Способ биоэлектрической индикации химических веществ

Союз Соеетскик Социалистических Республик(61) Дополиительн (22) Заявлено 20,1 1) 2092032/13 601 Гааудерстеениьй кеиетет Совете Меиеетрее СССР ае деми неееретенне и етпрьпий(46) Дата опублик 5.07,76 Л 1 сллетеиь26 ваииа описв манов орнева и Л. Б. Н. Омов,2) Авторы изобретени аучно-исследовательский институт химии при Горьковскосударственномуниверситете им, Н, ИЛобачевского ВИТ 6 ЛЬ(54) СПССОБ БИОЗЙЕКТРИЧЕСКО ХИМИЧЕСКИХВЕШЕСТВ ИКАЦИИ Изобретение относится к биологическомуметоду анализа химических соединений иможет бысть использовано для обнаруженияили количественного определения неорганических ионов,Известен биологический способ обнаружения или количественного определения неорганических ионов, основанный на использовании в качестве анвлитического индика.торе биопотенциала живой ткани, изменяющегося при действии на ткань растворамиразличной концентрации анализиремьтх веществ,Однако, известный способ не обеспечивает высокой химической чувствительности,Для повышения чувствительности попредлагаемому способу измеряют,дендриъ.ный потенциал, получаемый при действийисследуемых веществ на поверхность корыголовного мозга животного.При использовании стереотаксическогоприбора способ осуществляют следутощимобразом, Обнажают кору больших полуша,рий животного например кошки, и для отведения:дендритного; потенцивла серебряным 2электродом с булавовидным утолщениемна конце (диаметр 1 мм) касаются 11 новерхности коры,Йендритные потенциалы регистрируютпутем их фотографирования с экрана осциллографа на флюорографическую,пленку, Прифотографировании затвор фотоаппарата открывают на 10 сек во время подачи раздражения. Для раздражения коры применяютто,трехполюсный электрод, выполненный лайз.трех склеенных серебряных проволочек диаметром 0,5 мм, Электрод крепят наелектродержателе пружинной подвеской и соединяют с выходом стимулятора через радиоИ частотную приставку, снабженную схемойдля электрической компенсации артефактараздражения.Раздражение поверхности корыосущестьвля 1 от прямоугольными импулы-ами, длияО тельностью 0,01 сек частотой 5, имп.сек,Раздражакиций и отводящий электродыустанавливают. на поверхности коры на расстоянии 2-6 мм друг от друга. Индифферев"тный электрод в виде стальной иглы вкаэИ .лывают в сухую лобную кост рИзменение амплитуды дендритного потенциала под влиянием различных концентраций катионов (моль/л) Статистические Катионы показа 10 телиВ ходе определения поверхность коры орошают физиологическим раствором, нагреотым до 37 С.Растворы исследуемых сопей наносят с помощью обеззоленной фильтровальной бумаги размером 2 х 2 мм, Для этого фильтровальную бумагу, предварительно смо ченную в исследуемом растворе, помещают на поверхность коры под отводящий апектрод. Перед нанесением вещества кору 1 О тщательно подсушивают с помощью,полоски фильтровальной бумаги. Врешея кремапьеру электродержателя, отводящий электрод поднимают на несколько миллиметров в вертикальном направлении, не поверхность ко ры накладывают фильтровальную бумагу изе-, , тем опускают электрод точно на то же место, где был до аппликации. средняя арифметическая разности между амплитудой дендритного потенциала измеренного после нанесе, ния вещества и амплитудой исходного денцритного потенциала,средняя ошибка средней арифметической;число определений; 5 О вероятность возможной ошйоки. Из таблицы видно, что чувствительность способа при определении катионов ртути составляет 1,10 мсаь/л, при определении катионов марганца1,10 моль/л, катионовФмеди1,10 моль/л. При определении катионов никеля кобальта и кадмия в концентрации 1 ф 10 мопьУл 1 установлена высокая чувствительность хемореактивнйх систем 6 Дендритный потенциал регистрируют донанесения исследуемых солей, во время аппликации (30-60 сек), а также через различные интервалы времени после удаленияфильтровальной бумаги с раствором соли,Концентрацию анализируемого веществаопределяют путем сравнения амплитудыдендритного потенциала в контрольном опыте с амплитудой дендритного потенциалапосле нанесения веществ,Были проанализированы растворы хлориотых солей ртути, марганца, меди, никеля, кобальге и кадмия. В таблице покезано впияние различныхконцентраций катионов на дендритные потек. Циелы; дендритных синансов ко всем анализируемым:элементам,Преимуществом способа является то,чтообъем раствора, используемого для однократного анализа, может не превышать0,01 мл. В случае использования, напри-б Фмер 1 10 моль/л Мп,в исследуемой пробеможно обнаружить 5,49 10 г элемента,Время определения составляет 2-5 мин,что обеспечивает проведение анализа засравнительно короткий промежуток времени,Формула изобретейия 1 Способ биоэлектрической индикации хими- ческих веществ путем определения измене 1 ния биопотенциала живой ткани при воздей521510 ствии на нее анализируемыми веществамиО Т Л И Ч а И Ш И й С Я ТОМУ ЧТОЙ С ЦЕЛЬЮповышения чувствительности, измераот денд-.ритный потенциал, получаемый при воздействии исследуемыми веществами на поверлность коры головного мозга животного. 6 Источники, принятые во внимание при акспертиэе:1. Туманов А, А. и др, Труди по рцюии ВКкииичеокой текиокотииГойьккй, 1968вып. 1, стр. 161 (прототип)., ГСоставитель С. МалютинаРедактор Л, Емельянова Техред А,. Богдан Корректор Б. ЮгасЗаказ 4820/529 Тираж 1029Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ф по делам изобретений и открытий 113038, Москва, Ж, Раушскан набде 4/8 филиал ППП иПатентйй г. Ужгород, ул,Проектная, 4