346834
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 346834
Авторы: Антон, Иностранна, Иностранцы
Текст
айаг(з библио 346834 ОПИСАНИЙ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетскик Социалистических РеслуоликК ПАТЕНТУ ависимый от патента Мо М. Кл. А 01 п 9/ явлено 21.1 Ч.1970 (Юе 1429603/30 риоритет 25.1 Ч.1969, М 6318/69 публиковано 28 Ч 11.1972. Бюлле ата опубликования описания 23 епцарпя Комитет оо делам зобретений и открытиДК 632 9 о 2(088 8) ень М 2 ри Совете Министров СССР.Х.19(2 Авторы зобретения Иностранц Венгер и Анто(Швейцарц ИностраннаяАгрипат С (Швейцарц Георг Вей аявите фирмаАя) ИКРОБИЦИД Изо циднь с пов ничес микро ние для б щими держа разру бретение относится к новым микробим средствам, применяемым для борьбы реждающими или разрушающими оргакие материалы и предметы обихода организмами, В особенности изобретеотносится к микробицидным средствам орьбы с микроорганизмами, повреждаю- и уничтожающими целлюлозу или сощие целлюлозу материалы, а также шающими красители. Известен ряд микробицидных действующих начал для защиты органических материалов, многие из которых, неполностью отвечают предъявляемым требованиям. Так, например, часто применяемые для борьбы с повреждающими или уничтожающими целлюлозу и содержащие целлюлозу материалы грибами фенолы, в особенности пентахлорфенол, или триалкилоксилы олова, в особенности трибутилоксил олова, можно применять только ограничено из-за высокого давления пара, неприятного запаха, недостаточной светоустойчивости и т, и. Хотя эти действующие начала обладают широким спектром действия, продолжительность их действия неудовлетворительна. Замещенные в ядре бензола одним или несколькими атомами хлора бензимидазолы до сих пор описаны как геропцпды, инсектициды, акарпцпды и нематоциды и как действующие начала для борьбы с поглощающими кератин насекомыми.5 Средства, содержащие в качестве действующего начала хлорированный в ядре бензола по меньшей мере два раза 2-хлорбензпмндазол или смесь таких полпхлорбензпмпдазолов, пригодны для борьбы с повреждающпмн О или уничтожающими органические материалы и предметы обихода микроорганизмами.Содержащиеся в новых средствах действующие начала иплп смеси действующих начал тормозят и предотвращают рост бактерий, 5 грибов и доожжей, в особенности уничтожающих и повреждающпх целлюлозу и содержащие целсполозу материалы. Эти полпхлорбензимидазолы имеют широкий спектр действия, значительно стабильны по отношению О к влаге воздуха и воздействию света, имеюточень хорошее сродство с указанными материалами и длительное действие. Благодаря этим сойса, а также оолес низкому давлению пара, хорошей свстоустойчпвостп н от сутствию запаха эти средства,пригодны дляпридания мпкробпцпдных свойств малярным краскам, лакам, фнрнпсам, древесине, древесным и текстильным материалам.10 Предлагается применять в качестве микробицида соединения общей формулый где Х - хлор, а и - целое число не меньше двух.В качестве предлагаемых микробицидных действующих начал предпочтительны следующие полихлорбензимидазолы; 2,5,6-трихлорбеизимидазол, 2,4,5,6-тетрахлорбензимидазол, 2,4,5,6,7-пснтахлорбензимидазол, а также смеси этих полихлорбензимидазолов, предпочтительный процентный состав которых приведен ниже.Смесиа б 2,5,6-Трихлорбензимидазол 42,6 4,42,4,5,6-Тетрахлорбензимидазол 29,7 33,82,4-5,6,7-Пептахлорбензимидазол 27,7 61,8Получение этих соединений известно из швейцарского патента Ко 443777. Там также описано, получение отдельных компонентов, а также смеси а хлорированием 2-меркаптобензимидазола в воде. Улучшенным способом получают смеси а и б, если 2,5-дихлорбензимидазол хлорируют в присутствии хлорида железа в ледяной уксусной кислоте при прибавлении основания. При проведении способа прибавление хлора несколько раз прекращают и кислотность реакционной смеси понижаот вводя основание, например ацетат натрия. Хлорирование практически остается на ступени смесей а и б. Фракционной кристаллизацией можно разделять обе смеси. Смеси ооладают однородными точками плавления.При применении новых средств оорабатываемые материалы получают хорошие микробицидные свойства. Так как действующие вещества не имеют запаха, они особенно пригодны для обработки материалов, которые находятся в закрытых помсщениях, например древесины, бумаги, красок и т. и. Обработанные материалы например бумага, не проявляют никакого изменения цвета при продолжительном облучении. По сравнению с трибутилоксилом олова полихлорбензимидазолы практически не лстучи. При хранении в течение 16 дней при температуре 90 С потеря веса трибутилоксила олова составляет примерно 34; потеря веса смеси а полихлорбензимидазолов составляет только 0,4/о.Предлагаемые микробицидные средства представляют собой жидкие (растворы,15 20 25 30 35 40 45 50 55 эмульгируемые концентраты) или пастообразные концентраты действующего вещества, их можно разбавлять до необходимой концентрации непосредственно перед применением, Так как действующие начала растворимыв органических растворителях, они пригодны для неводных применений. Полихлорбензимидазолы образуют соль с ионами щелочных металлов и поэтому их можно применять в виде водных дисперсий или растворов. Обработка дерева и древесных материалов новыми средствами, таким образом, значительноупрощается.Для определения бактерицидных и фунгицидных действий предлагаемых полихлорбензимидазолов проводили опыты.1. Опыт диапазона действияРаствор действующего начала перемешиваютс еще горячим питательным агаром. Агарпосле этого разливают в плитки и после затвердевания вытирают опытные зародыши,Применяемые тест-микроорганизмыА, Бактерии: Езс 1 тепсЫа со 11, Вас 111 цз рцгп 11 цз, Яагс 1 па цгеае, Вас 11 цз зцЬ 1 йз, 5 асппа1 ц 1 еа, Ягер 1 ососсцз 1 аеса 11 э, ЯарЬу 1 ососсцззаргор 1 и, ЯарЬу 1 ососсцз ацгецз, СогупеЬас 1 егшгп ЙрптегоЫеэ 17, ВгечЬас 1 епцгп агптоподепез, Яа 1 гпопе 11 а рц 11 огцт, Рго 1 ецэ ц 1 дапз НХ 1., Рго 1 ецэц 1 дапэ ох 19, Рго 1 ецэгп 1 га Ь 111 з.Б, Грибы:1. Азрегр 111 цэ п 1 дег, Реп сИ 1 цгп 11 а 11 сцгп,Гцзапцгп охузрогцгп, Сапйс 1 а аЬ 1 сапз, ЯегпрЬу 1 шш Ьо 1 гуоэцгп.2. Разрушители целлюлозы: СЬае 1 оп 1 гцгпд 1 оЬозцт, Тпс 1 тодеппа ипс 1 е, Ме 1 аггЬ 1 хцгпд 1 ц 11 позцгп, Яас 1 туЬо 1 гуз а 1 га.3. Дрожжи; Яассйагогпусез сегелз 1 ае Тогц 1 а цЫ 1 э, Мош 11 а п 1 дга.4. Дерматофиты: ТгусЬорЬу 1 ои рурвецгпС 1 епогпусез зрес., Кегабпогпусев а)е 11 о 1, Ер 1 Йегп 1 орпу 1 ог 1 11 оьвозцгп.5, Повсеместные сапрофиты; КЬ 1 корцзп 1 дпсапз, Раес 11 огпусез чапо 11, Реп 1 с 111 шгпс 1(г 1 пцгп, Азрегр 1 цэ огукае, Аврегрцз с 1 ача 1 цэ, Азрегр 11 цэ 11 ацэ.6. Несовершенные грибы: Ясорц 1 аг 1 орэ 1 эЬгеисац 11 э, А 11 егпапа 1 епц 1 з, Асгоз 1 аадгпцэс 1 ппаЬаппцз.7, Домовая гниль; Соп 1 орЬога сегеЬе 11 а,Ропаарогапа, Ропа 1 псагпа 1 а,8, Биржевая гниль: Роуз 111 цзегз 1 со 1 ог,1 Эаедаеа с 1 цепс 1 па, 1.епк 1 тез аЬ 1 еЫпа, 1.еп 11 пцз 1 ерЫецз.9. Паразиты: Гогпеэ аппозцэ,10, Грибы, изменяющие цвет: Ясорц 1 апарЬуогпусез, Рц 11 ц 1 аг 1 а рц 11 цапз.В табл. 1 приведены общие сведения об условиях проведения опытов.346834 Таблица 1 Концентрация действующегоначала, ч.на 1 млн. Инкубация Тест-ми кроорганизмы Питательная среда время, суток температура, С 30 - 10 - 3 - 1 37 А, Бактерии Б, Грибы 1 2Питательный агар 100 - 30 - 0 - 3100 - 30 - 10 37 28 Питательный агар Агар мальтозы - овсяные хлопьяВорт-агарСабуро-агар с декстрозойСабуро-агар с иальто.зойТо же 100 - 30 - 1 О 100 - 30 - 10 5 10 28 28 100 - 30 - 10 100 - 30 - 10 28 5 иб 7 - 10 Таблица 3 Действующие начала Грибы 2 3 10 10 10 10 10 30 30 30 10 30 30 30 10 10 10 10 10 10 10 10 30 30 30 30 30 30 30 10 10 10АярегрПця пдегРепсншгп ансцгп10 Гцяагшп охузрогшпСапсида аЬсапз51 епрЬу Пцп Ьо 1 гуояцгпСЬасоппшп оЬояцгпГгсЬос 1 еггпа чгснеМеаггЬгцп дц 1 пояцп15 ЯасЬуЬо 1 гуя агаЗассЬ сегечзаГогца цЬПяМопйа шраГгсЬорЬу 1 эп дуряецпС 1 епопусез зрейКегаипогпусез а 1 еПоЕрдеггпорЬуоп оссояцп1 спгорця иОгсаняРаесйопусез чапоиРепсишгп сппцпМеппоеПа есЬпааАзрегриця огугае25 АярегрПця сачацяАзрегяйцз 1 ачцзЯсорцапоряя Ьгеч 1 сацизА егпап а 1 епшяАсгоз 1 ааопшз еппаЬаппцяСопорЬога сегеЬеПаРопа чарогапаРопа псагпа 1 аРо 1 уз 1 цз чегясоогРаедаеа чцепспа1.епг 1 ез аЬепа1.епипця ердецяРогпез аппозця35 РцПцапа рцицапя Таблица 2 Действуюцие начала Бактерии 1 30 1 1 1 30 3 3 1 10 30 30 30 1010 30 3 10 10 30 10 10 30 30 30 30 30 30 30 1010 10 10 30 30 10 ) 10 10 10 30 30 100 10010 10 10 10 10 10100 30 10 10 10 10 30 10 10 10 10 10 10 30 30 10 10 10 10 30 30 10 10 10 30 10 10 10 100 10 10 10 10 В качестве действующих начал применяли: 1. 2,5,6-Трихлорбензимидазол;2. 2,4,5,6,7-Пентахлорбензимидазол;3. Смесь а указанного состава;4. 2,4,5,6-Тетрахлорбензимидазол;5. Смесь б указанного состава,11. Опыт тормозящих зонПо способу вытяжки или фулара применяют растворы с различным содержанием действующего начала на ротонды из бумаги. В качестве растворителя при этом используют этиленгликольмонометилэфир, в качестве питательного агара - так называемые двуслойные плитки агара. Они состоят из слоя бактоагара и слоя агара, подходящего для соответствующих тест-организмов, Вторую плитку заранее заливают опытными зародышами. Ротонды с действующим началом потом накладывают на плитки и инкубируют в течение 24 час при 37 С. После этого определяют под рост опытных организмов на ротондах ротонда ми.40 Тест-организмыБактерии: з(ар 11 у 1 ососспз ацгепз(питательный агар).Грибы: Лзрегр 11 из п 1 оег (Ворт-агар)Сапд 1 да а 1 Ь 1 сапз (Ворт-агар).Результаты приведены в табл. 4,45 Определяют тормозящую рост различных микроорганизмов предельную концентрацию,В табл. 2 приведено бактериостатическое действие, а в табл. 3 - фунгистатическое действие,полихлорбензимидазолов на некоторые из приведенных выше тест-микроорганизмов (числа обозначают предельную концентрацию в частях на 1 млн.). ЯарЬуососсцз ацгецзЕзсйегсЬ 1 а соПВасП 1 цз ршпйцзЗагспа цгеаеВас 1 Пцз зцЬ 1 ПзЗагспа 1 ц 1 еаЯгер 1 ососсцз 1 аесаняЯар 1 у 1 ососсця яаргорЬЯар 1 у 1 ососсцз ацгецяЗа 1 попейа рцПопцпР 1 рЬ 11 егод еяРго 1 епз чцайагз НХ 1.Ргэ 1 ецз чцдапз ох 19Рго 1 ецз пцгаЬПзВгеч 1 Ьас 1 егшгп апrпоп адепея 10 10 10 10 10 30 30 30 30 30 ЗО 30 10 10 10 10 10 10 10 10 30 10 30 10 10 10 10 10 10 30 30 10 10 10 10 10 10 10 100 100 100 100 100100100 10 10,10 10 10 10010 10 100" Все действующие начала применяли в концентрации 0,1 о;. Условные знаки в таблицах обозначают- никакого действия, покров соответствует контролю;слабое действие, 20 - 25% покрова контроля;+ + + полное действие, никакого покрова.111, Опыт дезинфекцииПо способу вытяжки (фулара) применяют растворы с различным содержанием действующего начала на ротонды из бумаги. Испытуемые образцы потом заливают суспензиями (физиологический раствор хлористого натрия с 10%-ным содержанисм бульона) различных тест-организмов. После этого инкубируют ротонды во влажной камере в течение 24 час при 37 С и затем вымывают в 20 мл физиологического раствора хлористого натрия (содержащего полиоксиэтилечсорбитмоноолеат для блокировки действующего начала). Из этого раствора вынимают делящиеся без остатка доли и вытирают на надлежащие питательные среды. Питательные среды после этого инкубируют в течение 24 час при 37 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 После этого определяют число живых зародышей по сравнению с контролем, Результаты приведены в табл. 5,1/. Опыт дейстьия на уничтожающие мочевину микроорганизмыВ одну склянку (связанную с другойсклянкой) для порошка вкладывают ротондуиз бумаги и заливаот суспензией зародышей, состоящей из жидкой мочевинной питательной среды и разрушающих мочевинубактерий. В другую склянку вносят 0,1 и. соляную кислоту. После этого инкубируютсклянки на прикаточной подставке в течениетрех суток при 28 С. Затем определяют образуемое расщеплением мочевины количествоаммиака на основании смещения рН. Применяют следующие тест-организмы: ВгевЬас 1 ег 1 цгп апппоп 1 одепез, Рго 1 ецз ох 19.Предлагаемые полихлорбензимидазолы прсдотвращают рост таких бактерий в концентрациях от 0,05 до 0,1%. Нельзя было устанавливать изменение величины рН до 0,1 н.соляной кислоты поглощенным аммиаком.Ч. Опыт с пятнами от смачиванияНа стерильную плитку из Ворт-агара накладывают ротонды из бумаги, на которыеприменяли по способу фулара растворы действующих начал, и их заливают суспензиейзародышей тест-организмов, После этого инкубируют ротонды в течение трех суток при28 С и относительной влажности воздуха 75 -85%. Затем определяют рост на и под испытываемыми образцами.В качестве тест-организмов применяютРеп 1 с 1 Ицгп ехрапзцгп, Азрегсг 111 цз п 1 дег, А 11 егпапа 1 епц 1 з,В табл, 6 показано фунгицидное действиепри различных концентрациях действующегоначала. Рост грибов при концентрации действующего начала, %Ъ 1, Опыт микробицидного действия в малярных красках.Х частей действующего начала растворяют сначала в 5 ч, смеси диметилформамида и этилеигликольмоиометилэфира (1: 1) и гомогенно перемешивают с (90 - Х) частями дисперсионной краски на основе поливииилацетатэтилакрилат-сополимера и 5 ч. воды, получая готовую к нанесению краску. Фильтровальную бумагу покрывают краской, которую сушат при комнатной температуре в течение трех суток. После этого испытуемые образцы обдувают в течение восьми суток в аэродинамической трубе при 65 С и относительной влажности0,3 1,0 1,0 3,0 1,0 1,0 1,0 0,3 3,0 0,3 1,0 1,0 3,0 1,0 1,0 1,0 0,3 3,0 РиИи 1 аг 1 а рийи 1 апз Расейогиусез цапова Репейшт сусоршв Азрегриз огукае СЬас 1 опиши доЬззшп АзрегрПиз идег СапдЫа аЬ 1 сапз ЯарЬуососсиз аигеиз ЕкЬегсЬ 1 а соИ 96 Таблица 8 Бук Лица Сосна Действующее начало обдутый обдутая обдутая оригинал оригинал оригинал 0,4 При 1% недостаточное действие0,4При 1%никакогодействия Смесь аПентахлорфенол 2,5 0,4 воздуха 80 - 90%. Испытуемые образцы далее разрезают и накладывают на плитки агар (покрытие грибами сверху, бактериями - снизу).В качестве действующего начала применяют смесь а.Применяемые тест-организмыГрибы: Рц 11 ц 1 аг 1 а рц 11 ц 1 апз, Раес огпусев ч аг 1 о 11, Реп 1 с 1111 цгп сус 1 ор 1 цгп, Азрегр 11 цз огукае, СЬас 1 огп 1 цгп д 1 оЬозцгп, Азрегр 11 цз п(дег, Сапйда а 1 Ь 1 сапз (сабуро-агар мальтозы).Бактерии: Кар Ьу 1 ососсцз ацгеы, ЕзсЬег 1- спа со 1 (питательный агар),После этого плитки инкубируют: грибы - в течение семи суток при 28 С и 70 - 80%-ной относительной влажности воздуха; бактерии - в течение 24 час при 37 С и 60%-ной относительной влажности воздуха.В табл. 7 приведены тормозящие рост микроорганизмов концентрации действующего начала перед обдуванием и после обдувания.Таблица 7 Концентрация действующего начала, %Трибутилоксил олова даже в концентрации 6% показывает только частичное действие.Ч 11, Опыт защитного действия против возбудителей плесениБуковые колодки и сосновую заболонную древесину (200 Х 10 Р,5 мм величины) сушат в течение 14 час при 105 С для определения их сухого веса и после этого взвешивают. Затем пропитывают пробы древесины в течение 24 час при комнатной температуре и нормальном давлении 2,5- и 1%-ными ацетоновыми растворами действующего начала и хранят в течение .одной недели при комнатной температуре и нормальном давлении, Пробы древесины далее закапывают в почву, так что одна треть возвышалась над почвой. Пробы бука оставляли закопанными в течение трех месяцев, а пробы сосновой древесины в течение 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 шести месяцев в почве, содержащей 23 - 35%воды, при 28 С и 70 - 80%-ной относительнойвлажности воздуха. После этого пробы промывали под текущей водой мягкой щеткой,сушили в течение 14 час при 105 С и взвешивали. Размер потери веса пробы показывает,в какой мере древесина защищена действующими началами против возбудителей плесени(микроорганизмов, расщвпляющих целлюлозу и лигнин).Потери веса пробы сосновой древесины, обработанной 1%-ным раствором смеси а, составили за 6 месяцев 1,8 %потери, веса пробы бука (та же обработка) за 3 месяца составили 0,8%.Смесь хлорированных бензимидазолов защищает буковую и сосновую древесину отплесени (грибов, расщепляющих целлюлозуи лигнин) лучше, чем пентахлорфенол, который в концентрации 2,5% не действовал лишьчастично уже после истечения трех месяцевна древесине бука.Ч 111. Опыт с домовой гнильюПробы древесины различных пород деревьев сушат в течение 16 - 20 час при 105 С дляопределения сухого веса. После этого пропитывают пробы при применении вакуума ацетоновыми растворами действующего началаразличной концентрации. Вторым взвешиванием определяют количество примененногодействующего начала.Дальше наполняют склянки для порошкадо половины кварцевым песком и 15 мл питательной среды, глюкозыпептона, растворенного в фосфатном буфере, солодовогоэкстракта. В кварцевый песок вкладываюткусочек древесины, подходящей для роста гриба породы, заливают культурой гриба и инкубируют в течение трех недель,На полученную равномерную грибную дернину накладывают пропитанные действующимначалом кусочки древесины. Пробы послеэтого держат в течение двух месяцев при24 С и определяют рост грибов и состояниедревесины. После этого обдувают пробы в течение четырех недель в аэродинамическойтрубе при 65 С свежим воздухом и вще разопределяют рост грибов.В качестве опытных организмов применяютСоп 11 ога сегеЬе 11 а на сосне (Р 1 пцз з 11 чез(г 1 з),Сог 1 ц 1 цз егз 1 со 1 ог на буке (Гадцз з 11 ча 11 са),Ропа 1 псагпа 1 а на липе (Г 111 а зрес).В табл. 8 указана тормозящая рост грибовконцентрация действующего начала (в процентах).Для определения летучести этих, веществ сравнивают порошкообразную смесь а с жидким техническим бистрибутилоксилом олова и порошкообразным техническим трифенилгидроксидом олова.5Летучесть этих веществ выражают, потерей веса в процентах, которую получают, если 1 г препарата хранят в стеклянной чашке в лаборатории примерно при 20 - 25 С и в сушильном шкафу при 90 С (см, табл. 9). Таблица 9 Летучесть, Оа, притемпературе, С Время хранения,дней15 Продукт 20 - 25 90 Смесь а 1 4 8 16 1 4 8 16 1 4 8 16 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,3 0,3 0,4 0,4 1,8 7,8 17,0 33,6 2,7 2,9 3,0 3,1 20 Бистрибутилоксил олова 25 Трифенилгидроокись олова 30 Нижеследующий пример описывает изготовление смесей полихлорбензимидазолов.П р и м е р.708 г 2,5-дихлорбензимидазела и 2,45 г хло рида железа (1 П) взмучивают в 5800 мл ледяной уксусной кислоты, Реакционную смесь нагревают до 40 С, охлаждают и после этого впускают в смесь при 20 С 380 г хлора, после этого нагревают до 40 - 50 С и прибавляют 40 390 г ацетата натрия. После затухания экзотермической реакции впускают еще 380 г хлора, нагревают после этого опять до 45 - 50 С, прибавляют после охлаждения 589 г ацетата натрия и впускают еще раз 500 г хлора в ре акционную смесь. После стояния в течение одного часа наливают смесь на 30 кг льда и прибавляют 1500 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси натрия, так что смесь имеет значение рН=4. Осажденное тесто отделяют, 50 кипятят в метаноле и фильтруют. Из фильтрата кристаллизуется смесь а, состоящая из 42,6% 2,5,6 - трихлорбензимидазола, 29,7% 2,4,5,6 - тетрахлорбензимидазола и 27,7% 2,4,5,6,7 - пентахлорбензимидазола, имеющая 55 т. пл. 212 - 214 С и содержащая 54% хлора. Остаток на фильтре кипятят еще . раз в 1000 мл метанола и сразу же фильтруют, Смесь б, состоящая из 4,4%,2,5,6-трихлорбензимидазола, 33,8% 2,4,5,6-тетрахлорбензими дазола и 61,8% 2,4,5,6,7 - пентахлорбензимидазола, имеет т. пл. 280 С с разложением. Эта смесь содержит 59,12% хлора.Для защиты материалов и в особенности для защиты древесины предлагаемые микро бициды применяют в форме растворов или эмульсий, Древесину и древесные материалы пропитывают или опрыскивают такими жидкими средствами, Обработку можно проводить снаружи или при помощи известных для пропитки древесины технических способов.Для изготовления растворов применяют предпочтительно органические растворители, которые практически не имеют запаха и не летучи, например фракции минеральных масел, дегтярные масла, высококипящие алифатические и ароматические углеводороды, а также их хлорированные производные, раздельно или в виде смесей. Чтобы улучшать способность проникновения, к этим растворителям можно добавлять низкокипящие алифатические углеводороды и их производные, Предпочтительны такие растворители, которые, в свою очередь, имеют инсектицидное действие.Для изготовления эмульсионных концентратов применяют органические растворителя, диспергаторы и воду. В качестве растворителей применяют, например, спирты, ароматические углеводороды, а также указанные растворители. Как диспергаторы используют "ледующие вещества: полиэтиленгликольэфиры моно- и диалкилфенолов с 5 - 15 остатками этиленоксида на молекулу и 8 - 9 углерод- ными атомами в алкилостатке, полиэтиленгликольэфиры жирных спиртов с 5 - 20 остатками этиленоксида на молекулу и 8 - 18 углеродными атомами в доле жирного спирта, продукты конденсации этиленоксида и пропиленоксида, поливинилпирролидоны, продукты конденсации мочевиноформальдегида, продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфинированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, далее арилалкилсульфонаты, соли щелочных или щелочноземельных металлов дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфаты жирных спиртов, например соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолов, октадеценолов и соли сульфагированных полигликольэфиров жирных спиртов, сульфаты аминожирных спиртов, натриевую соль олеоилметилтаурида, дитретичные ацетиленгликоли, диалкилдилауриламмонийхлорид,Растворы и эмульсионные концентраты содержат действующее начало обычно в концентрации 1 - 80%, предпочтительно 4 - 10%. Такие растворы можно непосредственно применять для пропитки, распыления и окраски древесины и древесных материалов. Эмульеионные концентраты, перед применением разбавляют водой, получая эмульсии с содержанием действующего начала 4 - 15%, К предлагаемому микробицидному средству можно примешивать еще и другие биоцидные действующие начала, Так, новые средства, кроме полихлорбензимпдазолов, могут содержать,20 Составитель М. Дранишников Текред 3, Тараненко Кооректор Е. Зимина Редактор Е. Хорина Заказ 3421/7 Изд. Мо 1409 Тираж 400 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 например, инсектициды, например препараты ДДТ, другие фунгициды, бактерициды, фунгистатики и бактериостатические вещества для расширения диапазона действия. В соответствующем случае эти средства могут также содержать водоотталкивающие вещества.Для получения 8-ного эмульсионного концентрата применяют 8 ч. смеси а, 7 ч, препарата ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), 80 ч. ксилола и 5 ч. комбинированного эмульгатора из нонилфеноилполиэтиленгликольэфира и кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты. Действующее начало перемешивают с ДДТ и растворяют в ксилоле при прибавлении комбинированного эмуль атора. Получают эмульсионный концентрат, который можно разбавлять водой до желаемой концентрации. Если покрывают такими водными эмульсиями древесину или древесные материалы, в особенности строительный лес, то обработанный материал становится полностью защищенным от поражения разрушающими микроорганизмами,Для получения 4/о-ного раствора применяют 4 ч. смеси а, 3 ч. препарата ДДТ, 93 ч.растворителя с содержанием ароматических углеводородов 93; пределы кипения 212 - 5 273 С, удельный вес 0,930.Действующее начало растворяют вместе спрепаратом ДДТ. Полученный раствор примняют непосредственно для,пропитки покрытия или опрыскивания дерева и древесных 10 материалов,Применение в качестве микробицида сое 15 динений общей формулы где Х - хлор, а и - целое число не меньшедвух.
СмотретьЗаявка
1429603
Иностранцы Томас Венгер, Антон Георг Вейс, Иностранна фирма Агрипат
МПК / Метки
МПК: A01N 43/52
Метки: 346834
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/7-346834-346834.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">346834</a>
Предыдущий патент: 346833
Следующий патент: 346835
Случайный патент: Способ изготовления резиновой смеси на основе ненасыщенного карбоцепного каучука