Способ определения температуры застывания жидких нефтепродуктов

(54) СПОСОБ ОПРРЫ ЗАСТЫВАНИДУКТОВ ЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУИДКИХ НЕФТЕПРОаков,тоды и на дар ния ния темпе- а застываек" смесей хлаждении ой регистй фазы над робы соотдородов, а низ суб опт ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(56) Авторское свидетельство СССРМ 269586, кл. 6 01 й 25/04, 1968,ГОСТ 5066-56, Нефтепродукты. Меопределения температуры помутнениячала кристаллизации, МИзд-во статов, 1977.ГО СТ 20287-74, Н ефте и роду кты,ды определения температуры застывМ.; Изд-во стандартов, 1977,Изобретение относится к технике оценки качества нефтепродуктов сложного состава по численным значениям показателей качества, характеризующих уровень эксплуатационных свойств, а именно к оценке низкотемпературной прокачиваемости углеводородных горючих по температуре застывания. Оно может быть использовано на объектах нефтехимической, автомобильной промышленности и других отраслях народного хозяйства для экспресс-оценки уровня качества углеводородных горючих,Известен способ определе ратуры начала плавления, начал ния и других "термических точ продуктов, заключающийся в о испытуемой пробы и непрерывн рации изменения состава парово пробой, при этом жидкой фазе п ветствует максимум паров углево(57) Использование; нефтехимическая, автомобильная промышленность, Сущность изобретения: исследуемый продукт размещают на поверхности охлаждаемого кварцевого резонатора и регистрируют амплитуду колебаний резонатора, По началу уменьшения амплитуды судят о температуре помутнения, а по равенству нулю амплитуды - о температуре застывания нефтепродукта. 1 табл 1 ил. при состоянии начала застывания минимальное насыщение парами углеводородов,Недостатками данного способа являются сложная методика и длительность фпроведения испытания (до 40 мин), низкая сточность из-за субъективной оценки момен- Сота минимальногл и максимального содержа- (,ния в паровой азе углеводородов, а такжерналичия при проведении испытания значительного градиен а температур жидкой ипаровой фаз,Известен способ определения температуры помутнения топлив, заключающийся вохлаждении анализируемого топлива и ви-азуальной реги;грации момента появленияоптической неоднородности в топливе.Недостатками данного способа являются длительность опоеделения (до 90 мин) икая точность определения (до 2 с) из-заъективной оценки момента появленияической неоднородности в топливе,.7 мперат стывзн- 18 20 -19 Наиболее близким техническим решением является способ определения температуры застывания тОплиВ, ззк(110 чз 1 ощийся в предварительном нагревании топлива с последующим его охлаждением с заданной скоростью и регистрации температуры топлива в момент потери подвижности,Недостатками данного способа являются длительность определения (до 100 мин) и низкая точность определения (до 3 с) из-за субъективной оценки,Целью изобретения является повышение точности и экспрессности определения.Цель достигается тем, что исследуемый нефтепродукт наносят на поверхность кварцевого резонатора В виде пленки и регистрирлот температурную зависимость амплитуды колебаний резонатора, при этом по началу снижения амплитуды колебдний судят О температуре начала фазового перехода, з при постоянстве значений амплитуды - о здвершении фазового перехода.Сущность изобретения заключается в следующем. На рзбочую поверхность кварцевого резонатора наносится микропробд жидких углеводородов объемом 2 - 510 - 4 мл В Виде пленки. Резонатор охлаждается элементами Пельтье и снимается амплитудно-температурная характерист 1 лка с фиксдцией 1 температуры, при которой наблюдается начало снижения амплитуды колсбд:1 ий (этд температура принимается за температуру помутнения), и температуры, при которой амплитуда колебаний резонатора становится постоянной (эта темпеодтурз принимается за температуру зястывявания) (чертеж 1). закономерности изменения амлитуды колебаний жидких Веществ на поверхности работающего кварцевого резонатора В зависимости от концентрации твердой фазы выявлены эксПрлмер конкретного Выполнения, Накопленная сгатистика с использова 1 плем пред 13 гземого способа, днялОГОВ и прототипов подтверкдает эффективностьпредлагаемого способа, Для ан.Лиза быловзято дизельное топливо по ГОСТ 305-82"П", Испытуемое топливо нзносили на рабочую поверхность кварцевого резонатора,охлаждали и определяли амплитуду колебаний резонатора и температуру навески,Температуру помутнения и застывания испытуемого топлива определяли в соответст 10 вии с методикой - по началу сниженияамплитуды температуры помутнения, а подостижению постоянства значения ампли. туды колебаний температуру застывания. Втаблице 1 представлены сравнительные15 экспериментальные данные, полученныепредлагаемым способом и прототипами,Использование предлагаемого способа определения температур помутнения изастывания жидких нефтепродуктов обес 20 печивзет по срдвнени 1 о с существующимиспособами следаощие преимущества; почти в 10 раз сокращается время определения, повышается точность определения,упрощается реализация способа (так как25 не проводится предварительный нагреванализируемого продукта), упрощаетсяпроведение охлаждения, так как отпадаетнеобходимость В твердой углекислоте, жидком дзотс и других хлддагентах, Они зяме 30 няются элементами Пельтье,Э о р мул д из о б рета 1 и яСпособ определегпля температуры застывания жидких ефтепродуктов, ззкл 1 очзОщийся в охлаждении исследуемогоОбрзз 11 з, О т л и ч з ю гц и й с я тем что, сцель 1 о повышения точности и экспрессности Определения, исследуемый нефтепродукт наносят на поверхность кварцевогорезонатора в виде пленки и регистрируюттемперятурну 1 о зависимость амплитуды кол)лебдний резонатора, при этом по началуснижения амплитуды колебдний судят отемпературе нзчзля фазового перехода, дпри постоянстве значений амплитуды - озавершении фазового Г 1 ерехода,г-16 -20 -24 Составитель М. Леснякедактор Л. Пигина Техред М,Моргентал Корректор А.Обруч Тираж нно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина,роизво Заказ 244 ВНИИПИ Гос рственного комитета по из 113035, Москва, Ж, Р Подписное етениям и открытиям при ГКНТ СССРшская наб 4/5