Способ получения фосфоновокислотного катионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Созетских Сощиалистицеских Республик1669655/23-5 аявлено 07 Х 1.19 иисоединенпем з осударственныи камите 1Савета Министрав СССРаа делам изобретений иорит ь36 ДК 661.183,123.2.1973, Бюлле ткрыти описания 20.Х 11,19 а опублпкова;и Авторыизобретени Фазиров, Б. Г, Аббасова 1аявител ЛУЧ ЕНИЯ КАТПОС Известен способ получения фосфоновокислотных каоионитов путем сополимеризации ди-р,р-хлорэтилового эфира винплфосфоновой кислоты и сшивающего агента с последующим омылением. Омыление проводят 50%- ным раствором ИаОН в автоклаве при 200 С с последующей промывкой продукта 5%-пым раствором НС и водой, При этом статическая обменная емкость получаемого катионита составляет 1,9-5,6 мг-экв/г по МаОН,Характерной особенностью этого способа является технологическая сложность синтеза, заключающаяся в необходимости омыления в автоклаве с использованием концентрированного раствора щелочи и высокой температуры, а также низкие значения обменной емкости из-за неполного омыления хлорэтильных групп.Цель изобретения - упрощение технологии синтеза фоофоновокислых ионообменников на основе производных винилфосфоновой кислоты и увеличение их обменной емкости.Это достигается путем сополимеризации Иа-соли винилфосфоновой кислоты с акриловой кислотой с последующим сшиванием сополимера метиленбисакриламидом.П р и м е р 1, 20%-ный водный раствор 2,5 г винилфосфоната натрия и 2,5 г акриловой кислоты сополимеризуют в вакуумированной до остаточного давления 10 -мм рт. ст. кварцевой ампуле в присутствии 0,05 г динитрила азоизомасляной кислоты, облучая ее ультраОСФОНОВОКИСЛОТНОГНИТА фиолетовым светом (лампа ПРК) при 20 Св течение 1 час. Полученный сополпмер выделяют высаклснпсз метанолом. Выход 45,4%.Содержание фосфора в сополпмерс 3,6%, За 5 тем полученный сополггмер растворяют в воде, в раствор вводят сшпвагоцгиг 1 агент-метиленбпсакрилампл в количестве 10 вес,высушивают ог волы, облучают Уф-светомпри 90 С в течение 2 час. Образовавшийся10 сшитый сополизгср измельчают, обрабатывают 1 н. раствором НС 1 и отмывают водой.,Статическая обменная емкость по 0,1 н,раствору ХаОН составляет 10,3 мг-экв/г,П р и м е р 2. 20%-ный водный раствор 3,5 г15 винилфосфоната натрия и 1,5 г акрпловойкислоты сополимеризуют указанным способомв течение 2 час. Выход 28,6%. Содержаниефосфора в сополимере 5,5%. Сополпмер сшивают указанным способом, обрабатывают НС 120 и водой.Статическая обменная емкость по 0,1 и.МаОН 11,2 мг-экв/г.Предмет изобретения25 Способ получения фосфоновокислотногокатионита на основе производных винилфосфоновой кислоты, от.гичаюигийся тем, что, сцелью увеличения обменной емкости и улучшения техггологги, винилфосфонат натрия соЗО полимерпзуют с акриловой кислотой с последующим взаимодействием с дпвинильнымсшивающим агентом,
СмотретьЗаявка
1669655
А. А. Эфендиев, Б. Назиров, Б. Г. Аббасова, Ф.С. С. Касимова
МПК / Метки
МПК: C08F 220/02
Метки: катионита, фосфоновокислотного
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-396348-sposob-polucheniya-fosfonovokislotnogo-kationita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфоновокислотного катионита</a>
Способ очистки сточных вод и производственных сульфатных растворо от мяшьяка
Номер патента: 528266
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Гертман, Халезов, Чернявская, Шарова
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, мяшьяка, производственных, растворо, сточных, сульфатных
...интенсификации процесса и обеспечения его безопасности в предлагаемом способе в очищаемый мышьяксодержащий раствор вводят сернистый газ или сульфит при мольном отношении Нг 504. 0 г -- 0,001 - 2,0,При восстановлении сернистого газа электроотрицательным металлом образуется в зависимости от соотношения 80 г и Нг 504 в растворе гидросернистая кислота или сероводород. Гидросернистая кислота образуется при мольном соотношении НгЬО,: 30 г=0,001; 0,5, при увеличении отношения НгЯ 04, 50 г от 1,2 - 1,5 до 2 образуется сероводород.Гидросернистая кислота осаждает мышьяк в элементарном виде, сероводород - в виде сульфида. В промежуточной области (НгЯ 04. ЯОг==0,5 - 1,2 моль/моль) мышьяк осаждается и в виде металла и в виде сульфида,Способ...
Устройство для непрерывного смешивания сухого сыпучего материала с водой и нагнетания получаемого раствора
Номер патента: 282200
Опубликовано: 01.01.1970
Метки: водой, нагнетания, непрерывного, получаемого, раствора, смешивания, сухого, сыпучего
...оси приводного вала, или в виде спирали.Над выходным отверстием бака на валу закреплен диск 10, частично перекрывающий его.В резервуаре 2 на валу установлена спиральная переменивающая лопасть 11. Вода в резервуар подается через штуцер 2. Элект родвигатель И, приводящий в движение вал, нрнкреплец к стойкам 14, опирающимся накрай бака, который в свою очередь установлен на опорах 15 фундаментной плиты 16. Соеднняетси вал с электродвигателем црн помо щи муфты 17.Работает устройство следующим образом.В бак 1 подается сухой сыпучий материалн одновременно включается электродвигатель, приводящий во вращение приводной вал. ЛоЗО пасти 8 вала, рыхлящие материал, способству.ют пепрсрьи 1 ной подаче его в резервуар 2, а282200 Составитель М. М,...
Штамм бактерий рsеudомоnаs pseudoalcaligens используемый для очистки сточных вод от нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 1712407
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Воробьева, Воронин, Козулин, Куликова, Моисеева, Полянский
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: pseudoalcaligens, акриловой, бактерий, вод, используемый, кислоты, нитрила, рsеudомоnаs, сточных, штамм
...свойства. Оксидазо-кэталазопозитивен. Желатиназу, фенилаланин, деэаминазу, лецитиназу, уреазу,деэоксирибонуклеазу, аргинингидралазу,декарбоксилаэу, лизина и орнитина не образует. Тесты на ОГ-среде с глюкозой, сахарозой, арабинозой, лактозой, инозитом,5 адонитом - отрицательные, ксилозой,мэльтозой, рамнозой, сорбитом, дульцитом, маннитом инозитом, адонитом - отрицательные, индол и сероводород необразуют. Не вызывает гидролиз крахмала10 и гемолиз зритроцитов. Не образует пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг В". Утилизирует мэлонат цитрат, ацетант, акрилатнатрия или аммония,Отношение к антибиотикам,15 Штамм. устойчив к ампициллину,бензилпенициллину, гентамицину,. левомицетину, линкомицину, метициллину,метранидазолу,...
Способ извлечения стронция из высокоминерализованных растворов с рн 7-10
Номер патента: 1473835
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Горшков, Иванов, Никашина, Николаев, Ферапонтов
МПК: B01J 47/02, C01F 11/24
Метки: высокоминерализованных, извлечения, растворов, стронция
...кальций на натрий.Степень извлечения стронция составляетболее 98 оПример 2. Регенерация ионита карбонатом натрия,Этот и следующий примеры иллюстрируют, как осуществить регенерацию ионита,необходимого для проведения процесса,описанного в примере 1,0,5 л ионита, содержащего -50 Я натрия, -50 кальция и (0,1 Я стронция (содержание от обменной емкости), обрабатывают в статическом реакторе с перемешиванием 3 л насыщенного раствора карбоната натрия. Образующийся осадок карбоната кальция отмывают от ионита регенерирующим раствором, раствор отфильтровывают от осадка и возвращают на регенерацию ионита. После четырех-пятикраткойобработки ион ита насыщенным растворомкарбоната натрия, циркулирующим в указанном цикле регенерации, ионит переходит...
Способ получения смеси полиангидридов малеиновой кислоты ингибитора отложения накипи в котлах из воды или водных систем
Номер патента: 1836389
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08F 2/06, C08F 222/06
Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси
...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...
Предыдущий патент: Способ получения сополимеров винилхлорида
Следующий патент: 396349
Случайный патент: Проволочная игла-щетинка