Способ получения деэмульгатора нефтяных эмульсий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,СССР ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(71) Институт химии нефти СО(56) Петров А.А, Реагенты-деэмульгаторы для обезвоживания и обессоливания нефти. Куйбышевское изд-во, 1965, с.39-48, с.104-105.Масумян В.Я.Наджарова А.А., Даниэли И.К. Труды АзНИИНП, вып.3, Баку, 1958, с.5-17.Авторское свидетельство СССР У 113860, кл. С 10 С 33/04, 1957, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭИУЛЬГАТОРА НЕФТЯНЪИ ЭМУЛЬСИЙ(57) Изобретение относится к нефтеподготовке, конкретно к получениюдеэмульгаторов для обезвоживания иобессоливания нефти на промыслах инефтеперерабатывающих заводах. Сцелью получения деэмульгатора с улучшенными деэмульгирующими свойстваминефтяные асфальтены окисляют озономв среде четыреххлористого углеродаи метанола, взятых в объемном соотношении 1:(1-0,5), с последующим гидролизом при кипячении спиртовым раствором щелочи. Полученные деэмульга"торы позволяют при их введении в количестве 100-200 г/т в нефтяную эмульсию (с исходным содержанием воды4025 мас,7 и хлористых солей 6502 мл/л)достичь полного удаления воды и солейиз эмульсии и отделить воду, не содержащую нефтепродуктов, 2 табл, 1 13051Изобретение относится к нефтеподготовке и может быть использовано для получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефти на промыслах или нефтеперерабатывающих заводах.Целью изобретения является повышение качества, конкретнее повышение деэмульгирующей активности деэмульгатора. 10П р и м е р 1. В качестве исходного сырья используют нефтяные асфальтены, выделенные из нефтяных ос" татков, например, из тяжелого вакуумного остатка сборной Западно-Сибирс кой нефти методом деасфальтизации.Озонолиз асфальтенов проводят в смеси четыреххлористого углерода и метанола, взятых в объемном соотношении 1:(0,5-1), Озонирование прово дят на укрупненной лабораторной установке при подаче кислорода 30"80 л/ч ;и напряжении озонатора 10-15 кВ, В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют при нагревании на водяной бане 10 г асфальтенов и 100 мл четыреххлористого углерода к полученному раствору добавляют 50- 100 мл метилового спирта, перемешивают, нагревают до кипения. Затем раствор охлаждают и переносят в реакционный сосуд для озонирования.,Реакцию озонирования проводят при комонатной температуре (15-25 С) до прекращения поглощения озона (1,5 ч). 35 За это время поглощается 2,48 г озона. После этого к реакционному раствору постепенно приливают 50 мл 207-ного спиртового раствора щелочи и нагревают смесь в колбе с обратным 40 холодильником 30 мин при кипении, Выделившийся осадок непрореагировавшей. щелочи отфильтровывают. К полученному фильтрату добавляют 2 л воды и тщательно перемешивают в делитель ной воронке. После отстаивания растворы разделяют, нижний слой - раствор продуктов озонолиза в четырех- хлористом углероде, над ним раствор продуктов озонолиза в водно-спиртовом 50 растворе. Водно-спиртовый раствор подкисляют соляной кислотой до рН 2-3, выпавший осадокотфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством воды и сушат до постоянного веса в вакуум- сушильном шкафу. Получают продукты озонолиза асфальтенов-А (ПОА-А), тем 69 2но-коричневого цвета (сыпучий порошок),Из раствора четыреххлористого углерода отгоняют растворитель, в остатке получают маслообразный продукттемно-вишневого цвета - продукты озонолиза асфальтенов-Б (ПОА-Б), которые высушивают в вакуум-сушильномшкафу до постоянного веса.Выход продуктов на исходные асфальтены при объемном соотношении растворителей четыреххлористый углерод:метанол 1:1 равен 89,3 мас.7, в томчисле ПОА-А - 7,30 г нли 73 мас,7.,ПОА-Б - 1,63 г или 16,3 мас,7. Приобъемном соотношениг растворителейсоответственно 1:0,5 выход продукта90, 2 мас,%,Исходные растворители - четыреххлористый углерод и метанол регенерируют на 98-99 мас,7 и возвращают вцикл.ПОА-А легкс растворим в слабощелочных водных растворах (рН 7-9),в воде с жидким стеклом, низших спиртах, в нефти. Нерастворим в воде,ПОА-Б легко растворим в слабо щелочных водных растворах (рН 7-9), вводе с жидким стеклом, четыреххлористом углероде хлороформе, низших спиртах, бензоле, толуоле, ксилоле, внефти, Нерастворим н воде.Общая физико-химическая характеристика исходных асфальтенов и продуктов их озонолиза представлена втабл. 1,Продукты ПОА-А и ПОА-Б обладаютвысокой поверхностной активностью,болеевысокой у ПОА-А, при расходекоторого 100-150 гт межфазное натяжение снижается до (3О, 1 мН/м,вто время как для известных деэмульгаторов, таких как сепарол,К, дисолван, дисолван++АНП, дисолван+НЧК, даже приудельных расходах 400 г/т межфазноенатяжение значительно выше б10-12,9 мНм. П р и м е р 2, Испытывают эффективность полученных деэмульгаторов на модельных образцах эмульсий. ко" торые готовят из нефти Советского месторождения, отобранной ггэ эксплуатационной скважины Ф 48 н ггластовой воды этой же скважины, содержащей 16900 мг/л хлористых согей. Взятая нефть является легкой, сраннггтельгго маловязкой, малосмолистой, ггарафгг1305169 нистой, Навеску нефти и пластовой воды берут из расчета, чтобы получитьэмульсию с .одержанием воды около40 мас.7. Нефть и вод помещают вметаллический стакан высокооборотного гомогенизатора, которьпе герметически закрывается, и при скоростимешалки 10000 об/мин в течение 10 мин, осмесь перемешивают при 40-50 С, т.е,близкой к пластовой температуре. Полученную эмульсию для стабилизациивыдерживают в течение 20-24 ч до начала проведения испытаний взятогоцеэмульгатора,Аналогичным образом готовят эмульсию и.; сборной Западно-Сибирской товарной нефти, Эта нефть является легкой, вязкой, смолистой, высокопарафинистой.К 200 г эмульсии добавляют при 20с60 С реагент-деэмульгатор, полученный в примере 1, из расчета 100200 г/т и в гомогенизаторе перемешивают со скоростью мешалки 10000 об/минв течение 2 мин, Затем эмульсию пере носят в мерный цилиндр на 250 мл ипомещают в водяной термостат с постоянной температурой 80 С, Через30 мин от начала нагревания, а затемчерез каждый час замеряют количество выделившейся воды (с точностьюдо 1 мл). Через 2-5 ч от начала нагревания выделяется 1007. воды. Послеэтого нагревание прекращают, из цилиндра отбирают среднюю пробу нефти(около 50 г) и по ГОСТУ определяютсодержание остаточной воды и хлористых солей.Результаты испытаний деэмульгаторов и их композиции в наиболее предпочтительных условиях представленыв табл, 2,Из табл, 2 видно, что эмульсия,полученная из нефти Советского месторожденияи пластовой воды, содержащая 40,257. воды и 6802 мг/лхлористых солей, является весьма устойчивой, так как при нагревании без деэмульгатора даже в течение 12 ч при80 С в ней остается 29,61% воды и 504270 мг/л хлористых солей (опыт 1).Предлагаемые деэмульгаторы ПОА-А,ПОА-Б и их композиция в соотношении4,5;1 соответственно могут быть использованы для деэмульсации нефтяных 55эмульсий на промысловых установкахи в процессах глубокого обезвоживаДния и обессоливания различных нефтей на нефтеперерабатьеваюецеех заводах, Расход деэмульгатаров на деэмульсацию составляет 100-200 г/т, одееака более предпочтительным является ра:ход 150 г/т (опыты 3 4 7 - 10), "ео эмульсацию следует проводить при 80 С в течение 2-3 ч, более предпочтительно в течение 2 ч (опыты 3, 7 - 10)Деэмульсация той же эмульсии с применением широкоприменяемого в нефтеподготовке импортного деэмульгатора дисолванав количес.тве 100 г/т (что соответствует среднему удельному расходу в практике) при нагревании даже в течение 4 ч прио80 С приводит к получению нефти, содержащей 0,787, остаточной воды и 64 мг/л хлористых солей, Кроме того, нефть содержит около 0,1-0,27 остаточной эмульсии, вода получается мутноватая и содержит деэмульгатор (опыт 11).Одним из существенных и очень важных достоинств полученных деэмульгаторов является то, что обезвоженная нефть не содержит остаточной чоды, остаточных солей, не содержит остаточной эмульсии, во всех опытах наблюдается четкая граница раздела фаз нефть - вода. Кроме того, вьеделяющаяся из эмульсии вода является бесцветной, прозрачной, не соцержит нефтепродуктов, никаких осацков, не содержит деэмульгаторов, так как они совершенно нерастворимы в воде, Вода может быть использована для техничес" ких целей без дополнительной очистки.Полученные деэмульгаторы позволяют в одну стадию проводить глубокое обезвоживание и обессоливание нефти. Формула изобретения Способ получения деэмульгаторанефтяных эмульсий путем окислениянефтяного сырья с последующим гидропизом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью улучшения свойств целевого продукта, в качестве нефтяногосырья используют нефтяные асфальтены,окисление проводят озоном з среде четыреххлористого углерода и метанола,взятых в объемном соотношении 1:(10,5), и последующий гидролиз проводят при кипячении спиртовым растворомщелочее,1305169 Таблица 2 Содержание в ВреРеаген Эмульсия нефти арактеринка выдеившейся тапь езвоженнойфти очя надеэмуль од гатор цеая гре одь ания,воды,ия оста точ аса 3 2 29,61 4270 8 Советского месторож-Без деэмулдения,содержащая гатора40,25 мас.7 воды и6802 мг/л хлористыхсолей ПОА-А 100 " 5 ПОА-А 150 2 0 ет с о проне,0 0,08 18 ОА-Б 15 гатора,осадков инефтепро 2 0,0 0,0 3 0,0 0,0 ПОА-А 2 дук 0,0 0,07 12 5,313 ПОА-А ержаща и 47 ристых 7 мг вод хло ле,5 0 15 ПОА-А орной Запад бирской тов оий ржащ 6760 с мг/л од истых соле 0,0 0 10 То же е Дисолван0,7 Советского место тнаясоржит деол я,содержа25 Х воды мг/л хло- солей мульгаор-О,П 11 Заказ 1384/21 Тираж Подписное полигр пр-тиеу г ужгор Проектна нефт407хлор рожден щая 40 и 6802 ристых эмуль-,гатора,г/т ПОА-Б 200 ПОА-А+ 150 +ПОА-Б . 4,5;1 ПОА-А+ 150
СмотретьЗаявка
3966216, 13.08.1985
ИНСТИТУТ ХИМИИ НЕФТИ СО АН СССР
ЛЕБЕДЕВ АНАТОЛИЙ КИРИЛЛОВИЧ, СИВИРИЛОВ ПАВЕЛ ПАВЛОВИЧ, КАМЬЯНОВ ВЯЧЕСЛАВ ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгатора, нефтяных, эмульсий
Опубликовано: 23.04.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-1305169-sposob-polucheniya-deehmulgatora-neftyanykh-ehmulsijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения деэмульгатора нефтяных эмульсий</a>
Предыдущий патент: Эмульсия для противофильтрационных экранов и формовочных смесей
Следующий патент: Средство для чистки твердой поверхности и способ его получения
Случайный патент: Самоходное шасси