Способ получения лакокрасочной композиции

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик р 11954408.01,8 оединением заявки М 09 О 7 осуцарственныи комитет СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНОЙ КОМПОЗИЦИИ ожет тактели.ое масмесь орле чего ЛакОкрасочная же содержать пигОксиэтилирова ло вводят предпо ганических раств загружают осталь введении его не а в водную снижа устойчивость пол прочность покрыт композициямменты и краснное касторочтительно ворителей, поные компоненв органическуется агрегатиученной компоия при разрыв ы. Прию фазувнаязиции ие. Изобретение относится к получению лакокрасочных композиций на основе нитроцеллюлозы, преимущественно для лицевого покрытия кож.Известен способ получения нитроцеллюлозного лака, включающего также органические растворители, пластификатор, змульгатор и воду, предусматривающий применение дополнительныхэмульгаторов 1 .Однако данный лак не обладает необходимой агрегативной устойчивостью, а покрытия на его основе недостаточно эластичны.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения лакокрасочной композиции, включающей нитроцеллюлозу, дибутилфталат, эпоксидированное растительное масло, оксиэтилированное касторовое масло, органические растворители, поверхностно- активное вещество и воду, путем смешения органической и водной Фаз (2) .Однако композиция, полученная по данному способу, недостаточно стабиль на, а покрытия на ее основе обладают низкой водостойкостью, недостаточными блеском и прочностью при разрывеЦель изобретения - повышение стабильности комнозцин, прочности при разрыве, блеска и водостойкости икрытия. 5 Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения лакокрасочной композиции, включающей нитроцеллюлозу, дибутилфталат, эпоксидированное растительное масло, ок 8 иэтилированное касторовое масло, органические растворители, поверхностноактивное вещество и воду, путем смещения органической фазы и воднойфазы, лакокрасочная композиция дополнительно содержит камфару и алкндную,смолу, оксиэтилированное касторовоемасло вводят в органическую фазу, аэттоксидированное растительное маслои камфару берут в соотношении1:0,2-2, 954408П р и м е р 1. Органическая фа акомпозиции имеет следующий состан,мас :Коллоксилин ВИВА(рицинокс 80) 1,2Смола Р 80 (50-ныйраствор н ксилоле) 2,3Бутилацетат 35,3Циклогексанон 18,7Ксилол 9,3Бутанол 4,8 1 О Ее получают предварительным растворением в смеси органических растворителей рицинокса 80, далее коллоксилина, эпоксидированного масла, камфары,дибутилфталата и алкидной смоли,62 мас.Ъ этой органической фазыперемешивают с 39 мас.Ъ раствора, вкотором содержится 2 мас.Ъ смеси полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов (препарат ОС) и 36 мас.Ъводы, а затем пропускают через коллоидную мельницу,45 50 Композицию наносят на поверхность кожи краскораспылителем. Температура композиции при нанесении дОлжна быть Зз не ниже 20 С, Покрытие сушат при 45-50 С в течение 5-20 мин. Перед нанесением все композиции разбавляют водой или органическими растворителя. ми до рабочей вязкости. 40П р и м е р 2. Композиция имеет следующий состав, мас.Ъ:Коллоксилин ВНВА(с,н,н. 30) 12,80Дибутилфталат 4,50Эпоксидированноесоевое масло 1,50Камфара 3,0Оксиэтилированное касторовое масло (рицинокс 40) 0,45Смола ФСИН(50-ныйраствор в ксилоле) 3,60Бутилацетат 17,80Циклогексанон 9,35Ксилол 4,60 55Бутанол 2,40Этилцеллозольв 34,00Вода 6,00Композицию готовят смешением компонентов при последовательной их за грузки - смесь органических растворителей и рицинокс 40, затем после тщательной гомогенизации догружают коплоксилин, эпоксидированное масло, камфару, дибутилфталат, алкидную смолу, ллее 653,40 0,60 В изготовленную органическуюфазу (70) при интенсивном перемешивании вводят водную фазу (30),содержащую, Ъ: ализариновое масло0,32, вода 29,68,П р и м е р 4, Органическая фазаимеет следующий состан, мас.Ъ:Коллоксилин ПСВ(с.в.в 30)ДибутилфталатЭпоксидиронанное подсолнечное масло 2,1КамфаРа 1,6Оксиэтилированное касторовое масло (рицинокс 80) 1,2Смола 9 80 (50-ныйраствор в ксилоле) . 4,6Бутилацетат 31,2Циклогексанон 23,3Ксилол 8,2Бутанол 4,3Ее получают предварительным растворением в смеси органических растворителей рицинокса 80, затем коллоксилина, после чего добавляют дибутилфталат, эпоксидированное масло, камфару, алкидную смолу,В изготовленную органическую фазу(70).при интенсивном перемешиваниивводят водную фазу (30), содержащую,Ъ: ализариновое масло 0,33, воднаяпаста высокодисперсного пигмента коричневого Кф (10) 5, воЛа 24,67.П р и м е р 5. Композиция имеетследующий состав, мас.Ъ: 8,3 6,9 при перемешивании в массу вводят смс;.ь зтилцеллозольна и воды.П р и м е р 3, Органичкая фаа имеет состав, мас.:Коллоксилин ВИВА(с.в.в 30) 11,40 Дибутилфталат 4,00 Эпоксидированное соевое маслоКамфараОксиэтилированноекасторовое масло(рицинокс 40) 0,80 Смола ФСИН(50 Ъ-ныйраствор в ксилоле) 3,20 Двуокись титана 7,36Окись цинка 0,64Бутилацетат 34,60Циклогексанон 18,30Ксилол 9,00Бутанол 4,70Получают ее предварительным растворением в смеси органических растворителей рицинокса 40, затем коллоксилина, камфары, дибутилфталата, смолы ФСИН. Далее в однородный раствор 1 догружают перетертую пасту н составе: эпоксидированное масло, двуокись титана, окись цинка.Эноксидн рован носоево масло 5 Смола ФСИН(50 - ныйраствор в ксилоле) 4,8 Оксиэтилированное касторовое масло (рицинокс 40)Бутилацетат 31,4Циклогексанон 23,8Ксилол 8,3Бутанол 4,3Ее готовят растворением в смесиорганических растворителей коллоксилина, после чего добавляют дибутилфталат, рицинокс 40, камфару, эпокси дированное масло, алкидную смолу. Вполученную органическую фазу (70) при интенсивном перемешивании вводят водную фазу (30), содержащую ализиновое масло (0,30) и воду (29,70), 20 Свойства композиций и покрытий наих основе в сравнении с известными техническими решениями представлены в таблице. Коллоксилин ВНВА(с.в.в 30) 14,2Дибутилфталат 2,5Камфара 5,0Эпоксидированноесоевое маслоОксиэтилированное касторовое масло (рицинокс 80) 0,5Смола Р 80 (50-ныйраствор в ксилоле) 8,0Циклогексанон 7,3Иэопропиловый спирт 11,0Ацетон 3,0Этилцеллоэольв 36,0Вода 10,0Готовят композицию смешениемкомпонентов при последовательностиих загрузки - смесь органическихрастворителей и рицинокс 80. Послетщательной гомогенизации догружаютводу, далее коллоксилин, дибутилфталат, камфару, алкидную смолу,эпоксидированное масло и этилцеллозольв,П р и м е р б. Органическая фазаимеет состав, мас.:Коллоксилин ПВС(с.в,в 30)Коллоксилин ВНВАДибутилфталатКамфара 2,5 25 композиции, полученные предагаеьымспособом, обладают высокой стабильностью. Покрытия на их основе имеют хорошие физико-механические свойства, блеск, глубокий тон и хороший зне. - ний вид, что позволяет использовать их для отделки хромовых кож. 13,0 3,0 б,б 2,5 Предлага- Известный еьщй способ способ Примеры) 11 Г Показатель 3-4 8 10 8 8 9 8 5-7 Агрегативная устойчивость, месне менее 15"18 35 40 35 40 50 40 5 25 35 25 40 25 25 30-50 10-20 б 0-80 85 - 85 90 85 8 8 12 7 7 З-б 70 нической фазы и водной фазы, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения стабильности композиции,прочности при разрыве, блеска и водостойкости покрытия, лакокрасочнаякомпозиция дополнительно содержиткамфару и алкидную смолу, ок-иэтилированное касторовое масло вводят ворганическую фазу, а эпоксидировун Формула изобретения Способ получения лакокрасочной композиции, включающей нитроцеллюло зу, дибутилфталат, эпоксидированное растительное масло, оксиэтилированное касторовое масло, органические растворители, поверхностно-активное вещество и воду, путем смешения орга- И Относительное удлинение, ,не менее Прочность пленки при разрыве,кгс/см , не менеег Блеск, ,не менееВодостойкость, ч, не менееУкрывистость, г/м , не менее 1 2 3 4 5 б954408 Составитель О, ОболенскаяРедактор Ю, Середа Техред М,Рейвес Корректор Н, Король Закаэ 6365/21 Тираж 661 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ЛПП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ное растительное масло и камФаруберут в соотношении 1:0,2-2. Источники информации,принятые во внимание при экспертиэе1, Авторское свидетельство СССРУ 181231, кл. С 09 0 5/02, 1964.2. Патент ГДР Р 126431,кл. С 09 О 3/16, опублик. 1977 (прототип),