Способ извлечения сернистого ангидрида из отходящих газов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 360744 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 27,Х 11.1968 ( 1293337/23-26)Приоритет 28.Х 11.1967,134054 (Франция)Опубликовано 28,Х 1.1972. Бюллетень36 М, Кл, В 016 53/14 С 01 Ь 17/60Комитет по делам зобретвний и открытий при Совете Министров СССР(088.8) Дата опубликования описания 29.1.19 Авторыизобретения Иностранцы Раймонд Амелен, Мишель Утэн(Франция) Иностранная фирма Южин Кюльман и Веиритамман Дельзенн од Пелесь аявитель СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА ИЗ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ 20,8 и при концентрации сульфита или бисульфита 300 - 500 г/л. Температура газов, подача раствора должны быть такими, чтобы упругость пара этих растворов была бы выше концентрации БОз в газах, и чтобы сверху вниз в приборе отношение ЯОз/КНз в растворах изменялось от 0,7 до 1.Нередко находят следы кислорода в газах или дымах в связи с тем, что часть сульфита окисляется в сульфат аммония. Установлена зависимость между содержанием сульфата и эффективностью абсорбции растворов, позволяющая определить максимально приемлемое содержание, равное 30 г/л сульфата.Для того, чтобы исключить прогрессивное обогащение растворов сульфатом, на выходе из абсорбера производят очистку растворов, прежде чем перегонять их в десорбционную установку.Растворы, обогащенные сернистым ангидридом, вводят затем в десорбционную колонну. Извести тельно лег ниженном установить пературы,десорбцию Указанн вводят вИзобретение относится к апоообам извлечения сернистого ангидрида из отходящих газов.Известен способ извлечения ЬОз из гааов путем абсорбции его водными растворами 5 сульфита или бисульфита аммония при 30 - 35 С с последующей десорбцией поглощенного сернистого ангидрида в вакууме при температуре около 70 С.При этом соотношение ЯОз/КНз поддержи вают равным 1.Предложенный способ отличается от известного тем, что отходящие газы предварительно промывают раствором сульфит-бисульфита аммония или натрия с концентра цией 2 - 4 моль/л при соотношении бисульфит: сульфит 0,3: 0,5, взятым из цикла абсорбции - десорбции.Предварительная промывка газов предотвращает окисление сульфита в сульфат и 20 тем самым накопление последнего в растворе, так как из газа удаляются частицы пыли, серный ангидрид и окислы азота, загрязняющие воздух и служащие катализатором при окислении сульфита в сульфат. 25Абсорбционная способность сульфит-бисульфитного раствора изменяется в зависимости от молекулярного отночения 50 з/1 чНз и достигает наивысшего предела при соотношении, равном 0,7 - 1, предпочтительно 0,7 - 30 что десорбция происходит значиче, когда ее осуществляют при подавлении, поэтому необходимо нижний и верхний пределы темобеспечивающие максимальную без потерь аммиака в растворах, ые, обогащенные 50 з растворы верхнюю часть колонны, которая3может быть заполнена кольцами Рашига, при 70 - 75 С. В колонне поддерживают пониженное давление 650 - 700 мм. рт. ст. и растворы, проходящие вниз колонны, нагревают либо непосредственно, либо косвенно с тем расчетом, чтобы в низу колонны поддерживалась температура 105 С. В этих условиях улавливают предварительно абсорбированный 50 и получают на выходе из десорбционной колонны раствор, в котором молекулярное соотношение ЬОХН, уменьшается до значения, близкого к 0,7 для того, чтобы этот раствор можно было возвратить в цикл в абсорбционную установку.На чертеже приведена схема осуществления предложенного способа.П р и м е р, В промывном аппарате 1 вступают во взаимодействие методом противотоков газы с содержанием 0,3 - 0,6 БО, подаваемые по трубопроводу 2 и сульфитный раствор, который подают насосом 8 и возгоняют в верхнюю часть промывного аппарата по трубопроводу 4 для того, чтобы обеспечить хороший контакт газа с жидкостью. Раствор абсорбирует присутствующие сульфаты и частично окислы азота. В промывной аппарат 1 добавляют воду и сульфитный раствор по трубопроводу 5 в то время, как фракция раствора, содержащая сульфат, выводится через трубопровод б. Газ, охлажденный в аппарате, насыщенный влагой, выходит из этого абсорбера и по трубопроводу 7 его подают в абсорбер 8, предварительно введя в него по трубопроводу 9 добавку аммиака, необходимую для компенсации механических потерь с сульфатом. В этом абсорбере 8 газ вступает в контакт по принципу противотока с сульфитным раствором перед удалением через трубопровод 10, Сульфитный раствор, подаваемый насосом 11, циркулирует в обменном аппарате 12 и возгоняется в верх абсорбера по трубопроводу 18. Затем бисульфитный раствор через трубопровод 14 и теплообменный аппарат 15 подают в десорбционную колонну 1 б.Анализ газа, выходящего из промывного аппарата 1 показал, что концентрация окислов азота снизилась до 0,014%, БОз удален целиком, а содержание 0 уменьшилось только на 5 10-з%.Ниже приведены условия работы установки.Температура загрязненных газов на входе в промывочный аппарат, С 110 в 1Температура очищенных газовна выходе из промывочногоаппарата 1, СТемпература раствора, прошедшего предварительнуюобработку влажным способом, С 52 - 55Концентрация солей в промывном аппарате 1, г/л 330Подача раствора, мз/час 200Температура раствора в абсорбере 8,СПодача раствора в абсорбере8, мз/час 48 - 50 10 40 - 45 2,4 - 3 между 20 Концентрация солей в абсорбере 8, г/л 700 в 9 Температура растворов на входе в десорбционную колонну16, С 70 - 75 Температура растворов на выходе из десорбционной колонны, С 105 в 1 Давление в колонне 1 б, мм Н 650 - 700 25 Зо Предмет изобретения 35 1. Способ извлечения сернистого ангидри.да из отходящих газов путем абсорбции еговодными растворами сульфита или бисульфита аммония при повышенной температурес последующей десорбцией поглощенного сер 40 нистого ангидрида при пониженном давлении,отличающийся тем, что, с целью очистки газовот окислов азота и предотвращения окислениясорбента, газ предварительно промывают раствором сульфит-бисульфита аммония или нат 45 рия с концентрацией 2 - 4 моль/л при соотношении бисульфит: сульфит 0,3: 0,5,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтодля предварительной промывки применяютфракцию раствора, взятую из цикла абсорб 50 ции - десорбции,360744 Редактор Е. Дайч Заказ 4333/9 Изд.1822 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Составитель Л. ТамироваТехред А. Евдонов Корректоры: Т. Медведева и Г. Запорожец