Способ получения керамического пигмента коричневого

Номер патента: 297660

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранова, Коваленко, Постников, Сосновска

МПК: C09B 51/00, C09B 67/54

Метки: зеленого, пигмента

...окончания процесса нитрозирования избыточную кислоту нейтрализуют разбавленным раствором 1 чаОН до рН среды 6, Загружают 36,8 вес. ч, бисульфита натрия (100% по ЯО). Размешивают до полного растворения нитрозосоединения и прибавляют 2,7 вес. ч. лейкотропа О, Размешивают еще 10 - 20 мин, и раствор фильтруют.В профильтрованный раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-нафтола загру жают нейтральное закисное сернокислое железо (46,4 вес. ч, семиводного сернокислого железа в 260 вес, ч. воды). Образуется комплексное соединение, к которому добавляют раствор, состоящий из 115,5 вес. ч. кальцини рованной соды, 5 вес. ч. ализарпнового масла и 1000 вес. ч. воды. Полученную су.спензию размешивают 1 час, разбавляют 4260 вес. ч. воды, нагревают...

Номер патента: 712426

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Волкова, Киссин

МПК: C09B 47/10

Метки: зеленого, пигмента, фталоцианинового

...не поднималась выше 90 - 95, Массу размешивают при 90 - 95 С 30 мин, отстаивают 2 - 3 ч, сливают водный слой кислот, а оставшуюся массу разбавляют горячей водой до объема 950 - 1000 ч. Нагревают и размешивают при 95 С, отстаивают и декантируют водный слой. Такую промывку и декантацию повторяют трижды, снижая кислотность суспензии до Зо/о. Фильтруют и промывают продукт на фильтре горячей водой до удаления кислоты. Затем сушат при 85 - 90 С до остаточной влажности не более 0,5 о/о и размалывают.Во время процесса, пары конденсируются в обратном холодильнике, хлористый водород на этой стадии и при выделении хлорированного пигмента поглощается водой в абсорберах, охлаждаемых водой, с постепенным укреплением получаемой соляной кислоты,...

Номер патента: 1466651

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Такайи, Тамио

МПК: C09C 1/00

Метки: пигмента, прозрачного, цветного

...прокаливают в течение1 ч, при 700 фС. Получают красный,прозрачный пигмент.П р и м е р 6. Раствор, состоящийиз 128 г хлорида железа (111), 26 гсульфата магния и 256 г мочевины на900 мл воды, в котором диспергировано90 г слюды с размером частичек 110 мкм, подогревают в течение 2 чдо 95-98 С. После фильтрования, промывки водой и просушивания в течение 8 ч при 105-110 С получают желто-охрового цвета пигмент с хорошейпрозрачностью и диспергируемостью.П р н и е р 7. Пигмент, полученныйпо примеру 6, прокаливают в течение1 ч при 700 С. Получают фиолетовокрасный, прозрачный пигмент,П р и м е р 8. Раствор, состоящийиз 178 г сульфата железа (11), 40 гсульфата магния 32 г нитрата калия и300 г мочевины на 900 мл воды, в котором диспергировано 80 г...

Номер патента: 239474

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гербильский, Государственный, Лившиц, Минеральных, Проектный

МПК: C09C 1/02

Метки: «марганцовая, голубая», пигмента

...3%-ной НС 1 и добавляют 2,25 г НгСг 04.Выщелачивание производят в течение 1 час.Затем маточник сливают, а осадок промыва ют 0,1%-ным раствором щавелевой кислотыдо отсутствия ионов СГ, фильтруют и сушат. оставлен- например1: 26 оличестве обработка собами.устойчив чоты, При на 5 77 авленную р МпОг: 15,5: 1,2 прокалиие 1,5 час, ированной имер 2 - нием ща- тношении пигмента, сост туре, наприме агСОз =1: 26 ), подвергают е 730 С в течен т не концентр ленной (напр отой с добавлвесовом со техниче от по ре; ХагСОз: Пример 1. Шихтупо известной рецеп(в весовом отношенииванию при температура затем выщелачиваю(18 - 36% ), а разбав5%-ной) соляной кислвел евой кислоты вН,СгО,; НС 1:= 0,35. Применую по20 1 ЧпОг: Ва(: 15,5: 1,2,2 - 3%отплава...

Номер патента: 253279

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бреева, Кобзев, Тихонова

МПК: C09B 39/00

Метки: желтого, пигмента, светопрочного

...дешевизнамина дает значительныйфект. Берут следующие компоненты:воду 24 лламин 0,02 г/лольсоляную кислоту 0,05 г/ложьлед 20 гнитрит натрия 0,0203 г/лольсульфаминовую кислотуВ стакан загружают воду, амин, соля кислоту и размешивают 2 час. Добавляют и при температуре 2 - 4 С приливают рас нитрита натрия. Массу выдерживают 2 После отфильтровывания дпазосоедпне получают конечный объем 75 игл. Перед с танием избыток азотной кислоты си им сульфаминовой кислотой.Для растворения арилидов ацетоуксу кислоты используют следующие компоневоду 20 ллсоду каустическую 0,021 г/мольанплид ацетоуксуснойкислоты 0,018 г/лольортохлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 г/лольВ стакан загружают воду, каустическуюарилиды. Массу размешивают до...