Оксид алюминия и способ его получения

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИК Р 7/02. ГОСУДАРСТБЕННЬЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИЙ Й А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 3 23.08.90. Бюл. У397678/31-0211.11.85Институт катализа СО АН СССР Б. П; Золотовский, С. М. ПарамО. П. Криворучко, Д. П. Клевцов,Буянов и В. М. Мастихин 661.862.22(088.8 )Поезд ДФ., Радченко Е. Д.,Панв Г.М Колесников И. М. Проиэво активной окиси алюминия-носидля алюмоплатиновых катализатоиформинга, М., 1979:г., с. 10 14, ОКСИД АЛОМИНИЯ И СНОСОВ ЕГО ПОЛУхн(21) . (22) (71) (72) зин Р. А (53) (56) ченко водст теля ров р (54) ЧЕНИЯ (57) кой т ение относится к химичесии и может быть испольэо" вано в производстве оксида алюминия. Цель изобретения - повышение активности продукта. Для этого оксид алюминия общей формулы АХ О п Н О, где и = 0,03-0,3, содержащий катионы алюминия,(111) в 4, 5, 6 координированных состояниях по кислороду, получают путем механохнмической активации гид раргиллита, байерита, нордстрандита, аморфного гидроксида или их смесей в течение 0,08-3 ч и последующем нагре ве до 100 600 С. Изобретение позволя ет получить более активный продукт, используемый в качестве носителей ка талиэаторов. 1 з,п. Ф-лы, 2 табл,13764 Таблица .1 це у АЗ. О О,ЗНО 4,5 10 Гидрар гилли 0.0311 О 4,5,6 0.12 Н О 4,5,6 0 Л иерцт О,еиит О, 0.1 НО :.,5 0 0,15 ордстрацдит Изобретение относится к химической технологии н может бзть использо-,вано в производстве оксида алюминия.Цель изобретения - повышение активцостц продукта.П р ц и е р. В барабан емкостью150 си центробежно-планетарной мельпиць (ЗИх 150) загружают 3 г гидроксида алюминия и 200 г шаров, послечего гидроксид алюминия подвергаютиеханохииической активации при ускорении вращения ротора 1 ОО я, Образующийся продукт подвергают нагреву.11 о данным ДТЛ (дифференциальный териический анализ) и ЯИР (ядерный магнитный резонанс) определяют состав иструктуру полученцого продукта. Втабл. 1 приведены условия полученияи характеристики готового продукта. 20Если иехацохцицческую активациюпроводить В течецце времеи иецее0,08 ч, то на стадии нагрева. образуются оксиды ЛЗ. (111), содержащиеАЗ. (111) только в 4- и б-коордииированном состоянии. Если активацво проводить в течение зреиецп более 3 ч,то изменений катцоццого расцределе"ния в образующихся прц последующемнагреве оксцдах це происходит, однако начинается перерасход энергии.Прц температуре нагрева иецее100 С образуютс гцдроксцды А 1 (111),содержащие Ы (111) тол ко в б-коордициронаццом состояццц. Прц теиперату ре выше 600"С 5-коордццроцанцое со-"стояние АЗ. (111) неустойчиво. Оно переходит в А- и б-коордцццроваццые состояния,Полученный оксцд алюмцццл испьтьГф с 10веют н качестве носителя катализаторов в реакции закоксованця, проводиМ й 2%ИМ МФ Ю ЧНИ" аъ 3 М йп юа %Э".ФФ 3,М мвлй. Ь ОИ сходные продукты Усцовця активкХФтю Вилазускоре 6 922мой при 500 С на весах мак-Бена в потоке смеси дивинила с аргоном на навесках образцов 0,2 г. В качестве образцов берут оксиды алюминия, полученные по примеру 1, 2. Перед смешениеиобъемные скорости подачи соответственно дивинила и аргона составляют7,5 л(ч и 7,5 л(ч. Чем выше скоростьзаКоксования, тем при прочих равныхусловиях испытания (температура, вре-мя закоксовывания, скорость подачигазов) иа образцах отлагается большекокса,Коксообразование тем выше, чембольше происходит увеличение массыизучаемого образца. В табл, 2 приведены результаты испытаний.Из таблицы следует, чтоскоростьзакоксовьвания у оксида алюминия,полученного по данному способу, в3-5 раз вышее, чем у хорошо окристаллизованного-оксида алюминия.Изобретение позволяет получитьоксид алюминия, обладающий высокоиактивностью. Формула изобрет ения 1, Оксид алюминия общей формулы ЛЗ. О п Н О, где и = 0,03-0,3, содер жашдй катионы алюминия (111) в5, 6 - координированных состояниях по кислородудля,изготовления носителей катализаторов.2, Способ получения оксида алюии нця по п, 1, заключающийся в иеханохцмической активации гидраргиллита, байерита, нордстрандита аиорфного гцдроксида или их смесей в течение 0 08-3 ч и последующем нагреве доо100-600 С.376492 3 Продолжение табл.1 2 5 0 А 1 4;5,.0 А 3.,0 0.05 Н, 0 4,5,6 0 аб ли ца О 2,52 Составитель Н, Целиковагова Техред Л.Сердюкова Корректор С. Шекмар кто аказ 3087 сноеета СССР нэводственно-полиграфическое предприятие, г, ужгород, ул, Проектная, 4 Смесь гидраргилита, байеритбемита, нордстрандита 6 Смесь гидраргил лита и байерит Тираж 413 ВНИИПИ Государственн по делам иэобретени 3035, Москва, Ж, го ко й и о аушск крцтий.я набед 4/5.