Способ определения степени взрывоопасности газопаровоздушной смеси

(5 Е ИЗОБРЕТЕН И ИДЕТЕЛ ЬСТВ К АВТОРСКОМ многокомпонентных смесеи горю ществ в воздухе, Цель изобретения в повышении точности. Поставленн достигается тем, что измеряют кон цию кислорода на входе и выходе тора, в котором производят окисление анализируемой смеси пень взрывоопасности определяю ражения: С = С- С" /А, где С - конце горючего компонента в анализируем си в процентах НКПВ, С - содержа лорода в анализируемой смеси на реактор, С" - содержание кислород си, прошедшей через реактор, А - к во кислорода, необходимое для ок предельной смеси. 1 ил,стеи, Про- Иэдзрывоопасность ррелирует с ее сей, поскольку реальная всреды, как правило, не кофизическими параметрами,Известны термохимические газоанализаторы, использующие для формирования выходного сигнала повышение температуры чувствительного элемента, происходящее вследствие окисления на его поверхности горючего компонента анализируемой смеси. Установлено, что тепло, выделяемое при сгорании газовоздушной смеси с концентрацией горючего компонента, равной нижнему концентрационному пределу воспламенения (Н КПВ), не зависит от состава горючего. На этом основано предположение о возможности использования термохимических газоанализаторов в ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Ленинградский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института противопожарной обороны(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ВЗРЫВООПАСНОСТИ ГАЗОПАРОВОЗДУШНОЙ .СМЕСИ(57) Изобретение может быть использовано для определения степени взрывоопасности Изобретение относится к газовому анализу, конкретнее к способам определения взрывоопасности многокомпонентных смесей горючих газов и паров в воздухе, основанным на окислении горючего компонента кислородом воздуха.Для анализа содержания того или иного горючего вещества в воздухе (СН 4, Н 2 и т,д.) применяют газоанализаторы, реализующие различные методы, в основе которых лежит зависимость того или иного физического параметра смеси от содержания в ней искомого компонента, - интерферометрические, абсорбционные, фотоколориметрические, термокондуктометрические.Однако физические методы, анализа эффективны лишь для анализа бинарных смечих весостоит ая цель центра-. из реакполное , а стет из вынтрация ой смение кисвходе в а всме- оличест- исленияЦелью изобретения является повышение точности.Поставленная цель достигается тем, что 20 в реакторе производят полное окисление анализируемой газопаровоздушной смеси кислородом воздуха и измеряют концентрацию кислорода на входе и выходе реактора, а степеь взрывоопасности определяют, ис хо.а из соотношения: 30 где С - содержание кислорода в анализируемой смеси на входе в реактор;С" - содержание кислорода на выходе из реактора;А - количество кислорода, необходимое 35 для окисления предельной смеси.В основе способа лежит использование свойства, заключающегося в приблизительном постоянстве количества кислорода, необходимого для полного 40 окисления предельной смеси горючих газов с воздухом, независимо от состава анализируемого компонента. Известно, что нижние концентрационные пределы воспламенения горючих органических ве ществ приближенно определяются выра- жением 100ф аД+ь(г) гдеР- число молекул кислорода, необходимое для полного окисления одной молекулы горючего вещества;55а -8,684; Ь = 4,679. качестве универсального прибора для контроля взрывоопасности любой газопаровоздушной смеси сложного состава. При этом гаэоанализатор градуируется в процентах НКПВ, 5Однако известные приборы имеют значительную погрешность измерения суммарной концентрации горючего компонента, определяющей взрывоопасность смеси. Так, для всех отечественных термохимиче ских сигнализаторов установлен порог срабатывания 5+50 НКПВ. Основной причиной такой большой погрешности является различие процессов массопереноса компонентов смеси из окружающего про странства к поверхности катализатора, Количество кислорода, расходуемое на окисление смеси предельного состава (концентрация горючего вещества соответствует НКПВ), определяется произведением рф Поскольку в (2) можно считать арЬ (что справедливо для большинства органических веществ),100 А = рф = - = сопзт а(3) Величина для широкого круга органических соединений определяется из стехиометрического соотношения СхНуОг+ (х + - ,) 02 +4 2-+ х СО 2 +Н 2 О,где х,у, - количество атомов углерода, водорода, кислорода в молекуле горючего вещества.Сделанное предположение о постоянстве расходуемого при окислении кислорода А= у 3 подтверждается экспериментальными данными.Точность приближения (3) возрастает с ростом молекулярной массы анализируемого вещества,. Таким образом, для того, чтобы определить концентрацию горючего компонента в анализируемой смеси (как бинарной, так и многокомпонентной в процентах НКПВ, т,е. Фактическую взрывоопасность смеси), достаточно вычислить отношение израсходованного количества кислорода на окисление этого компонента в реакторе к количеству кислорода, необходимого для окисления предельной смеси, т.е. выражение (1),При этом, естественно, необходимо поддерживать постоянство расхода анализируемой смеси через реактор.Средняя величина А, полученная для основных горючих веществ, составляет 10,57%, Максимальное отклонение от средней величины составляет 25%. Таким образом, ширина градуировочного веера на уровне 30 НКПВ составит 7,50 НКПВ, что в 3 раза лучше аналогичного параметра для термохимических газоанализаторов,На чертеже представлено устройство, реализующее предлагаемый способ определения степени взрывоопасности газопаровоздушной смеси.Устройство состоит из реактора 1, подогреваемого спиралью 2, внутрь которого помещен насыпной реактор 3. На входе и выходе газовой смеси в реактор установлены кислородоаналиэаторы 4 и 5. Сигналы кислородоанализаторов поступают на вычитающее устройство 6, выходной сигнал которого регистрируется вторичным прибором 7.Устройство работает следующим образом,Поступающая на анализ гаэопаровоэдушная смесь проходит в реактор 3 через кислородоаналиэатор 4, выходной сигнал которого, пропорциональный концентрации кислорода в смеси, подается на вычитающее устройство 6. Внутри реактора 3 протекает реакция полного окисления всех горючих составляющих смеси кислородом воздуха, в результате чего концентрация кислорода на выходе из реактора оказывается ниже, чем на входе в него, Эта концентрация измеряется кислородоанализатором 5, сигнал которого также поступает на вычитающее устройство 6. Сигнал, пропорциональный расходу кислорода при окислении с выхода вычитающего устройства 6, поступает на вторичный прибор 7, проградуированный в процентах НКПВ,Предлагаемый способ позволяет в 3 раза повысить точность при контроле взрывоопасности смеси при концентрациях горючего компонента ниже НКПВ. В отличие от термохимических газоанализаторов, чувствительные элементы которых подвержены отравлению каталитическими ядами, в предлагаемом устройстве, отравление практически не сказывается.Это достигается за счет выбора длины реактора, количества катализатора, его температуры (так, чтобы даже при снижении активности катализатора по-прежнему происходило полное окисление), Кроме то- .го:. добиться полного окисления можно и при гомогенном течении реакции, напри мер, за счет значительного повышениятемпературы реактора. Серийные термохимические гаэоанализаторы как отечественные, так и зарубежные имеют инерционность не менее 10 с. Вместе с 10 тем известны кислородоанализаторы с постоянной времени 0,1 с. Применение таких приборов обеспечит создание быстродействующего анализатора взрывоопасности, который можно применять не только для 15 вэры воп редуп реждения, но и в системахвэры воподавления.Ф о рмула изобретенияСпособ определения степени взрыво опасности газопаровоэдушной смеси в процентах нижнего концентрационного предела воспламенения, основанный на окислении горючего компонента смеси кислородом воздуха в реакторе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышенияточности, производят полное окисление анализируемой смеси и измеряют концентрацию кислорода на выходе и входе реактора, а степень взрывоопасности определяют 30 исходя из соотношения,С - СС=35 где С - содержание кислорода в анализируемой смеси на входе в реактор;С" - содержание кислорода на выходе изреактора;А - количество кислорода, необходимое 40 для окисления предельной смеси.1721494 Составитель О.КоршуноТехред М.Моргентал Редактор Н.Рогулич Корректор О,Кучер аз 948 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГК113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101