Способ подготовки галогенсеребряной эмульсии к поливу

ZIP архив

Текст

СОНИ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИН уд 6 03 С 1/О ОБРЕ ОПИСА ЕНИ ьйБ Ы(0ы,.А. У ОРСИОЬВУ Св и т сН И- С-С СОО Йб С 0011 Ю 600"1,000 пр 0-260000.= 1600 мол. ве ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Научно"исследовательский инстут физико-химических проблем Белорусского государственного универста им. В.И. Ленина и Казанский научно"исследовательский технологичкий и проектный институт химико"фотографической промышленности.(54)(57) спосОБ поаготоеки ГАлогенСЕРЕЬРЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ К ПОЛИВУ путем разбавления расплавленной эмульсии водным раствором органического соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности к рентгеновскому излучению и повышения разрешающей способности материала при бессеребряном физическом проявлении, разбавление эмульсии проводят в 2-20 раз, а в качестве .водного раствора органического соединения используют 10-153-ный раствор соединения общей формулы 1= 160000-260000.Разбавление эмульсии в 2-20 раз40и использование при этом динатриевойсоли сополимера стирола и малеиновогоангидрида формулы(в промышленности называют "стиромаль") позволяетснизить у (отношение желатина к се 45ребру) по сравнению с прототипом, чтоповышает чувствительность материала,изготовленного с использованием ука-,занной эмульсии, к рентгеновскомуизлучению и повышает разрешающую спо собность (для рентгеновской медицинской пленки до 1200 р, а рентгеновской технической до 200 р 4 ),По всем приведенным примерам используется сополимер формулы 1 с 55разбросом мол.вес. 160000-260000(специально на фракции сополимер неразгоняли). Изобретение относится к способу подготовки галогенсеребряной эмуль сии к поливу и может быть использовано в технической и медицинской рентгенографии, 5Известен способ подготовки гало" генсеребряной эмульсии к поливу пу" тем разбавления расплавленной эмуль" сии водным раствором органического соединения - желатины в 5-40 раз 1 Д. ОНедостатками указанного способа являются низкая чувствительность к рентгеновскому излучению и неудовлетворительная разрешающая способность 5Цель изобретения - повышение чувствительности к рентгеновскому из- лучению и повышение разрешающей спо" собности материала при бессеребряном физическом проявлении. 20Поставленная цель достигается тем, что согласно способу подготовки галогенсеребряной эмульсии к поливу путем разбавления расплавленной эмульсии водным раствором органического 25 соединения разбавление эмульсии проводят в 2-20 раз, а в качестве водного раствора органического соединения используют 0-153-ный раствор соединения общей формулы 1 З 0(ТУ 6-17-898-79) готовят при соотношении компонентов, г:Раствор 1,Аммоний бромистый 18,33Калий бромистый 23,73Калий иодистый 1,26Вода обессоленная, мл 193Стабилизатор ф(5 метил-окси,3,4-триазо-индолицин)1-ный раствор, мл 6Желатин 7Стабилизатор вводят за 5 мин допервой эмульсификации. Температурараствора 49 ОС, а растворов 11 и 111.20-25 С,Раствор 11,Серебро азотнокислое, г 20,8Аммиак 25-ныйраствор, гВода обессоленная, мл До 146,6Раствор 111,Серебро азотнокислое, гАммиак 253-ныйраствор, г 39,2Вода обессоленная, мл До 287,6Раствор 11 вводят в раствор 1в течение 1 мин. После 15-минутногоперемешивания в смесь растворов втечение 55 мин вводят оаствоо 111.В полученную и охлажденную до 40 фСэмульсию вводят раствор осадителей:25 мл 103-ного раствора натриевойсоли полистиролсульфокислоты и150 мл 201-ного раствора сульфатанатрия. После 2-х минутного перемешивания эмульсию отстаивают в течение 20 мин, затем жидкую фазу сливают, а осадок промывают водой.По окончании промывки осадок диспергируют в заранее приготовленном11-ном желатиновом растворе при4 Ф 2 д С. После диспергации эмульсияимеет показатели: рВг 2,55 и рН 6,8.В начале второго созревания врасплавленную эмульсию вводят добавки, мл:С-соль (20-ныйраствор)Мочевина (34-ныйраствор)Калий роданистый17,0 фенол (50 ь-ныйраствор) 2 5За 5 мин до окончания второго созревания вводят 18 мл стабилизатора ф. Температура второго созревания 45 ф С. Перед поливом в эмульсиювводят добавки (на 100 мл эмульсии),ил;Стабилизатор ф"1(53-ный раствор) 0,15М(динатриеваясоль этилендиаминотетрауксуснойкислоты), 20 ь-нцйраствор) 0,2Полив осуществляют лабораторнойполивной машиной на триацетатную основу, Изготовленный образец пленкиэкспонируют с комплектом экрановЭУ-Б 2, После экспонирования образецпленки обрабатывают проявителем(парадиоксибензол) 8,8Натрий углекислый, б/вКалий бромистыйВода дистиллиро"ванная, мл До 1 ОООрН раствора 1 О,Щ, 1и фиксажем "БК.-2" состава, г:Тиосульфат натриякристаллический - 260Аммонийхлористый 50,0Натрий пиросернистокислый (метабисульфит натрия)Вода дистиллированная мл До 1000После обработки определяют чувствительность и коэффициент контраст" 4ности по ОСТ 6-17-54-72 и разрешающую способность по,ГОСТ 2819-68. Сен"ситометрические показатели пленкиприведены в таблице.5П р и м е р 2, Эмульсию, приготовленную по примеру 1, разбавляютв соотношении 1:10 раствором инертного желатина, "наносят на подложку иа задубливают до температуры плавления105-115 С (по прототипу), материалэкспонируют, проявляют и фиксируюткак указано в примере 1, после чегопленку с изображением обрабатываютф в растворе отбеливателя, г:Калий железосинеродистый 100Калий бромистый 6Натрий сернокислый,20 кристаллический 60Вода, мл До 1000(может быть использован отбеливательс другим соотношением компонентов)..После отбеливания материал проявляют2 ф в медном борогидридном проявителесостава, г:Раствор АСульфат медикристаллическийЗО Трилон. ББорная кислотаЕдкий натрВода, млРаствор ББорогидрид натрия 0,5Едкий натр 2Вода, мл До 100А:Б = 9:1Численные значения сенситометрических характеристик после химического и физического проявления пред"ставлены в таблице.П р и м е р 3, Эмульсию, приготовленную по примеру 1, разбавляютраствором натриевой соли стиромвлив соотношении 1:2 (содержание стиромали 0,025 г на 1 г желатины),после чего эмульсию поливают на триацетатную основу. Материал экспониу руют, химически проявляют, фиксируют, отбеливают и физически проявляют как указано в примере 2.. Полученные при этом сенситометрические .показатели материала после . химического и физического проявления приведены в таблице.1012187 фотографические показатели пленки СоПример Ю дер- жание Ап, г/мф после физического проявленияКоэффициент контраст ности,3 КоэффициентконтРазрешающаяспособностьЙ лин/мм Разрешающаяспособность, Влин/мм Чувствитель" Чувст- вительность о,9 +Вд 0 ") До До ность 1 ее д0,10,08 3 200 4 310 5 160 6 3 7 0,1 8 0,5 9 0,5 1 О 200 0,07 0,05 25 4,2 4,2 4,2 4,0 4,0 4,0 4 1001 60 6,5 180 4 58 4 60 3,5 60 80 0,03 1,0 130 0,03 3,2 130 0,03 3,0 50 0 05 800 50 0,05 850 50 0 05 800 0,03 0,03 0,03 0,08 0,08 1,2 1)5 1,5 0,8 0,7 0 7 11 250 12 200 007 23,4280,8 титеи еееееееетити ззП р и м е р 4. Эмульсию, приготовленную по примеру 1, разбавляютраствором натриевой соли стиромали1:10 (содержание стиромали 0,05 гна 1 г желатины), после чего эмульсию поливают на триацетатную основу.Иатериал экспонируют, химически проявляют, фиксируют, отбеливают и фит.зически проявляют как указано в при"мере 2.45Полученные результаты приведеныв таблице.П р и м е р 5, Эмульсию, приготовленную по примеру 1, разбавляютраствором натриевой соли стиромали1:20 (содержание стиромали 0,075 г фВна 1 желатины), после чего эмульсиюполивают на триацетатную основу, Дальнейшая обработка по примеру 2 (см.табл.).П р и и е р 6. Эмульсию для тех- фф нической рентгеновской пленки РТ(ТУ 61790977) изготовляют следующим образом,Раствор 1.Калий бромистый, г 31,5 Калий иодистый, г 110 Натрий хлористый, г .1,9 Желатин, г , 96 Вода, мл 383 Температура раствора 50 ф Раствор 11,Сереброазотнокислое, гВода, млРаствор 111.Сереброазотнокислое, г 24,2 Вода, мл 283,3 Температура растворов 11 и 111 40 С Раствор 11 вводят в раствор 1 в течение 1 мин. Затем смесь перемешиваю 13 мин и вводят в нее 11,1 мл 20-ного водного раствора бензоли сульфиновокислого натрия, После 2 мии нутного перемешивания вводят в течение 5 мин раствор 111, После пере7 . 10121 8мешивания в раствор вводят 14,2 мл10-.ного раствора калия бромистого,Полученную эмульсию перемешивают5 мин, ее температуру снижают до40 РС и вводят 42 мл 10-ного раст-3вора натриевой соли полистиролсульфокислоты и 100 мл 20"ного растворасульфата натрия. После 2-минутного перемешивания .эмульсию отстаивают15 мин, затем жидкую. фазу сливают, 10 . а осадок промывают водой, По оконцании .промывки осадок диспергируют в заранее йриготовленном 6,5-ном желатиновом растворе при 40 С.После диспергирования эмульсия фимеет показатели: рВг 2,15 и рН 5,6.В начале второго созревания в рас; плавленную эмульсию вводят бромистый калий до рВг 3,0; натрий углекислый . до рН 6,25 и 4,5 мл 0,0 М-ного вод ного раствора роданистого золота. Продолжительность второго созреванияСтабилизатор ф(53-ный водныйраствор)Вода 35Температура эмульсии при подго" товке к поливу и при поливе 38 фС.Полив осуществляют на лабораторной машине. 46Изготовленный образец пленки экс" понируют без усиливаюц 1 их экранов на . рентгенсенситометре с опорной дозой 0,2 рентгена и при напряжении на рентгеновской трубке 80 кВ, обраба- тывают как указано в примере 1.Сенситометрические показатели пленки приведены в таблице. 7 8Численные значения сенситометрических характеристик после химического и физического проявления представлены в таблице.11 р и м е р 8. Эмульсию, приготовленную по примеру 6, разбавляютраствором натриевои соли стиромалив соотношении 1:1 О (содержание стиромали 0,05 г на 1 г желатины), после чего поливают на триацетатную ос-нову. Иатериал обрабатывают как ука.зано в примере 7 (см,. табл.)П р и м е р 9. Эмульсию, приго.товленную по примеру 6, поливают на,триацетатную основу. Иатериал экс- .понируют химически проявляют, фиксируют и отбеливают как указано впримере 7, после чего проявляют вникелевом борогидридном проявителесостава, г:Раствор АНикель хлористый,Раствор ББорогидрид натрия 1Едкий натр 4Вода, мл До 100Раствор А и Б смешивают передупотреблением в соотношении 9:1,Сенситометрические характеристики пленки после химического и физичес-Ъкого проявления приведены в таблице,П р и м е р 10. Эмульсию, приго" товленную по примеру 1, разлавляют 153-ным раствором натриевой соли сти-. ромали (количество звеньев стирола . и малеинового ангидрида. в сополимере по 600, мол,.вес, = 160060), после че"го поливают на триацетатную основу, Иатериал экспонируют, химически про" являют, фиксируют, отбеливают и.физически проявляют как указано. в приме ре 2.Полученные при этом сенситометри= ческие показатели материала после химического и физического проявления приведены в таблице.П р и м е р 11. Все по примеру 1 О, однако количество звеньев стирола и малеинового ангидрида в сополимере по 800 (мол.вес. = 210000). Результа" ты приведены в таблице.П р и м е р 12. Все по примеру 10, однако количество звеньев стирола и малеинового ангидрида в еополимере по П р и м е р -7. Эмульсию, приготовленную по примеру 6, разбавляют в соотношении 1:10 раствором инерт" ного желатина, наносят на подложку , и задубливают до температуры плавления 105-11. С (по прототипу). Иатериал экспонируют как указано в при" фф ,мере 6, проявляют, фиксируют, отбе" : ливают и физически проявляют как.ука.зано в примере 2. 150 мин при 52 С, Готовая эмульсия . кристаллический 47имеет .показатели: рВг 3,0 и рН 6,25. Натрий пирофосфат 44Перед поливом в эмульсию вводят . ф Аммиак 253-ный, мл 50добавки (на 100 мл эмульсии), млй Вода, мл До 10009 1012187 1.01000 (мол.вес.260000). Результаты использованы при изготовлении рентгеприведены в таблице. ЙовСких фотографических материалов,П р и м е р 13. Все по примеру 10, обладающих низким наносом серебра однако разбавлениелроводят 10-ным содержание серебра в рентгеновских раствором натриевой соли стиромали 5 медицинских пленках снижено до 2 г/м .а фотографические показатели те же, что с 10-12 г/м . на серийно-выпускаемыхВи в примере 10. материалах и в рентгеновских техниПримечание, Стиромаль выпускается ческих пленках до 3 г/м с 22 э.промышленностью в виде 10-1 Р врд г/мна серийно-выпускаемых мате- ного раствора по .ТУ 6-17 6-17-960".78. 1 риалах), повышенной чувствительностьюКак следует иэ приведенных приме- (чувствительность повышена до 1200 К" ров, предложенный способ позволяет 450 р. на серийно-выпускаемых меизготовлять фотографические . эмуль- ицинских пленках) и улучшенным раэсии, которые с успехом могут быть )решением.Составитель Е. ГоловлеваРедактор Т. Иитейко Техред К,Тепер : Корректор И. Шуллаю. еЗаказ 2757/57 " Тираж 471 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5е еев ЮЮФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Смотреть

Заявка

3252470, 24.02.1981

НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ БЕЛОРУССКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМ. В. И. ЛЕНИНА, КАЗАНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ХИМИКО-ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

АЖАР ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА, БИКТИМИРОВ РАМИЛЬ САБИРОВИЧ, БРАНИЦКИЙ ГЕННАДИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ГАБИТОВА НАИЛЯ НАКИБОВНА, ИВАНОВ ВЯЧЕСЛАВ ОСИПОВИЧ, КАПАРИХА АЛЕКСЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЛИ НИНЕЛЬ ИЛЬИНИЧНА, ПОЛЯКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, РОГАЧ ЛЕОНИД ПЕТРОВИЧ, СВИРИДОВ ВАДИМ ВАСИЛЬЕВИЧ, СИДОРОВ ЮРИЙ ДМИТРИЕВИЧ, СТАШОНОК ВИТАЛИЙ ДМИТРИЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: G03C 1/00

Метки: галогенсеребряной, подготовки, поливу, эмульсии

Опубликовано: 15.04.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/6-1012187-sposob-podgotovki-galogenserebryanojj-ehmulsii-k-polivu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ подготовки галогенсеребряной эмульсии к поливу</a>

Похожие патенты