Способ определения типа почвы

)5 6 01 й 33/24 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ческого реагента и определения величин максимального приращения температуры термохимической реакции взаимодействия" нение почвы и химического реагента, при этомобработку контрольных проб проводят рдов, растворами химического реагента различрама- ной концентрации с определением градуировочных зависимостей величин ледо- максимального приращения температуры Агро- от концентрации для каждого типа почвы,а обработку исследуемых проб проводят раствором химического реагента заданной ПОЧВ концентрации и по величине максимального сабе, приращения температуры с помощью градустных ировочной зависимости определяют тип по- проб, чвы, В качестве химического реагента росеи- можно испольэовать серную, соляную или овлен- азотную кислоты или гидроксид натрия. При очвы установлении типа почвы рекомендуется иснали- пользовать не менее двух результатов анастика- лиза исследуемой пробы с раствором ся то, химического реагента разной концентрации шива-, или не менее двух результатов анализа иссют до ледуемой пробы с растворами разных химистеля- ческих реагентов заданной концентрации. 3 хими- з.п, ф-лы, 5 ил, 2 табл. ла,Поставленная цель что в способе определ включающем подготовку тем измельчения, просеи ния, согласно изобретен перед взвешиванием выс дают до заданной темпер дости ения пробы ания ию, и шива туры,ается тем, ипа почв,почвы пу- взвешиваобу почвы ют и охлаж- дноразово АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Вадюнина А.Ф. и др, Методы иссвания физических свойств почв; Мпромиздат, 1986, с. 12-46.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА(57) Сущность изобретения: в сповключающем отбор контрольных иэветипов почв и исследуемых почвенныхподготовку их путем измельчения, ивания и взвешивания, анализ подготных проб и определение типа иисследуемых проб путем сравнения азируемых характеристик с характерими контрольных проб, новым являетчто для ускорения способа перед взвением пробы высушивают и охлаждазаданной температуры, анализ осущеют путем обработки проб раствором Изобретение относится к почвоведению, агрохимии, мелиорации сельского хозяйства и может быть использовано в болотоведении, геоботанике, грунтоведении, археологии и экологии.Цель изобретения - сокращение времени определения типа почв (не более 6 ч) и повышения эффективности способа эа счет сокращения энергоемкости, трудоемкости и исленности квалифицированного персон(тк, ъ) в калориметре и пробы почвы (тп) в градуировочными(см. фиг. 2) и определяют, шприце (ткЬ " Ь - 20 + 0,01 С), Затем что анализируемая почва -3 но не М 5, если включают лентопротяжный механизм вто- бы измерение было только по одной точке в ричного прибора 18, снимают пробки 8 и 13 6 или 6,5 ОС).и быстро ( твп - 1 с) вводят пробу почвы из 5 Аналогично определяют тип почвы с исшприца через отверстие 7 в калориметр и пользованием других реагентов (см. фиг. 3 - закрывают отверстие 7 пробкой 8, а трубку 5).12 - пробкой 13. В результате взаимодейст- Для более точного определения типа вия реагента с пробой почвы выделяется почвы (идентификации почв) предлагается тепло, Максимальное изменение темпера использовать разные реагенты, не менее туры реакции в калориметре фиксируют на двух типов, поочередного анализа одинакодиаграммной ленте вторичного прибора 18. вых анализируемых проб почвы с раствора- Реакционную массу из калориметра слива- ми серной кислоты и гидроксида натрия или ют, а сам калориметр, мешалку и термодат- в других сочетаниях.чикпромывают,очищаюти высушивают. 15 В конструктивном исполнении можноПо этой методике проводились анализы создать установку, содержащую два и более (в четырех повторностях) с каждой из 6 ти- одинаковых дозаторов для реагентов и, сапов почв, смешивая их с растворами разных ответственно, два и более калориметра с концентраций вышеперечисленных кислот мешалками и термодатчиками. Это позвои щелочи. Время одного такого анализа не 20 лит получить результат за один анализ.превышает 5 минут. Полученные таким об- Данный способ может быть реализован разом экспериментальные точки сведены в как в полуавтоматическом, так и автоматиградуировочные зависимости максималь- ческом режимах работы.ных приращений реакций образцов почв ре- Таким образом, предлагаемое изобре.агентом, показанные на фиг. 2,4,5. Такие 25 тение по сравнению со способом-прототиэависимости также получают одноразово. пом по механическому составу позволяет Для непосредственного определения типа упростить способ определения типа почв, почв берут пробу почвы, подготавливают ее сократить время анализа не менее чем в 8 к анализу (измельчают, просеивают, высу- раз, с 48 - 60 до 6 ч, сократить энергоемкость шивают, охлаждают до заданной темпера и трудоемкость проведения анализов и снитуры, взвешивают в бюксе и помещают в зить стоимость анализа одной пробы до 5 р, эксикатор) и обрабатывают, например, сер коп, вместо 9 р. 44 к.ной кислотой 60 концентрации при усло-, Формула изобретения вии равенства исходных температур пробы 1. Способ определения типа почвы, почвы и реагента заданной. Получают мак включающий отбор контрольных известных симальное приращение температуры реек- типов почв и исследуемых почвенных проб, ции, равное 3,7 С. Сравнивают это подготовку их путем измельчения, просеизначение с градуировочными (см, фиг. 2) и вания и взвешивания, анализ подготовлен- определяют, что анализируемая почва - ных проб и определение типа почвы Ь 2, супесчанная, основные характери исследуемых проб путем сравнения аналистики которой известны и приведены в эируемых характеристик с характеристика- классификационной таблице 1. Аналогич- ми контрольных проб, о т л и ч а ю щ и й с я но определяют тип почвы с использованием тем, что, с целью ускорения способа, перед в качестве реагента раствор соляной кисло- взвешиванием пробы высушивают и охлажты (см, фиг. 3), азотной кислоты (см. фиг. 4), 45 дают до заданной температуры, анализ осугидроксида натрия(см. фиг.5), ществляют путем обработки пробПри возникновении спорных ситуаций (на- раствором химического реагента и определожениеградуировочныхэависимостей,ошибок ления величин максимального приращения измерения) целесообразно проводить ана- температуры термохимической реакции лизы с двумя и более пробами почвы с ис взаимодействия почвы и химического реапользованием реагентов двух и более гента, при этом обработку контрольных концентраций. Для этого берут, например, проб проводят. растворами химического ретри анализируемых пробы почвы (одинако- агента различной концентрации с определевых), также подготавливают их к анализу и нием градуировочных зависимостей обрабатывают в условиях примера 1 сер величин максимального приращения темпеной кислотой концентрацией, например, ратуры от концентрации для каждого типа 72, 82 и 94-ной. Получают приращения почвы, а обработку исследуемых проб протемператур реакции, равные 6; 6,5 и водят раствором химического реагента за-о10,7 С. Сравнивают полученныеданныес данной концентрации и по величинемаксимального приращения температуры с1812487 8 за исследуемой пробы с раствором химического реагента разной концентрации,4. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я 5 тем, что при установлении типа почвы используют не менее двух результатов анализа исследуемой пробы с растворами разных химических реагентов заданной концентрации.10 Таблица 1 Экспериментальные данные химического анализа почвы Карбонатность,мас.Почвы Гумус, мас. 6 Гигро- скопическая влага,мас,Поглощение основаниямг/экв на 100 г почвы почвы СОг СаСОз Са 0,60 0,60 0,60 0,60 0,51 0,51 0,51 0,51 2,84 Песчаная 4,0 2,5 4,5 2,83 2,84 2,83 2,65 264 2,662,65 3,78 3,78 5,5 4,0 4,5 .5,0 1,0 2,6 3,5 Супесчаная 4,5 4,0 4,5 4,0 4,7 3,8 Легкая суглини 1,56 6,0 3,5 стая 1,56 4,5 2,5 1,56 1,56 1,72 5,55,3 4,5 3,5 Средняя суглинистаяЧ 3,50 3,50 7,00 7,00 4,35 3,50 2,56 2,56 2,56 2,56 Легкая глиниЧ 1 4,35 4,35 4,35 помощью градуировочной зависимости определяют тип почвы.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве химического реагента используют серную, соляную или азотную кислоту, или гидроксид натрия.3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что при установлении типа почвы используют не менее двух результатов анали 1,40 1,40 1,40 1,40 1,75 1,75 1,75 1,75 4,64 4,64 4,64 4,64 , 529 5,29 5,29 5,29 7,00 7,00 3,78 3,78 3,02 3,01 3,01 3,01 4,73 4,73 4,73 4,73 4,73 4,73 4,73 4,72 6,44 6,43 .6,44 6,436,01 6,026,04 6,02 8,59 8,59 8,59 85,9 6,87 6,86 6,86 6,86 10,74 10,74 10,74 10,74 10,73 10,74 10,74 10,73 1,60 1,60 1,60 1,60 1,70 1,60 1,70 1,67 1,70 1,70 1,65 1,70 1,90 1,80 1,80 1,83 2,0 2,0 2,0 2,0 2,30 2,20 2,20 2,23. 1 онцеитрецн серноИ кислот фФиг,Р,б О О 20 30 40 5 О 1Нонцентрация щелочи, -,ь нас Составитель Т, КаримовТехред М. Моргентэл Корректор Н, Ревск Редакто аказ 1573 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыти113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 ГКНТ СССР оизводственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул,Гагарин