галоидсодержаших полимеров предложены и,практически применяются вещества, относящиеся к различным классам органических и неорганических соединений, Это соли свинца, бария, кадмия и других металлов Органических и неорганических кислОт оловоорганические соединения, соединения, содержащие трехчленные эпоксидные или этиленаминные гетероциклы, амины и амиды, соединения, содержащие фосфор или серу, циклические кетоны и др.В качестве стаоилизаторов для повьшения термо- и светостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров предложено применять поливинилены, получаемые полимеризацией алкил- или арилацетиленов или деструкцией полимерных соединений, например поливинилхлорида, поливинилового опирта, полиакрилонитрила или галоидсодержащих каучуков.Указанные поливинилены, являющиеся долгоживущими квазирадикалами, способны при повышенных температурах и действии света ин. гибировать цепной распад высокомолекулярных соединений. По способ. ности замедлить распад галоидсодержащих полимеров и сополимеров некоторые из предлагаемых продуктов превосходят такие высокоэффективные, широко применяющиеся в промышленности стабилизаторы, как силикат свинца и оловоорганическис соединения.Применение указанных поливиниленов для термо- и светостабилизации галоидсодержащих полимеров и сополимеров имеет то преимушесг. во, что они досту 1 пны и обладают высоким стабилизирующим действием при повышенных температурах (185 - 195 и выше); их можно применять как самостоятельно, так и в смеси с другими стабилизаторами,П р и мер 1. Поливинилхлорид марки Пф-специальная подвергают термодеструкции в течение пяти часов при 300 и остаточном давлении 2 - 3 л 1 л рт. ст, Деструктированный поливинилхлорид (1) измельчают и в виде порошка добавляют к поливинилхлориду (ПВХ) в количестве 1 - 10%. Если средняя скорость выделечия хлористого водорода из нестабилизированного поливинилхлорида за три часа при 185 в ток.Лд . 310854 Пр едм е т изобретения Способ повышения термо- и светостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров путем применения стабилизаторов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качестве стабилизаторов используют поливиннлены, получаемые полимеризацией алкил- или арилацетиленов или деструкцией полимерных соединений, например поливинилхлорида, поли- винилового спирта или полиакрилонитрила. Техред А. Л. Сосина Редактор Н, И. Мосин Корректор М, В. Афанасьева Зак, 5479 Цена 25 коп. Тираж 650Подп. к печ. 1 ХПг. Формат бум 70 Х 108/в Объем 0,17 п. л.Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий приСовете Министров СССР, Москва. Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.еФ,Фвоздуха составляет 10,0 гпг НС на 1 г ПВХ, то для поливинилхлорида, стабилизированного продуктом 1, она снижается до 6 - 7 лг НС на 1 а ПВХ, т е.на 30 - 40%,П р и м ер 2. Термической или ката.титической полимеризацией фенилацетилена получают полифенилвинилен (11) с молекулярным весом 800 в 12.К поливинилхлориду, у которого средняя скорость выделения хлористого водорода за три часа при 15 в токе воздуха равна 3,91 л 1 а НС на 1 г ПВХ, а термостабнльность (продолжительность индукционного периода до начала выделения НС 1) составляет минут, добавляют 1% продукта 11 и 1% силиката свинца. В результате термостабильность увеличивается до 30 минут, а средняя скорость выделения хлористого водорода снижается до 1,б 3 лг НС 1 на 1 г ПВХ.При индивидуальном применении поодукта 11 в количестве 1% термостабильность композиции составляет, как и у нестабилизированного поливинилхлорида, 7 минут, а средняя скорость выделения хлори"того водорода снижается до 1,34 л 1 г НС 1 на 1 г ПВХ, т, е. в три раза, Г 1 ри индивидуальном добавлении силиката свинца в количестве 1% термосыоильность поливинилхлорида составляет 22 минуты, а средняя скорость выделения хлористого водорода равна 2 лг НС 1 на 1 г ПВХ,Пример 3, 100 частей фенплацетилена и 50 частей пара-диэтинилбензола выдерживают в течение шести часов при 150, в результаге чего получают сополимер фенилацетилена и пара-диэтинилбензола - продукт П 1.Сополимер хлористого винила и винилиденхлорида, содержащий 58,2% хлора, стабилизируют продуктом 11 в количестве 1%. В результате средняя скорость выделения хлористого водорода из сополимера при 175 за три часа в токе воздуха уменьшается с 7,0 л 1 г НС на 1 г сополчмера до 6,4 лг НС 1 на 1 г, т. е. на 9%.П р и м е р 4. Поливинилхлорид, стабилизированный, продуктом 11 в количестве 1%, облучают лампой ПРКв течение четырех часов, Средняя скорость выделения хлористого водорода из стабилизированного и облученного поливинилхлорида при 175 в токе воздуха в течение трех часов составляет 7,0 нг НС 1 на 1 г ПВХ против 7,5 лхг для облученного нестабилизированного полимера. Термостабильность нестабилизированного поливинилхлорида при 175 после УФ-облучения в течение четырех часов составляет 1,5 минуты, При стабилизации поливинилхлорида продуктом 11 в количестве 1% тсрмостабильность увеличивается до четырех минут,