Способ совместной подготовки разносортных нефтей

Номер патента: 1081199

Авторы: Барсуков, Дытюк, Нарожный, Самакаев, Ярошенко

ZIP архив

Текст

(5) С 10 Я 33/ ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬТИЙ ОПИСАН ОБРЕТЕ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ л. О 11 Л,В. Барсуко Л. Нарожный доваствен11 ного (53) (56) носного и девонс "Нефтепромыслово ов.в б,с. 32 33.2. Лвторскоепо заявке33401981,3, Лвторскоепо заявке27711979 (прототип). СССР33/04,виде льствС 1 36,льство ССС , С 1 ОС.33/ идет 6, к(54)(57) СПОСОБ СОВМЕСТНОЙ ГГОЛГОТОВ"КИ РАЗНОСОРТНЫХ НЕФТЕЙ путем подачив железосодержащую нефть хелатсобразующего агента, смешения с сероводородсодержащей нефтью, подачи реагента - деэмульгатора, преварительного отстоя, нагрева, дополнительногвведения реагента - леэмульгатора иокончательного отстоя, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени обезвоживания, в качестве хелатообразуюшего агента используют 2-оксипропилен,3-диамино 8, М -диуксусную-й, М -лиметиленфосфоновую кислоту формулы НОЮТ - СМ-Г-СМ - СМ - СН - М - СН- СО М 303 Р СМЯ 0 М н 03 фР1081199 40 Изобретение относится к подготон. ке нефти, а именно обезвоживанию, и может быть использовано на промысловых установках подготовки нефти и нефтеперерабатывающих завоцах. 5Известен способ совместного обезвоживания разносортных нефтей, в частности железо- и сероводородсодер жащей, путем их смешения, подачи реагента - деэмулы атора, предваритель О ного отстоя, нагрева и окончательного отстоя 1 .Недостатком такого способа является то, что при содержании в нефтяной Фазе, образованной при смешении 15 сероводородо- и железосодержащей нефтей, более 100 г/т сульфида же 1 леза подготовка нефти становится невозможной, так как резко увеличивается устойчивость эмульсии, из-за 2 О быстрого накопления промежуточного слоя в отстойниках отстоя воды из водонефтяной эмульсии не происходит,Известен способ совместного обезвоживания разносортных нефтей путем подачи в железосодержащую нефть динатриевой соли оксиэтилиденфосфоновой кислоты, смешения с сероводород- содержащей нефтью, подачи реагента - деэмульгатора, предварительного от- ЗО стоя, нагрева, дополнительной подачи реагента - деэмуль атора и окончательного отстоя 2 .Недостатком данного способа является недостаточно высокая степень смешения с сероводородсодержащей нефтью, подачи реагента - деэмульгатора, предварительного отстоя, нагрева,дополнительной подачи реагента - деэмульгатораи окончательного отстоя45Отличием способа является подача в железосодержащую нефть в качестве хелатообразующего агента 2- ( -оксипропилен,3-диамино,1-циуксусной, 11 -диматиленфосфоновой кислоты,Хелатообразующий агент 2-оксипро 1пилен,3-диамино,Н-диуксусная 1М ,Й -диметиленфосфоновая кислота способен образовывать с катионами поливалентных металлов, в том числе ионами железа Г. и Ге , устой+ чивые комплексы. обезвоживания эмульсий при высокомсодержании сульфида железа в нефтянойфазе и большие затраты на стадии подготовки нефти и воды,Наиболее близким к изобретениюявляется способ совместной подготовки разносортных нефтей путем смешения сероводород- и железосодержащейнефтей, подачи реагента - деэмульгатора, предварительного отстоя, нагрева дополнительной подачи реагента -деэмульгатора и окончательного отстоя, причем в железосодержащую нефтьперед ее смешением с сероводородсодержащей нефтью подают хелатообразующий агент - динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты(Иа ЭДтЛ) 3.Недостатком известного способаявляется низкая степень обезвожива.ния при совместной подготовке разносортных нефтей,Целью изобретения является повышение степени обезвоживания при подготовке разносортных нефтей с высоким содержанием сульфида железа внефтяной фазе.Поставленная цель достигаетсяспособом совместной подготовки разносортных нефтей путем подачи вжелезосодержащую нефть хелатообразующего агента, в качестве которого используют 2-оксипропилен3-диамино-М,М -диуксусную-М,М-диметиленфосфоновую кислоту формулы Совместная подготовка разносорт-, ных нефтей возможна в том случае, когда ионы железа Ге в Ре желеГ+зосодержащей обводненной нефти связаны в достаточной степени 2-окси. пропилен,3-диамино, 8 -диуксусной. - 1,11 -диметиленфосфоновой кислотой. В связи с тем, что количество ионов железа в промысловых условиях колеблется в очень широком интервале концентраций 20-500 мг/л пластовой девонской воды, расход хелатообразующего агента в каждом конкретном случг.е определяют из расчета полного связывания ионов железа, для чего требуется стехиометрическое количество хелатообразующего агента по отношению к ионам железа Ге и Ге+П р и и е р 1. Говместному ооезвоживанию подвергают девонскую (железосодержащую с 61 об.7. воды) нефть и турнейскую (сероводородосодержащую с 45 об,7 воды) нефть СултангуловоЗаглядинского месторождения Оренбург- ской области. В обводненную железо- содержащую нефть вводят хелатообразующий агент 2-оксипропилен,3-диамино(, М -диуксусную-й, -диметиленфосфоновую кислоту из расчета 180 г/т, после чего железосодержащую обводненную нефть смешивают с обводненной сероводородсодержащей нефтью на/ лабораторном смесителе при числе 15 оборотов лопастной мешалки 1400 об/мин, Перемешивание смеси разносортных нефтей проводят в течение 1 О мин. Затем в смеситель вводят реагент деэмульгатор из расчета 30 г/т и 20 перемешивание продолжают еще 20 мин.Для изучения кинетики отстоя эмульсию из смесителя переливают в отстойник "Лысенко" и пробу проверяют на отстой при 25 С, Через 15, 30 и025 60 мин в отстойниках замеряют количество отделившейся воды. Для каждого случая проводили три параллельных измерения. Усредненные результаты приведены в табл. 1.30Из табл. 1 видно, что добавка 2- - оксипр( и. (лен,3-диамино-М, М - ди( уксусной(,Н -диметиленфосфоновой кислоты в количестве 180 г/т в железосодержащую обводненную нефть пе 35 ред ее смешением с сероводородосодержац, й обводненной н".фтью предотвращает возможность образоаания сульфида железа. Поэтому, как следствие, при добавлении реагента - деэмульгатора 40 при 25 С наблюдается предваритель 0ный отстой воды за 15-60 мин 92,7 99,8 об.7.Затем в смесь разносортных нефтей после предварительного сброса воды подают реагент - деэмульгатор из расчета 20 г/т нефти и все перемешивают в мешалке в течение 2 мин, после чего нефть помещают на отстой при 60 Г в течение 1 ч. Результаты отстояприведены втабл. 2.Из табл. 2 следует, что одночасо.вой процесс. глубокого обезвоживания позволяет получить высококондиционную нефть,11 р и м е р 2, Совместному обезвоживанию подвергают девонскую (железосодержащую нефть с 61 об,7 воды) и турнейскую сероводородосодержащую с 45 об,7 воды) нефть Султангулово-Заглядинского месторожденияОренбургской области по известномуспособу для сравнения. Обезвоживание проводят по примеру 1, но в качестве хелатообразующего агента используют Иа 2 ЭДТА,Результаты приведены в табл. 3.Из табл. 3 видно, что добавкаИа .ЭДТА в количестве 200 г/т железогсодержащую обводненную нефть передее смешением с сероводородосодержащейобводненной нефтью не полностью предотвращает возможность. образованиясульфида железа и поэтому, как следствие, при добавке реагента - деэмльгатора и температуре отстоя25 С наблюдается предварительныйотстой воды за 15 мин 44,6-47 об.7.Последующий процесс глубокогообезвоживания нефтей не позволяетполучить кондиционную нефть, что-диамино(1, й -диуксусной- Й,1 -диметиленфосфоновой кислоты позволяетповысить степень обезвоживания при подготовке разносортных нефтей при равных расходах хелатообразующего агента.Сравнительная оценка показывает, что применение 2-окси-пропилеи,3-диамино-й,8 -диуксусной - Й, 1 -диметиленфосфоновой кислоть( повышаетэффективность процесса обезвоживания разносортных нефтей на 567 посравнению с известным способом, предусматривающим введение 1(1 аАПТА.Содержание воды ТемпераОбъемное со отношетура отб стоя, С ние смеси нефтей де 60 30 Деэмульгатор Лиссолван 4411 180 25 99,8 96,0 О:90 95,6 30 39,2 20;80 У 180 94,0 41,2 98,2 94,5 30 180 30:70 92,9 42,6 30 97,0 95,0 96,8 43,0 180 40:60 92,7 30 93,0 Деэмульгатор Диссолван 4490 96,4 10:90 180 25 98,9 39,2 30 20: 80 180 41,2 97,4 95,0 30 95,4 30:70 180 42,6 96,8 93,2 30 25 40:60 180 43,0 94,1 93,0 30 Примечание,В турнейской сероводородосодержащей воде содержится сероводорода 240 мг/л, в девонской железосодержащей воде содержится ионов железа 220 мг/и,Т а б л и ц а 2 Объемное соот- Удельный Температураотстой Са Отстой воды , завремя, мин ношение смесидевонской итурнейскойнефтей расход деэмупь атора, г/т 15 30 60 ванием,об,7 Деэмульгатор Диссолван 4 11 10;90 2 1,0 98,0 99,6 99,9 98,2 98,7 99,7 20:80 20 1,4 вонс,кой итурнейской Удельныйрасход хелатообразуфющего агента, г/т Удельныирасходдеэмульгатора,г/т в исходной нефти,об,Е Содержание врды в исходной сме си перед глубоким обезвожи1081199 Содержание воды в исходной сме си перед глубоким обезвожиТемператураоотстоя, С Удельный расход деэмульгатора,г/т Объемное соотношение смесидевонской итурнейскойнефтей 60 30 15 ванием,об.Й 60 30:70 20 1,9 97,5 98,5 99,6 2,8 40:60 20 60 97,2 98 99,2 Деэмульгатор Диссолван 4490 20 60 1,4 98,5 99, 1 10:90 99,9 20 60 1,9 20:80 98,1 98,5 99,7 60 30:70 20 98)6 98,3 99,5 40:60 20 3,2 99, 1 96,0 97,5 Объемное соотношеУдельныйрасходНа,ЭДТА,г/т ТемпераСодержание водь тура ото стоя, С в исходной сме 60 30 си передиспытанием,об. Деэмульгатор Диссолван 4411 42,4 200 30 46,8 10:90 25 49,8 50,6 30 43,6 20:80 200 25 47,0 30:70 48,7 49,9 30 200 46,7 40;60 46 4 4748 4 49 5 200 30 Де змульгатор Диссолван 4490 10:оэ 42,4 45,1,3 48,1 200 25 ние смеси девонской и турнейской нефтей Удельныйрасходдеэмульгатора,г/т Продолжение табл . 2 Отстой воды 3, завремя, мин Таблиц э 3 Отстой воды,Х, за время, минСодержа" ние воды УдельныйрасходМц ДТА,г/т Обьеиное соотношев исходной смеЬО 30 44,8 45,8 47,9 43,6 30 200 20:80 44,6 46,2 47,4 45,2 30 30:70 200 200 25 10 46,4 4,7 46,5 47,0 40:60 П р и м е ч а н и е. В турнейской сероводородосодержащей воде содержитсясероводорода 240 мг/л, в девонской железосодержащейводе содержится ионов железа 220 мг/л.Таблица 4 Содержание Отстой воды,7 за время,минУдельныйрасход деТемператураотстоя, С Соотношение смеси девонс."кой и турнейской нефтней воды в исходной сме эмульгатора, г/т си передглубокимобезвоживанием,об.7 60 30 Пеэмулы атор Диссолван 4411 10:90 60 21,2 57,1 59,2 64,2 20:80 60 20 56,9 61,2 63,8 21,5 30:70 60 20 23,5 57,0 58,9 63,1 40:60 60 23,9 20 57,4 59,1 63,2 Леэмульгатор Лиссолван 4490 10:90 60 20 56,4 58,4 59,7 22,1 20;80 22,8 60 20 56,6 59,1 60,1 30;70 20 60 54,1 581 58 ь 2 23,8 40;60 20 24,6 57 эО 590 608 ВНИИПИ Заказ 1475/22 Тираж 489 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгородр ул.Проектная,ние смеси девонской и турнейской нефтей Температура отстоя, Со Удельныйрасходдезмульгатора,г/т си передиспытанием,об.З

Смотреть

Заявка

3521350, 10.12.1982

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ "ОРЕНБУРГНЕФТЬ"

ДЫТЮК ЛЕОНИД ТЕРЕНТЬЕВИЧ, БАРСУКОВ АНАТОЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, САМАКАЕВ РАФАИЛЬ ХАКИМОВИЧ, НАРОЖНЫЙ ГЕННАДИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЯРОШЕНКО ГАЛИНА ФЕДОСЕЕВНА

МПК / Метки

МПК: C10G 33/04

Метки: нефтей, подготовки, разносортных, совместной

Опубликовано: 23.03.1984

Код ссылки

<a href="https://patents.su/6-1081199-sposob-sovmestnojj-podgotovki-raznosortnykh-neftejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ совместной подготовки разносортных нефтей</a>

Похожие патенты