Инсектицидное средство

(53) М 9/22 23) Приоритет 31) Р 2630912.6 32) 09.07.7 34 07 О осударствеиный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Автори . изобретения Иностран Хейнрих Адольфи, Аннег Карл Кис и Фран, Рольф Хубер,ит Бауманц Мергер фирмГ остранная(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТ где 8 и й - одинаковые или различные иозначают разветвленный или неразветвленныйалкил, содержащий 1 - 4 атома углерода илифенил,йз - разветвленный или неразветвленный,в случае необходимости замещенный фениломалкил с 1 - 5 атомами углерода или циклоалкилс 5-Ж атомами углерода;Я - метил, в количестве 0,5 - 95 вес.%, атакже добавку, выбранную из группы наполни.тель, диспергатор, эмульгатор, растворитель,Соединение формулы 1 получают взаимодействием солей пифазолиндионов с галогенангидридами карбаминовой кислоты. Реакцию проводят в инертных по отношению в реагентам рас.творителях или раэбавителях, таких как простыеэфиры, кетоны, ароматические углеводороды,Температуру 1(еакции поддерживают 15 - 100 С,нмически сред- Секти. етно произво нсектимат (карратом - етил кар труктуре обладаю- ются из ическон и т стью явлона, испо рмах 21 единений ьзуемые доста. точна при низких дозах расхода.Целью изобретения являетсяинсектицидных средств, обладабиологической активностью.Указанная цель достигается использосредства, содержащего в качестве активщества соединение обшей формулы 1вф получение нов юших высокой ем ве Пример 1.4 н-прощщ.5 дим 3 (соединение 1)Натриевую соль пира золидиона су абову .Стт на в въ Изобретение относится кствам защиты растений, концидному средству на основзола. Известным торговым преп цидом является а-нафтил-Йбарил) 11 Наиболее близкими по хи и предложенным соединения шими инсектицидной активн вестные производные пиразо в обычных препаративных фоОднако активность этих с,487 СН,н 3 663263ного тетрагидрофурана и при комнатной температуре прибавляют диметилкарбамоилхлорнд. По.сле кипения в течение 3 - 4 ч с обратным холодильйиком раствор концентрируют в вакууме,остаток. растворяют в эфире и промывают водой, 5раствором бикарбоната натрия и водой. Послевысушивания.зфир отгоняют. Затем еще в течение приблизительно получаса при 70 С подуменьшенным давлением освобождают от растворителей и примесей.Получают чистййпродукт в виде желтогомасла; п - 1,4680,11 СНЗ н - С 4 Н 9 12 С Н, СЗНЗ 13 С 2 НзСЗНЗ Р".тальные соединения получают аналогичнымобразом. В таблице 1 приводят соединения общей фор.мулы 11(АрЫа 1 аЬае),Бобовые растения, ф 8 см), наполненные и сильно пораженные пинают 20 мп водног начала различной ко определяют через 48 ч в табл. 3,0,010,005 2 10080 0,020,005 8 5 10 ца 3 0,02 б О,ОО 80 9 0 0,001/Формы применения средств обычные - раст-" воры, порошки, суспензни, дисперсии, эмульсии дусты, грануляты, Их готовят обычными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. П р и м е р 2,.Кддтактное действие на тлей. Высаженные в горшки бобовые растения (Чса 1 аЬа) с большими колониями тлей (АрЫа. 1 аЬае) обрызгивают в камере для обрызгивания водным составом действующего начала различной концентрации до образования капель, Через сутки определяют процент летальности. Результаты приведены в табл. 2.1 аблица 2 высаженные в горшки300 г земляного компостатлями (Арп 1 а таЬае), по.о препарата действующегонцентрации, Летальность,2 2 2 2 0 0 2 О,80 2 4 0,005 О 1,0 0,5 0 0 Крбарил (известно Карбарил известно деиствуе йствие на клер и м щей (ОгоПример 4,Ккомнатную (ЛЧцасаконтакт,Обе части чашки онтактное действие на мухуопеатса), продолжительный подь жают на 0 см по ра дей. и Поиспытуем Через 48 концентрациетальности. сего 2 мл крыв ствую зультаты да го начала ица 5 итель 10 мух.4 ч. Рети определяют чбл. 4. 10 блица 00 3.6 О,0,0,0 9 8 12 спе испарения раство через 30 мин, в Степень летательное зультаты даны в та Продолжение табл, 3 Петри диаметром ацетонового раств зличной концентраци рителя, т.е. прибли ашки помешают по Продолжение табл 4 е р, Контактное дЬодогва пзоцЬа 1 а),х клещей диаметромс в бумажном марлвещество различноопределяют степеньны в табл, 5. 1,5 - 2 мм погрувом мешочке в,0 3 0,05100 5 л тепень летавиости ультаты даны в табл. 2 24 ч,. 6 Т 3 0зывают о начал шки номеи через Карбарил(известно) ействия П р и м Контактное действие на комнатную довевбса) . Испытание применение.Нижнюю сторону брюшка четырехдневных имагинальных стадий мухи комнатной, находя. щейся под легким наркозом, опрыскивают 1 мл, ацетонового действующего раствора посредством микрометрического шприца.После этого в пластиковый мешочек объемом приблизительно 50 мл вносят по 20 одинаково обработанных испытуемых насекомых.Через 4 ч устанавливают степень летальности, а затем графически из отдельных ступеней концентрации вычисляют ЯД а. Результаты даны в табл, 6.Таб ица 6 П р и м е р 7, Контактное действие хлопкового (Оуаа 1 егсцаптегведца) .Чашки Петри диаметром в 10 см см 1 мл ацетонового раствора действующеПосле испарения растворителя в ча щают 20 личинок предпоследней стадии 24 ч регистрируют действие, Результать табл. 7. П р и м е р 8. Контактное действие иа хрущака мучного малого (Тг 1 Ьдав саатепацв).Подстилкои служат круглые фильтры диаметром 7 см, предварительно обработанные ацето новым раствором действующего начала. На эти/фильтры помещают жуков внутри стеклянных колец на обработанную поверхность,П р и м е р 9. Испытание выращиваниязофилы (ОгоеорЫ 1 а ве 1 аподаатег).663263 Таблица 9 5 100 где Я и Я начают развсодержащи ые и о 2 10080 енто ый В - раэ учае нео ил с 1 - 5 б атома В - ме 2,5 Ж в сл енилом циклоалк ил100 ия п рбарилиэвастно) Р 49/00,. 0 еэ действ Составитель Б, АрмееваТехред Э.Чужик Корректор С, Патрушева Потапе кто аква 2572/63 Тираж 754 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 3035, Москве, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1140 мл атаровой среды с отрубями наполняют пластиковые бутылки (250 мл) при 60 С, по. еле чего прибавляют 2 мл водного препарата4действующего начала и тщательно перемешива.После охлаждения в питательную среду засе вают дрожжевую суспензию и накладывают ру. лои фильтровальной бумаги. Затем помещают туда приблизительно 40 шестидневных дроэофил и закрывают сосуды.Результаты устанавливают через 10 дней, данные приведены в табл. 9. 2 Таким образом предложенное соединение об. ладает высоким пестицидным действием, Формула изобретения Инсектицидное средство, содержащее произ- водные пираэолона как активнос вещество, а также добавку, выбранную из группы наполни. тель, диспергатор, змульгатор, растворитель, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве производных пиразолона соединения общей формулы О- одинаковые или различиетленный или неразветвленн1 - 4 атома углерода, иливетвленный или неразветвлбходимости замещенный фатомами углерода илими углерода;тил,е 0,5 - 95 вес,%. Историки информации, принятые во внима-,ние при экспертизе