Анализатор паров ртути

ОП ИСАИ ИЕИЗОБРЕТЕН ЙЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(23) П риоритетОпубликовано 15.05.80. Бюллетень18Дата опубликования описания 16.05,80 б 01 Т,З/42 Гвоударствеииый комитет по делам изооретеиий и открытий(72) Авторы изобретения Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторскийинститут научного приборостроения и Ленинградскийордена Ленина и Трудового Красного Знамени государственныйуниверситет им,. А. А, Жданова(54) АНАЛИЗАТОР ПАРОВ РТУТИ т 5 Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано для определения содержания паров ртути в загрязненном воздухе.Известны устройства для анализа содержания паров ртути в воздухе путем измерения атомного поглощения парами ртути излучения просвечивающего источ ника света Г 13Эти устройства при содержании в воздухе, например, органических и серу- содержащих примесей измеряют концентрацию паов ртути с большой погрешностью вследствие неселективного поглощения света от просвечивающего источника.Наиболее близким, по технической сущности к предложенному является анализатор, содержащий два источника оптического излучения, переключатель световых потоков, фотоприемник и регистрирующее устройство. Один из источников служит для измерения суммарного, се 2лективного и неселективного,. поглощения,а другой - для измерения только неселективного поглощения 121.Описанный анализатор имеет низкуюточность измерения вследствие нестабильностей источников излучения,Цельизобретения - повышение точ ности измерения концентрации паров ртути путем устранения влияния нестабильностей источников излучения.Поставленная цель достигается тем,что в предложенном анализаторе паровртути, содержащем два источника оптического излучения, переключатель световых потоков, фотоприемник и регистрирующее устройство, источники излучениянаполнены разными изотопами ртути.На фиг. 1 изображен участок спектрапоглощения паров естественной ртутивблизи излучения длиной волны 254 нм;на фиг. 2 - структурная схема анализатора паров ртути.Вертикальными отрезками на фиг. 1отмечены относительные величины потлошения в местах расположения разделяющихся пяти компонентов семи изотопов ртути Ид - Нрл 96 й)4; на оси абсцисс- длинв волны , отсчитанная от центральной компоненты НдхооКак следует из фиг. 1, величины поглощения паров естественной ртути на алинах волн, излучаемых изотопами Нра о и Нр, отличаются приблизительно вдвое. И то же время величины погло О щения загрязнений в виде молекулярных газов, имеющих широкие полосы поглощения, на этих длинах волн одинаковы.Анализатор паров ртути содержит два источника 1 и 2 оптического излучения, наполненных разными изотопами ртути, например, Нффф и Нфоо; переключатель 3 световых потоков, связанный с приводом 4, абсорбционную камеру 5 (часть анализируемого обьема воздуха), моно 20 .хроматор 6, например, светофильтр, фотоприемник 7, к выходу которого подключены последовательно соединенные усилитель 8, схема 9 разделения сигналов, синхронизированная переключателем светового потока, измеритель 10 отношения световых потоков, индикатор 11, генератор 12 возбуждения источников излучения и источник 13 питания.Анализатор работает следующим образом.С помощью переключателя 3, приводимого во вращение приводом 4, свет от источников 1 и 2 оптического излучения поочередно проходит через абсорб- З 5 ционную камеру 5 и монохроматор 6 и попадает на фотоприемник 7. Сигналы с выхода фотоприемника усиливаются усилителем 8 и разделяются схемой 9 на две составляющие постоянного тока, каж О дая из которых соответствует излучению одного из источников 1 и 2. Затем измерителем 10 измеряется отношение этих сигналов и подается на индикатор 11. Излучение источников 1 и 2 оптическо го излучения возбуждается генератором 12, который, также как и фотоприемник 7, подключен к источнику 13 питания,На выходе измерителя 10 образуеч ся величина О, пропорциональная отно- фО шению световых потоков источников 1 и 1142 излучения, прошедшихчерез абсорбционную камеру 5,- коэффициент пропорциональности;1 лК и К - коэффициенты поглощения паров естественной ртути наплинах волн излучения источников 1 и 2:. - длина поглощающего слоя;С - концентрвпия паров ртутив камере (воздухе)Величина О однозначно определяетсяконцентрацией С паров ртути и не зависит от неселективного поглощения. Точность измерения 0 и, следовательно,концентрации С существенно выше, чемв известных анализаторах, так как линииизотопов принадлежат одному элементуи излучаются при переходе атома в основное состояние с уровней, имеющихблизкие значения потенциала возбуждения. Кроме того, излучатели имеют иденточную конструкцию и подключены к одному источнику питания.Использование изобретения особенноэффективно в дистанционных анализаторах,когда источник излучения и приемникразнесены на большие расстояния и нетвозможности ввести опорный канал.формула изобретенияАнализатор паров ртути, содержащийдва источника оптического излучения,переключатель световых потоков, фотоприемник и регистрирующее устройство, о т -л и я а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения . точности измерения, источники излучения наполнены разными изотопами ртути.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Львов Б. В. Атомно-вбсорбпионныйспектральный анализ, М., Наука", 1966,с. 158,2. Авторское свидетельство СССРМ 491043, кл, СЭ 3/42, 06,04,73кая Техред авитель А. Субочев Н. Бабурка Коррек6 Тираж 713 ИИПИ Государственного комит по делам изобретений и откр 3035, Москва, Ж, Раушс ное СС илиал ППП "Патент, г. Ужгорода, ул.