Способ получения и выдерживания личинок миноги

Номер патента: 1565441

Авторы: Митанс, Паршута, Ряполова

ZIP архив

Текст

(ШЬО 1 К 61/О ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯВТОРСНОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ 1 19ца-исследователо хозяйства,В.Парп иотехнике миноги 957, с.54-55. 57) Изобретение относит рыбно сится к рыбнойастцости к спас Изобретение атно промышленности, н ч бам получения и выд живания личинок попучения личинок эа счеыхсда жизнеспособных ктивност увеличени оги личинок Спассуществляют следую азам полуственна меет ок слабо,9 и увели протачн о ти прива.:ит к оседанию н оизводя осьдАРственнцй номитктпо изоБРетениям и открытиям1 РИ ГКНТ СССР(71) Балтттйский науский институт рыбна(56) Генина Н.В. Окусствецнаго, разведМ.: Рыбное хозяйств 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И В 1 тЛЕРЖИВАНИЛИЧИНОК ГГИНОГИ миноги. Цель изобретения - повьппение От производителей миноги чают поланые продукты. Каче зрелая икра речной миноги и раску от снетло в желто до салатоного цвета и диаметр 1,2 мм, зрелая сперма имеет или голубоватый цвет,Половые продукты получаю живацием, оплодотворение пр про.тыштеннасти, в частности к способам получения и выдерживанпя личиноклптнаги. Цель изобретения - повыситьэффективность получения лпчттнотс засчет увеличения выхода жттзцеспасабных личинок ьпткоги. Икру пцкубируютв аппаратах Вейса прп температуреводы 14-.17 С и прочности 0,35 л,с ца1 млц икры. Гр изводят сбтаботку птср.основным фислетоным "К" без прекращения подачи воды в аппарат це ранее,чем через 2 дця после завершения этапа гаструляшти. Выдержигатцте лтттинок произнадят в аппаратах латковагатипа до появления рефлекса к нсплывацию и закапьтвацттю. 2 табл. сухим способом. Икру абесклеивают смесью чистой проточной воды и мо;така (9:1). Затем заливают тистай водой и оставляют ца 20-30 мттн в тазу для набухация,Перед закладкой икры ца ицкубацию аппараты Вейса обрабатывают 0.05 Е-ньм раствором основного фиолетового "К" для предуттреждения сапролегниаза. Икру загружают н аппарать Вейса из расчета 1/ 1 О объема аппарата. 11 цкубируют икру при температуре вацы 14-17 С и скорости протока 0,35 л/с на 1 мчц икры. В период инкубации поддерживают слабую освещен ность помещения. Увеличение проточнос ведет к сильному неремешиьанню икрыченпю ее атхала, а снижение1565441 дно, слипанию икры и ее гибели. Обработку икры основнымфиолетовым "К"концентрацией 10"20 мг/л проводятв течение 10-15 мин без прекращенияподачи воды, Обработку осуществляютне ранее, чем через 2 сут после завершения этапа гаструляции, 2-3 раза (табл. 1 и 2), Обработка икры менее 2 раэ не эффективна, а более 103 раз - не превьшает эффекта и экономически нецелесообразна. На стадии подвижного эмбриона икру переносят из аппаратов Вейса в 15 аппараты лоткового типа без грунта слоем 1,2-2,5 мм при плотности посадки не более 300 тыс/м и скорости протока 0,5 л/с на 1 мпн шт.После полного вылупления личинки 2 О группируются в аппарате "пятнами", выдерживание живых личинок продолжают в течение 5-7 дней до появления реакции к всплывапию и закапыванию. В первые дни после выпупления личинки 25 малоподвижны, имеют вид непрозрачных бледно-желтых червячков длиной 4-5 мм, питание идет за счет желточного мешка.П р и м ер 1. Икра помещается в аппарат Вейса из расчета 1/10 общего объема с температурой воды 14-17 С, слабым освещением. Расход воды в первые 2-е сут 0,35 л/с иэ расчета на 1 млн икры, Проба берется на 2-е сут. Устанавливается стадия гаструляции. Икра светлая, беэ комков, отдельные икринки прилипают к стенкам аппарата. Уродств и патологий не наблюдается.П р и м е р 2. Икра помещается в аппараты Вейса, как и в примере 1. Берется проба на 2-е сут, Икра обрабатывается раствором основного фиолетового "К" концентрацией 10 мг/л в течение 10 мин беэ прекращения подачи воды. Стадия гаструляции не завершена в связи с понижением температуры воды. Наблюдается гибель икры от действия препарата.П р и м е р 3. Икра помещается в аппараты Вейса, как и в примере 1, но с расходом воды в первые 2-е сут 0,28 л/с иэ расчета на 1 мпн икры, Наблюдается оседание икры на степки аппарата и ее слипание в комки. Икра светлая. Берется проба на 2-е сут.55 Наблюдается отклонение в прохождении стадии гаструляции, выбросы желтка за пределы дробящейся клетки, глы -бистость. На слипшихся комках икры появляются гифы сапролегний, Обработка икры раствором основного фиолетового "К", как в примере 2, желаемых результатов не принесла. Наблюдалась гибель икры не только от сапролегниоза, но и от действия препарата.П р и м е р 4, Икра помещается в аппарат Вейса, как в примере 1, с расходом воды в первые 2-е сут 0,5 л/с из расчета на 1 млн икры. Наблюдается бурное перемешивание икры и частичный вь 1 нос ее иэ аппарата и налипание на сетчатые крышки. Икра светлая. При дроблении икры наблюдается глыбистость и остановка деления на ранних этапах. В первые 2-е сут гифов сапролегнии не наблюдается. Выход живых личинок не превышает 40 .П р и м е р 5. Икра помещается в аппарат Вейса, как в примере 1. На 2-е сут по завершении стадии гаструляции икра обрабатывается раствором основного фиолетового "Г" концентрацией 10 мг/л в течение 15 мин без прекращения подачи воды. Повторная обработка проводится на 7-е сут. Вспьшки сапролегниоэа не наблюдается, Отмечаются отдельные островки гифов грибков сапролегний и на 9-й день проводится третья обработка. Живая икра в хорошем состоянии. Выход живых личинок составляет 757,.П р и м е р б, 11 кра помещается в аппарат Вейса, как в примере 1, На 4-е сут по завершении стадии гаструляции икра обрабатывается раствором основного фиолетового "К" концентрацией 20 мг/л в течение 7 мин беэ прекращения подачи воды. На икре наблюдаются отдельные гифы грибков сапролегнии. Повторную обработку проводят на 7-е сут раствором основного фиолетовогоК" концентрацией 15 мг/л в течение 10 мин, Живая икра в хорошем состоянии. Выход живых личинок 70 в 9.П р и м е р 7Проводятся опыты на действие низких и высоких температур. Икра помещается в аппараты Вейса, как в примере 1. В первомо аппарате с температурой воды 13 С и ниже, а во втором - с температуройоводы 18 С и выше. В первом аппарате наблюдается замедленное развитие эмбрионов, более длительная стадия гаструляции (3 сут. и более), упли65441 10 15 20 25 30 35 40 45 5 нии стадии гаструляции без прекращения подачи воды при температурном5цяются сроки выклевл личинок, Наблюдается отход личинок и выход слабыхличинок, которые при дальнейшем увеличении температуры воды гибнут.Во втором аппарате развитие эмбрионов идет слишком ускоренно, Уже на1-е сут наблюдается глыбистость,выбросы желтка в пределы перивителинового пространства. Появляютсяуродства и гибель икры от сапролегниоза, так как высокие температурыспособствуют развитию грибков,П р и м е р 8. Икра нл стадииподвижного эмбриона переносится впрямоточный аппарат лоткового типабез грунта. Путем эксперимента выбраны аппараты с оптимальцыи для выклева и выдерживания соотношениемсторон, равным не менее 1:3,5 и более1:5,0, Обосновывается это тем, чтопри соотношении сторон меньше, чем1:3,5, наблюдаются застойные зоны,а при соотношении сторон аппаратаболее, чем 1:5,0, наблюдается повышение скорости течения в центральной части аппарата при нормальномрасходе воды. На дцо аппарата выклайдывается икра в количестве 200 тыс/м .Расход воды 0,5 л/с в расчете на1 млн икры при температуре воды 1417 С. Аппарат закрывается сетчатойкрышкой для затенения. Вода подаетсяв аппарат рассеянной через сито сдополнительной фильтрацией.В первые дни после выклева личинкимало подвижны, на 5-7-й день начинаютподниматься в толщу воды, совершаютштопорообразные движения, нл дне концентрируются "пятнами", Отбираетсямертвая икра и удаляется из аппарата.Отход мертвой икры учитывается объемно-счетным методом. Распределениеличинок становится более равномернымс плотностью 100-120 тыс/и . Отход2во время выдерживания выклюнувшихсяживых личинок 1,87,. Потери живых личинок возрастают при более длительном выдерживании в аппаратах безгрунта (более 8 дней) за счет высо 5кой их подвижности и ухода из аппарата сквозь сетчатую стенку на вытоке.П р и м е р 9, Икра на стадии под"вижного эмбриона переносится в прямоточный аппарат без грунта. На дноаппарата выкладывается икра в коли- .честве 250 тыс/м. Расход воды, какв примере 8. Аппарат закрываетсякрышкой. Вода подается, как в примере 8. На 5-7-й пень после выклеял отбирается ц удлляется из лпплрлтл мертвая цкрл. Личинки рлсцрслеляются с плотностью 140- 160 тьс/и . Отход во время выдерживлция выклюцувшцхся личинок составляет 2,07.Г р и м е р 10. Икра нл стадии подвижного эмбриона перецосится в пряиоточцый лцпарат беэ грунта. Нл дно аппарата выкладывается икра в количестве 300 тыс/и . Расход воды как в примере 8Аппарат закрывается крышкой. Вода поплется, как в примере 8. На 6-8-й день после выклевл отбирается мертвая икра и удаляется из аппарата. Личинки распределяются с плотностью 180-200 тыс./и , Отход за время выдержнвлцця выклюцувшихся личинок составил около 2,07.П р и и е р 11. Икра нл стадии подвижного эмбриона переносится Б пряиоточный аппарат без грунта. Нл дно аппарата выкладывается икра в количестве 350 тыс/и , Условия со 2держания, клк в примере 8, Нл икре на 2-3-е сут наблюдаются колонии сапролегнци, Гифы грибков поражают не только мертвую икру, цо и связывают живых, но еше це подвижных личинок. Отбор мертвой икры производится, как в примере 8, Отделить живых личинок от мертвой икры в местах поселения колоний сапролегшц невозможно. Выход живых личинок составляет 30-40.П р и и е р 12. Деллеи так же, как в примере 9, но икра цл стадии подвижного эмбриона поиеплется в аппарат с грунтом. Нл 2-е сут нлблюдлется интенсивное заселение сапролегнии мертвой и частично живой икры. Выклюнувшиеся личинки не могут освободиться от гифов и погибают. Отделить мертвую икру от живой невозможно, так как она связана с грунтом.Наблюдается массовый отход икры и личинок.Таким образом, ицкубация икры объемом не более 1/10 объема аппарата, обработка раствором основного фиолетового "К" концентрацией 1020 мг/л в течение -15 мин 2-3 разане ранее,.чем на 2-е сут по завершережиме 14-17 С, расходе воды 0,35 л/с. из расчета на 1 ицн икры и перенос ее на стадии подвижного эмбриона в1565441 20 Продолжительность обработки, мин Количествоикры в опыте, тыс.шт. Концентрацияпрепарата,мг/л Начало обработки икры Выходличинок, % поСле закладки наинкубацию 6 6 6 6 24 32 24 32 15 15 15 15 1 2 61 Таблиц 2 Количество икры в опы Наличие наикре гифгрибков доначала Выходличинок% Начало обработ Концентраципрепарата,мг/л Продолжительность обработки ки икрыпослезакладки на инкубацию,день е, тыс.шт,икры, мин работк 10 15 10 10 Отсутствуют 40 Отдельные 41 гифыТо же 39 Отдельные 83 островкиТо же 8182 10 10 10 15 20 20 1 О Ф Период гаструляци прямоточные аппараты без грунта с плотностью не более 300 тыс/мф и расходом воды 0,5 л/с иэ расчета на 1 млн икры, распределение выклюнувших 5 ся личинок с плотностью не более 200 тыс/м и выдерживание их в аппайратах беэ грунта до появления рефлекса к вспльггию и закапыванию при соотношении сторон лотковог о аппарата 10 не менее 1:3,5 и не более 1:5,0 позволило получить жизнестойкую молодь при заводском способе воспроизвод" ства. 15формула изобретения Способ получения и выдерживания личинок миноги, включающий закладку икры на инкубацию в аппараты Вейса из расчета 1/10 их общего объема при температуре воды 14-17 С, инкубацию ее с последующей пересадкой в аппара 1:ы лоткового типа для выдерживания на стадии подвижного эмбриона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения эффективности получения личинок за счет увеличения выхода жизнеспособных личинок, расход воды в инкубаторе устанавливакт из расчета 0,35 л/с на 1 млн икры, в процессе инкубации на вторые сутки после завершения этапа гаструляции 2-3 раза производят обработку водным раствором основного Фиолетового "К" концентрацией 10-20 мг/л беэ прекращения водопоцачи, а при пересадке в аппараты лоткового типа устанавливают плотность посадки не более 300 тыс/мг а расход воды - 0,5 л/с на 1 млн шт., причем выклюнувшиеся личинки выдерживают в лотковых аппаратах без грунта, при этом выдерживание ведут,цо появления рефлекса к всплытию и закапыванию.Т а б л и ц а 1

Смотреть

Заявка

4441319, 13.06.1988

БАЛТИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РЫБНОГО ХОЗЯЙСТВА МИНРЫБХОЗА СССР

РЯПОЛОВА НИНА ИВАНОВНА, ПАРШУТА ВЛАДИСЛАВ ВЛАДИСЛАВОВИЧ, МИТАНС АДРИС РИХАРДОВИЧ

МПК / Метки

МПК: A01K 61/00

Метки: выдерживания, личинок, миноги

Опубликовано: 23.05.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1565441-sposob-polucheniya-i-vyderzhivaniya-lichinok-minogi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения и выдерживания личинок миноги</a>

Похожие патенты