Способ исследования воспалительного процесса в мозге

51 4 ) 61 В О ССУД "тВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗ, ,. ГЕНИЯМ И ОТНРЫТИ 1 Рг П-".,)=) О 11,1 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ1-гВ ЕЛЬ ТВУ Г, 1-)СКОМУ СВИДЕТ ГР. ЦЕЛЬу в с т ви 1 Р 1 ь зобре г сия - ловки; - нос ги . нос оба . 0)о об ленин в мозг экспе 1 и - тсых платиновых элек - анни через них злекгрича. тотами (1- 10 иэ змерении сопрг)тивлеси 1 астотах. Соче глние, ).;, .:1 оВа сос гост во вж месгальых жи льскии инсти) О;и), - , )ИИ ческого )кл с (1- 10 1 ц,гкани на згих ергпенко Т,И,1987, 1 Г 4, Во снижен У 1 ЕЛИЧЕ сопротив:)ения пр изко Р ГИ н пр ВЬС. -,ЛОИ Ч,) омпнсирсв.ОВ 1 ГГ; дс; во.плл прии кой т 1 НН ри вы о лгп ок)п а о; лх - с. к ПЕСССРО 1,Ннкппепин совы к.ираи)ия ь о.и)сн н Г)но 1)изи.)ьн)г о ропе а 1 ОП С 1 р ги аь., л сосия при етл,1 по о и 3 . )Побрлно г )ах - с) лдии спллессн, .) )а зиче сос час тн.,:я из ткани пр 1 ЕСКОМ о,млерения и Лизиосостоячу след кп о, Хо,)Н "Г ИЗМЕРЕНИЕ.сова измеряется имзм пений имседанпозвонют опреа л:". ,ФР"ф-, СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ- 4., .РЕСПУБЛИК 801528443 А 1 восплленсн мозговои гкан импедасс на чл.т глх 1 О и 10 Гц увеличивл т - сн при каждом после,ующем измерении по сравнению с исходными иэмер с ямиК, К В ком)ессирсваснук) с)алию в- спаления мпе;ан нл частоге 10" Гп Т уменьшается и сл частоте 1) Гц2 6аТ услиивле гся по с;)лннРсию с соот - ве)ствюПими и хо;И)мс измпениями2 гК, К,. В век мп нссровасную стадию воспаления импелан на двух частотах 3 5, з 310 и 1 О Гц Т , Т уменьшается по сравнению с соотвегствую)шми исходными значениями К , К. Цри обратном развитии во пален 1 н 1 мпеданс на члс - )оте 10 Гп Т увлпчивлегся, а на частое 10 Гс Т уменьшается по110 Гц Т по сравнению с исходнымозначением К при стабильности импе- данса на частоте 10 Гц Т указывает на нормальное физиологическое 5 состояние мозговой ткани.Для исследовательских целей для получения дополнительной информации о природе воспаления мозга в эксперименте предварительно вживляют элек троды в мозговую ткань интактныхживотных, наблюдают изменения импе- данса до, во время и после воздействия отравляющего фактора и судят О стадиях воспаления мозговой ткани 15путем одновременного измерения импе 5данса на частотах 10 и 10 Гц5(2 ф 10 и 210 Гц или 310 и 310 1 ц)ежедневно в одно и то же время. Наосновании данных одновременных измерений импеданса на частотах 10 и510 Гц получают график, в которомучастки, соответствующие увеличениюимпеданса на частотах 10 и 10 ГцзТ , Т, относятся к начальной стадии 25воспаления мозговой ткани; уменьшение5импеданса на частоте 10 Гц и увеличеание импеданса на частоте 10 Гц Т,хТ указывают на компенсированнуюстадию, уменьшение импеданса на двух,з,зчастотах Т, Т указывают на некомпенсированную стадию воспаления мозговой ткани, увеличение импеданса начастоте 10 Гц и уменьшение импедан 5са на частоте 1 О Гц указывают наобратное развитие процесса воспаления Т, Т . Частые изменения направления импеданса с большой амплитудойна частоте 10 Гц при стабильности5импеданса на частоте 10 Гц указывают на нормальное физиологическоео осостояние мозговой ткани Т, ТСуществующие импедансные методыприжизненно определяли лишь начальную стадию воспаления мозговой ткани. Предлагаемый способ позволяетопределять любую стадию воспалениямозговой ткани,Способ определяет функциональноесостояние мозговой ткани на основании измерений импеданса на частотетока, отражающего состояние межклеточного пространства, где имеет местонакопление продуктов распада в видеионов и воды, и измерений импеданса55на частоте, отражающей состояние внутриклеточного пространства нейрона,где происходит синтез ультраструктур,белоксиитезирующих ультраструктур,Способ в целом на двух часз отах определяет в совокупности н интегрированном виде системный распад и синтез ульт - раструктур в мозговой ткани и системный метаболизм мозговой ткани наультраструктурном уровне организации.Способ позволяет исследовать модели отека мозга при воздействии свинца, олова, возможно и других тяжелых металлов.Способ позволяет в нейрохирургических клиниках определять функциональное состояние мозговой ткани в послеоперационном периоде, черепно-мозговых травмах.П р и м е р 1. Электроды готовят из платиновой проволоки диаметром 0,2 мм. Длина рабочей части электродов 1 мм. Нерабочую часть электродов изолируют термическим путем стеклянным капилляром типа Пирекс , имеющим одинаковый линейный коэффициент теплового расширения с платиной, Электроды для серого вещества имеют длину 3,5 мм, а электроды для белого вещества - 5,5 мм. Межэлектроднае расстояние равно 3 мм. Трепанационные отверстия, предназначенные для проведения электродов в мозговое вещество, на черепе имели проекцию на 3 мм вправо от сагиттального и на 5 мм кзади от поперечного костных швов. После вжинления платиновых электродов в серое и белое вещества мозговой ткани семивзрослым кроликам измерения импеданса3на фиксированных частотах 10 и 10 Гц проводили в день операции, на 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 75-и ли послеоперационного периода. Измерения импеданса проведены.в определенной последовательности частот и в одно и то же время суток, За контроль взяты данные импеданса мозгов й кани кроликов в промежутке времени 50-75 дни послеоперационного периода. В табл, 1 показано изменение импеданса в широком диапазоне частот переменного тока п чЙ оерога и белого веществ мозговой ткани в послеоперационном периоде,Из табл. 1 видно, что на частоте310 1 ц импеданс серого ве цес гва вдень операции состав.яе г 28. контроля.Через 5 дней импеданс увеличиваетсяв 2,. через 10 дней - 3 раза по сравнению с днем операции и через 15 днейдостигает максимально увеличения,10 раствором уксуснокислого свинца.Импеданс на 5-й день отравлениясоответствует некомпенсированной стадии мозговой ткани к свинцовой интоксикации. Временно отменено отравлениев связи с резким ухудшением общегоклинического состояния кролика. Импеданс на 6-й день отравления показывает увеличение на низких частотах иуменьшение на высоких частотаХ, чтосоответствует стадии обратного развития. Определение функционального состояния мозговой ткани кролика через3 ч показывает компенсированную стадию отравления (табл.3).Анализ изменения импвданса на 14,15 и 16-й дни отравления (табл.2) показывает уменьшение импеданса на 1516-й дни на всех частотах, что соответствует некомпенсированной стадии.30 На 16-й день отравления измененияимпеданса, измеренные с интервалом20 мин, показывают некомпенсированнуюстадию отравления мозговой ткани.Кролик погибчерез 25-45 мин после последнего измерения импеданса.В табл. 3 показано изменение импеданса мозговой ткани кролика на16-й день отравления уксуснокислымсвинцом.40 В табл. 4 представлены данные изменения импеданса мозговой ткани пчиччо кролика В 8 при подостром отравлении 5 Х-ным раствором уксуснокислого свинца при средних и крайних - 45 значениях режимов. составляет 183/ контроля. Начиная с 20 дня после операции, импеданс серого вещества устанавливается на уровне контроля,Импедаис белого вещества на частоте 10 Гц в день операции почти совпадает с соответствуюшим импедансом серого вещества и составляет 26 Х контроля, Нарастание импеданса белого вещества происходит более медленно, чем импеданс серого вещества и позже достигает максимального увеличения к 45-у дню послеоперационного периода.11 оэтому уменьшение импеданса серого и белого веществ мозговой ткани назчастоте 10 Гц в день операции обусловлено переходом электролитов вмежклеточное пространство после повреждения клеток. 11 остоверные измененияимпеданса и серого и белого веществмозговой ткани на частоте 10 Гцнаблюдаются потому, что электрическийток на данной частоте преимущественно проходит по межклеточному пространству. На появление в межклеточномпространстве метаболитов распада после повреждений глиальная системаотвечает пролиферацией, 11 ериод ростаимпеданса в раннем послеоперационномпериоде обусловлен переходом ионовв глию, иролиферацией глиальных клетокВ дальнейшем из плотных глиальных элементов консолидируется рубцовая ткань.Максимальиые увеличения импеданса3на частоте тока 10 Гц серого вещества на 15-й день и соответствующегоимпеданса белого вещества на 45-йдень характеризуют консолидацию рубцовых изменений, момент наибольшегоразвития рубцовой ткани. Более быстрое нарастание импеданса серого вещества по сравнению с импедансом белого вещества является отражением более высокого уровня обмена веществав коре головного мозга, поэтому иимпеданс серого вещества достигаетмаксимального увеличения в 3 разабыстрее, чем импеданс белого вещества. Максимальные увеличения импеданса серого и белого веществ в дальнейшем снижаются до уровня контроля,что является отражением рассасываниярубцовой ткани,11 р и м е р 2. У кролика необходимо определить функциональное состояние мозговои ткани на 5-й день от 8443оравления уксуснокислым свинцом. 11 риизмерении импеданс показывает умень-.5шение и на частотах 10 и 10 Гц, ина частотах 3 10 и 3-10 Гц по 5сравнению с 4-м днем.В табл. 2 показано изменение импеданса мозговой ткани п что кролика при подостром отравлении 57-ным В табл. 5 показаны динамическиеизменения импеданса мозговой тканина различных стадиях свинцовой инток 50 сикации, %. формула изобретения Способ исследования воспалитель ного процесса в мозге путем вживленияв мозг экспериментальных животныхплатиновых электродов, пропусканиячерез них электрического тока и измерения сопротивления ткани мозга нанизкой и высокой частотах тока, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения чувствительности способа, измерение проводят при частотах тока (1-3)10 и (1-3)10 Гц,при этом сочетание снижения сопротивления при низкой и увеличение сопротивления при высокой частотах тока соответствует компенсированной стадии воспаления, сочетание снижения сопротивления при низкой и высокой частотах - некомпенсированной стадии а соФчетание повьппения сопротивления при низкой и снижения сопротивления при высокой .частотах - стадии обратногоразвития воспаления.1 1 1 1 1 йсс 1 1 1 счО лло -с 4 Х о1 М О О 1 Ф О Юм сЧ сл л л а .Ф О 1а Оо о ол лоооч чР Р Рф Ф Фс ФФ о 11д 1о 14О1х11 1О Юй, СХ 1 О О Ее с 3 1 а х сС О ;Г