Способ получения электрографического жидкого проявителя

(51)4 С 03 С 9/12 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО ЖИДКОГО ПРОЯВИТЕЛЯпутем диспергирования пигментных ЯО 1180830 А.частиц технического углерода в высокомолекулярном связующем с последующим смешиванием дисперсии с ди. электрической жидкостью, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества проявителя за счет увеличения проявляющей способности и расширения области использо вания проявителя, частицы углерода перед диспергированием окисляют кислородом воздуха при температуре 320-500 С и соотношении воздуха к углероду, равном 0,04-0,05 м/кг мин , до содержания кислорода 13-207 и хиноидных групп 75-85 Х.Изобретение относится к электрографии, а именно к жидким электрографическим проявителям, и может быть использовано при копировании документов на электрофотографической 5 бумаге или полимерной пленке, а также при воспроизведении изображения на других носителях записи аналогичного применения.Цель изобретения - улучшение ка 10 чества проявителя за счет увеличения проявляющей способности и расширение области использования проявителяП р и м е р 1. Пигментные частицы технического углерода ПМпомещают в вертикальный реактор, в котором перемешивание твердой фазы осуществляют за счет подачи предварительно нагретого до 400-420 С возо духа с линейной скоростью 0,035 0,045 м/с, обеспечивающей в реакторе режим псевдоожижения, При продолжительности обработки 2-3 ч при соотношении воздух/углерод 0,04 0,05 м/кг мин поверхность технического углерода окисляется до содержания кислорода 137 с содержанием хиноидных групп 757,.Модифицированный кислородом угле род используют в качестве тонирующего агента в проявителе следующего,состава, мас.ч,;Углерод технический 0,6Раствор смолы кума 35роно-инденовой Г в,пьняном масле (1:3)-2,4Хладон1570Лецитин 0,02Раствор смолы Гв льняном масле 40 получают нагреванием 1 мас,ч, смолы в 3 мас.ч. льняного масла до температуры 90 С при механическом перемешивании последующим охлаждением на воздухе. Диспергирование техничес кого углерода в связующем (раствор смолы Гв масле).с добавкой лецитина осуществляют перетиром на валковой машине или в вибрационном измельчителе компонентов, взятых в соотно шениях, соответствующих рецепту, Полученный при этом тонер смешивают с диэлектрической жидкостью - хладоном- и проявитель готов к употреблению. 55П р и м е р 2. Образец технического углерода ПМмодифицируют как указано в примере 1 с тем различием, что в реактор подают воздух,нагретый до 320-340 С, в течение40-42 ч при соотношении воздух/углерод 0,04-0,05 м/кгпв мин. При этомдостигается степень окисления досодержания кислорода 157 и содержания хиноидных групп 817 Из полученного таким образом технического углерода готовят жидкий проявитель согласно следующей рецептуре, мас.ч,:Углерод технический 0,6Раствор смолы кумароно-инденовой Г в соевом масле 2,8Жидкость-носитель Ж800Процесс приготовления проявителяаналогичен описанному в примере 1 стой разницей, что лецитин в составтонера не вводят,П р и м е р 3, Технический углерод обрабатывают при температуре 360380 С в течение 48-50 ч при соотношеонии воздух/углерод 0,04-0,05 мэ/кг хх мин, в результате чего достигается степень окисления до содержаниякислорода 207, с содержанием хиноидных групп 857. Аналогичной степениоокиспения достигают при 480-500 Св течение 7-8 ч при соотношениивоздух/углерод 0,04-0,05 м/кг мин.Модифицированный таким образомуглерод диспергируют в циклогексанесогласно следующей рецептуре, мас.ч,:Углерод технический 0,5Раствор смолы фенолоформальдегидной 101 Кв масле льняном (1:3)-3,0Циклогексан 800Процесс приготовления аналогиченописанному выше с тем различием,что вместо раствора смолы Гв мас,ле в процессе получения проявителяв качестве промежуточного продуктаготовят раствор смолы феноло-формальдегидной 101 К в льняном масле.Ниже приведены данные об используемых при реализации предлагаемого способа веществах: хладон(фреон) имеет химическое название трихлортрифторэтана,ГОСТ 23844-79, жидкость Жпредставляет собой смесь изопарафиновыхуглеводородов состава С - СТУ 38-101723-79, углерод технический ПМ 100 - ГОСТ 7885-77; фенолоформальдегидная смола 101 К -ТУ 6-10-126 1-74, кумароно-инденоваясмола Г- ГОСТ 9263-66; .лецитин -"ср контраст 62-65 1,00 80 дисульфоянтарнойкислоты 1,75 80-85 1,53 150 Содержание 1,65 90-93 89-92 90-92 89-91 1,45 60 1,75 1,51 120 60 1,67 1,48 1,77 1,52 120 ОСТ 18-227-75, масло льняное - ГОСТ 5791-76.Полученные результаты приведены в таблице.Из приведенных в таблице данных следует, что проявители, получаемые по предлагаемому способу, обладают большей по сравнению с известными проявляющей способностью, т,е, обеспечивают более высокий оптический контраст при равных значениях электростатического контраста скрытого изображения, Вследствие этого они позволяют получать большую равномерность проявленного изображения.В частности проявители, получаемые по предлагаемому способу, обеспечивают оптическую плотность штриха 3 мм от 1,75 до 1,80 при электростатическом контрасте 120 В, в то время как известный проявитель позволяет получить оптическую плотность такого же штриха лишь при электростатическом контрасте 150 В.При электростатическомконтрасте 60-70 В предлагаемые проявители обеспечивают оптическую плотность штриха 1,65-1,70, т,е. значительно превышающую плотность штриха, проявленного известным проявителем при электростатическом контрасте 80 В.Процент равномерности проявленного изображения, достигаемый при Тип технического углерода, используемого в проявителе Обработанный динатриевойсольюдидецилового эфира Кислород до 13 мас.7 Хиноидные группы 757. Кислород до 15 мас.7. Хиноидные группы 817 использовании предлагаемых проявителей, вышее, чем при использовании известного проявителя, а его минимальное значение (883) выше макси мального, достигаемого с известнымпроявителем (857). Последнее преимущество открывает возможность для использования предлагаемого проявителя при воспроизведении тоновых 1 О изображений,При содержании на поверхностиуглерода суммарного кислорода менее 133 количество хиноидных групп 15 уменьшается за счет возрастаниядругих функциональных групп, в частности, лактоновых, которые способствуют положительной зарядке углеродных частиц, что приводит к неста бильности отрицательного зарядапроявляющих частиц При содержаниикислорода более 207 происходит увеличение ионной электропроводностинеполярной жидкости, в которой дис пергированы частицы углерода, чтоснижает проявляющую способностьпроявителя. При окислении углеродныхчастиц другими методами (например,азотной кислотой) не удается достиг нуть необходимого соотношения хиноидных и лактоновых групп, в результате чего не обеспечивается стабильная электроотрицательная зарядкачастиц в жидком проявителе. Результаты проявления Равномер- Оптическая плот ность, 7. ность штриха 3 м1180830 Продолжение таблицы Результаты проявления кого углерод о в проявител Тип техничиспользуе рос кий ном ть,тическая плотсть штриха 3 мм с ислород до 20 мас.осударственногам изобретенийМосква, Ж,раж 447комитета СССРи открытийаушская наб д.