Способ получения светостойких свинцовых кронов

) 4 С 09 С 1 14 АНИЕ О Н А ВТОРСНОМ ИДЕТЕЛЬСТ од вав,ноло на суль- ьзуести. ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЬ 1 ТИИ(56) Авторское свидетельство СССРВ 1114684, кл. С 09 С 1/20, 1984Патент Англии Р 1396794,кл. С 4 А, 1975.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОСТОЙКИХСВИНЦОВЫХ КРОНОВ(57) Изобретение относится к техгии получения свинцовых кроновоснове хромата, сульфохромата ифохроматмолибдата свинца, исполмых в лакокрасочной промышленно Способ получения светостойких свинцовых кронов включает осаждение хромаиз растворов, содержащих образующиеего ионы, промывку осажденного хрома, обработку его суспензии силикатом натрия, введение после этого всуспензию фосфогипса, прокаленногопри 550-650 С в количестве 2-67. квесу пигмента, последующую обработкусуспензии раствором треххлористойсурьмы. Согласно способу в суспензиютакже предусматривается введение впроцессе обработки хрома гидроксиданатрия, соединений алюминия, Осадокпигмента после обработки фильтруется и сушится. Хром светостоек(1,2-1,5 Е), устойчив к воздействиюсернистого газа (8 баллов), содержит растворимого свинца не более1,57, малоемкость пигмента 2025 г/100 г пигмента. 2 з.п. ф-лы,1 табл.5 10 1 г 20 25 30 35 40 50 55 1 13Изобретение относится к производству пигментов, а именно к технологии получения свинцовых кронов, используемых в лакокрасочной промышленности, например, для окраски синтетических волокон.Целью изобретения является снижение кислоторастворимого свинца в светостойких свинцовых кронах.П. р и м е р 1, В предварительно перемешанную в течение 0,5 ч суспензию глета, содержащую 70 г свинцового глета, 360 г воды и 0,9 г азотной кислоты, добавляют 195 г раствора хромовой кислоты, содержащей 31,4 г СГО 3Процесс осаждения крона ведут при 65 С и рН 9 в начале синтеза до рН 2 в конце осажденияСуспенэию крона промывают декантацией два раза разбавляя водой до Р:Ж = 1;10 и нагревают до 65 С. Затем в суспензию последовательно вводят 1,7 кг хлорида натрия (0,03 мол/л), 46 г раствора силиката натрия (100 г/л по ЫО 2) и 83 г суспенэии наполнителя иэ фосфогипса (50 г/л). После перемешивания суспенэию разбавляют водой до Т:Ж = 1:30 и вводят в нее последовательно 21,5 г раствора треххлористой сурьмы (360 г/л по ЯЬО) при рН 8-4 и 5,5 г раствора сернокислого алюминия (80 г/л по АХО ), нейтрализуют далее 100 г раствора едкого натра (50 г/л ИаОН). После введения каждого компонента суспенэию крона перемешивают 10 - 15 мин.Обработанный пигмент фильтруют и сушат при 90 С. Получают желтый свинцовый крон, стойкий к сернистой кислоте (8 баллов), с содержанием кислоторастворимого свинца 0,5 Е в виде РЬО.П р и м е р 2. К 1500 г раствора нитрата свинца (68 г/л РЬ(БО )) при перемешивании в течение 0,5 ч добавляют 1500 г раствора смеси осадителей, содержащей 17 г/л СгО, 3 г/л МоО1,1 г/л БО и 7 г/л ИаОН. Процесс осаждения крона проводят при 20 С, рН суспенэии в конце осаждения 2,5-2,6, Суспензию крона промывают декантацией два раза, разбавляют водой до соотношения Т:Ж = 1:20. Затем в суспензию последовательно вводят3,51 г хлорида натрия (0,03 мол/л), 46 г раствора силиката натрия 68321 2(100 г/л по ЫО) и 103,5 г суспензии фосфогипса (50 г/л).После перемешивания суспензию раз.бавляют водой до соотношения Т:Ж =1:30 и последовательно вводят21,5 г раствора треххлористой сурьмы (360 г/л БЬО) при значениирН 8-4, 6,9 г раствора сернокислогоалюминия (80 г/л А 3. О ), нейтрализуют 110 г раствора едкого натра(50 г/л ИаОН). После введения каждого компонента суспензию крона перемешивают 10-15 мин. Обработанныйпигмент фильтруют и сушат при 90 С,Получают свинцовомолибдатный крон,стойкий к серной кислоте (8 баллов),с содержанием кислоторастворимогосвинца 1,57,В таблице описаны свойства свинцовых кронов по предлагаемому и известному способам.Данные таблицы показывают, что/предлагаемый способ позволяет получить светостойкий пигмент,стойкий к сернистой кислотеи содержащий небольшое количество кйслоторастворимого свинца.Формула и з обретения 1. Способ получения светостойких свинцовых кронов, включающий осаждение крона из раствора, содержащего образующие его ионы, промывку полученной суспензии, обработку суспензии крона силикатом натрия с последующим добавлением в суспензию хлори"да сурьмы, введение в суспензию гидроксида натрия, соединений кальцияи алюминия, фильтрацию и сушку обработанного пигмента, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью снижения кислоторастворимого свинца в целевом продукте при сохранении еговысокой стойкости к воздействию сер 45 нистого газа, в качестве соединения кальция используют прокаленный при550-650 С фосфогипс и вводят его всуспензию крона после обработки еесиликатом натрия перед введением хлорида сурьмы.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что суспензию крона готовят на основе хромата, сульфохромата или сульфохроматмолибдата свинца,3. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что указанный прокаленный фосфогипс используют в количестве 2-6 Х от массы сухого пигмента.1368321 Пигмент Введение наполниСодержание СветоСтой- кость стойкость,3 к сер- нистой кислокислоте Известный способ 25,0 1,2 Свинцовыйкрон 28,0 0,5 1,5 24,5 6,8 8Предлагаемый способ 1,2 0,5 25,0 Свинцовыйкрон 1,5 0,5 24,8 1,5 20,0 0,46 Свинцовый крон 2 25,0 1,5 Свинцовомолибдатный крон 1,45 20,0 1,2 Составитель Л.РоманцеваТехред М.дидыкКорректор М.Шароши Редактор Г.Волкова Тираж 646 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и.открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Заказ 187/23 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Свинцовомолибдатный крон Свинцовомолибдатныйкрон Свинцовыйкрон (пример 1) Свинцовомолибдатный крон пример 2) теля изфо сфоги пса, Х торастворимого свинца, Х Маслоемкость,г/100 гпигмента