Способ подготовки биологической ткани к гистологическому исследованию

/28-1436. Бюл,В 31конструкторскоеТрудового Краснота физиологиимольца 21) 363004 22) 29.07.46) 23.0 71) Опыт тво Орде ени инстит им. А.А,Бог 8,8нона ои зводЗна 72) А.М.. И.филякиВ.Н.Сини53) 616-056) Меркуической тПатентл.006 В Минцис, А.Х.МР.М,Петрушов9.9(088.8)ов Г.А, Курхники. - М.:ША В 322713010/00, 1966 пато1964,Э столо.11,ИОЛОГИЧЕ СКОЙ ИССЛЕДОВА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(57) Изобретение относится к гистологии. Цель изобретения - полная сохранность структуры биологическойткани. В стакане с образцами тканисоздают давление ниже атмосферного.Открывают механизм пережатия трубки.После поступления необходимого количества реагента указанный механизмзакрывают и начинают обработку ткани. Затем давление повышают выше атмосферного, Производят слив реагентав тот же стакан. Затем насос продувает всю систему, после этого создают давление ниже атмосферного. Механизм пережатия закрывают и производят сушку образца. Под рабочий стакан с обрабатываемой тканью подводятсосуд со следующим реагентом. Процессповторяют до завершения подготовкиткани к исследованию.1252693 Подписное В 161 ИПИ Заказ 4617/45 Тираж 778 Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к морфологии и патоморфологии.Цель изобретения - полная сохранность структуры биологической ткани 5эа счет принудительной подачи реагентов в стакан при создании в немразрежения и принудительного сливареагентов в те же сосуды при повышении давления.ОСпособ осуществляют следующимобразом,В рабочем стакане с обрабатываемыми образцами ткани с помощью насосасоздают давление 0,92-0,95 ати,15открвают механизм пережатия трубки,за счет вакуума происходит всасывание реагента в стакан в течение20 с, После поступления необходимогоколичества реагента, определяемого 2 Овременем открытия механизма пережатия, последний закрывают и при гомже давлении начинают обработку ткани. По окончании обработки насоспереключают на нагнетание, давлениеповышают до 1,05-1,08 ати, механизмпережатия открывают и происходитслив реагента в тот же сосуд в течение 20 с. Продолжая работу в томже режиме нагнетания, насос в тече Оние 20 с продувает всю систему, производят сушку образцов. После этогонасос переключают опять в режимвакуумирования. Механизм пережатнязакрывают и в течение 20 с производят сушку образца в вакууме. Затемпод рабочий стакан с обрабатываемойтканью подводят сосуд со следуюцимреагентом и процесс многократноповторяют до завершения заданной 40программы.П р и м е р. Больной М. Диагноз:склероз предстательной железы.Произведена операция по удалениюпредстательной железы. Срезы, поступившие на исследование, окрашивают гематоксилином-зозином. Частьсрезов обрабатывают известным способом. В препарате в результатенедостаточно адекватной проводки 50из-за происходящего смешивания реагентов, неполного удаления предыдущего реагента перед поступлением следующего нарушена структура эпителия простатических желез и стромы. Получение качественных срезов на микротоме затруднено, Время, затраченное на обработку ткани предстательной железы, составило 30 ч.Другую часть срезов обрабатывают предлагаемым способом, После обработки ткани первым реагентом в вакууме производят слив реагента путем смены вакуума на давление выше атмосферного. После слива реагента производят продувку и одновременно сушку ткани при давлении вьше атмосферного на 1,05-1,08 ати 20 с, а затем производят плавный переход повышенного давления на вакуумирование в течение 5 с до давления ниже атмосферного на 0,92- 0,95 ати и продолжают процесс сушки ткани при давлении 0,92-0,95 ати в течение 20 с, Затем производят забор следующего реагента и обработку им ткани с последующим повторением операций. Качество полученного препарата позволяет получить на микротоме без затруднений высококачественные срезы.Микроскопическое исследование ткани, обработанной по предлагаемому способу, показывает четко различимые атрофические изменения желез, склерозирование мышечной стромы предстательной железы. Время на обработку ткани предстательной железы составило 20 ч. формула изобретения Способ подготовки биологической ткани к гистологическому исследованию путем последовательного пропитывания в спиртах возрастающих концентраций, хлороформе и парафине, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью полной сохранности структуры, ткань перед каждой обработкой следующим реагентом высушивают при давлении 1,05-1,08 ати в течение 1 О с, а затем при давлении 0,92- 0,95 ати.